KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / MN Oftalmoloji / 2009 / Cilt: 16 - Sayı: 4

Tuberosklerozlu olguda retinal astrositik hamartom

Retinal astrocytic hamartoma in tuberosclerosis

Ayşe Ebru BAHADIR,Tahir Kansu BOZKURT,Banu Torun ACAR,Mehmet Şahin SEVİM,Suphi ACAR

Sayfa
296–299
DOI
—

Özet

Tuberoskleroz (TS), multisistem organ tutulumu ile karakterize, herediter geçişli nörokutanöz bir sendromdur. Oküler tutulumu olan olgularda retinal astrositik hamartom TS’nin klasik göz bulgusudur. Bu çalışmada semptomu olmayan daha önce TS tanısı almış 7 yaşındaki çocuk hastada saptanan retinal astrositik hamartom ve eşlik eden diğer sistemik bulgular bildirilmiştir.

Abstract

Tuberosclerosis (TS) is a neurocutaneous hereditary syndrome characterised by multisystem involvement. Retinal astrocytic hamartoma is the classical finding in patients with ocular manifestations. In this study we report retinal astrocytic hamartoma and other systemic finding of a 7 year old child who had a diagnosis of TS.