Dergiler / Romatizma Dergisi / 1999 / Cilt: 14 - Sayı: 1
Omurga osteoartritinde anteroposterior ve lateral kemik mineral yoğunluğu ölçümleri
- Dergi
- Romatizma Dergisi
- Sayfa
- 1–4
- DOI
- —
Özet
Çalışmamızın amacı lomber spondilartritli hastalarda omurganın anteroposterior (AP) planda ölçülen kemik yoğunluğu değerlerinin lateral planda ölçülen değerlerden fazla olup olmadığını araştırmak ve lomber osteofit skorunun bu değerlere etkisini incelemektir. Lomber spondilartriti olan 50 postmenopozal hastanın (yaş ortalaması: 59.4) iki yönlü lumbosakral grafileri çekildi. 3. lomber vertebrada mevcut olan osteofitler Lane ve arkadaşlarının metoduna göre derecelendirildi. 3. lomber vertebranın AP ve lateral kemik yoğunluğu ölçümleri Dual photon X-ray absorbsiyometri (DEXA) yöntemi ile ölçüldü. Ortalama kemik yoğunluğu değerleri AP planda (0.86 gr/cm) lateral plana (0.57 gr/cm) göre daha yüksek bulundu (p 0.05, r=0.12). Sonuç olarak, lomber osteoartritin AP planda yapılan kemik yoğunluğu ölçüm sonuçlarını yükselttiği, lateral ölçümleri ise etkilemediği kanısına varıldı.
Abstract
The aim of the study is to investigate whether lumbar spine bone mineral density measurements in the anteroposterior plane are greater than lateral plane measurements in the spondylotic spines and to determine the effect of lumbar osteophyte scores on these measurements- 50 postmenopausal women (mean age: 59.5) with spinal osteoarthritis (OA) had undergone standardised lumbar spine radiography. Vertebral osteophytes was assessed using the method of Lane et al. Bone mineral density (BMD) was measured in the AP and lateral planes using Dual photon X-ray absorptiometry (DEXA). The mean AP BMD (0.86 gr/cm2) was significantly higher than the lateral BMD (0.57 gr/cm2)(p<0.05). There was a positive correlation between osteophyte scores and AP BMD (p<0.05, r=0.45). Lateral BMD was not associated with the increasing osteophyte score (p>0.05, r=0.I2). In conclusion, lumbar spine OA increases AP BMD measurements but lateral BMD measurements are not affected by lumbar spine OA.