Dergiler / Retina-Vitreus / 2013 / Cilt: 21 - Sayı: 1
Elli iki yaşında erkek hastada Behçet Hastalığı tanısı koyduran akut optik nöropati
- Dergi
- Retina-Vitreus
- Sayfa
- 71–73
- DOI
- —
Özet
Behçet hastalığı; tekrarlayan oral aftöz ülserler, genital ülserler, göz ve deri bulguları ile birlikte vasküler, nörolojik ve gastrointestinal lezyonlarla karakterize idyopatik, sistemik, inflamatuar bir vaskülittir. Behçet hastalığında akut optik nöropati çok nadir görülmektedir. Bu makalede, 52 yaşında bir hastada gelişen ve hastaya behçet hastalığı tanısı koyduran akut optik nöropatili bir olgu tartışılmıştır.
Abstract
Behçets disease is an idiopathic systemic inflammatory vasculitis characterised by recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, ocular and skin findings as well as vascular, neurological and gastrointestinal lesions. Acute optic neuropathy is rare in Behçets disease. In this case report, we discuss a case of acute optic neuropathy as an initial complaint of non-diagnosed Behçets disease in a 52-year-old male patient.