Dergiler / PTT Hastanesi Tıp Dergisi / 1998 / Cilt: 20 - Sayı: 2
Otoimmün poliglandüler sendrom Tip I ( Olgu sunumu )
- Sayfa
- 115–117
- DOI
- —
Özet
Otoimmün poliglandülersendromtip l, otoimmün hi-poparatiroidi, mükokutan kandidiasis ve Addison hastalığı ile karakterize birsendromdur. Tip I diabe-tes mellitus gelişmesi ise bu sendromun daha nadir görülen bir komponenti olabilmektedir. Burada mü-kokutan kandidiasis, hipoparatiroidi vetiroid antiper-oksidaz antikor pozitifliği saptanan 10.5 yaşında bir kız çocuğu sunulmaktadır. Otoreaktif adacık antiko-ru (ICA) düzeyinin 24 JDF birimi (Juvenile Diabetes Foundation) bulunması üzerine, tip I diabetes melli-tus profilaksisi için nikotinamid tedavisine başlandı.
Abstract
Type I polyglandular autoimmune syndrome is char-acterized by autoimmune hypoparathyroidism, mu-cocutaneous candidiasis and Addison's disease. Type I diabetes mellitus is a rare component of this syndrome. This report presents a 10.5-year-old girl presenting with mucocutaneous candidiasis, hypo-parathyroidism and positivity to thyroid antiper-oxidase antibodies. Nicotinamide prophylaxis was instituted upon determining the autoreactive islet cell (ICA) level as 24 JDF (Juvenile Diabetes Foun-dation) units.