Dergiler / MN Oftalmoloji / 2003 / Cilt: 10 - Sayı: 2
Usher sendromlu olguda bilateral kapsül kontraksiyonu
- Dergi
- MN Oftalmoloji
- Sayfa
- 182–184
- DOI
- —
Özet
Usher Sendromu, retinitis pigmentosa ve progresif sensorinöral işitme kaybının birlikte bulunduğu, olguların bir kısmında denge şikayetlerinin de eşlik ettiği, genellikle otozomal resesif geçiş gösteren bir klinik tablodur. Usher sendromu tanısı alan 58 yaşındaki bir bayan olguda, geçirilmiş bilateral katarakt operasyonundan yaklaşık bir yıl sonra, her iki gözde pupil sahasını tama yakın kapatan kapsül kontraksiyonu geliştiği görülmüştür. YAG ön kapsülotomi denenmiş ama etkili sonuç alınamamış olan olguda, ön kapsülektomi yapılarak pupil sahası genişletilmiştir.
Abstract
Usher syndrome is an autosomal recessively transmitted clinics composed of retinitis pigmentosa, progressive sensorineural hearing loss always and balance problems in some. Bilateral capsule contraction almost completely covering the pupillary area was seen to have developed in a 58 years old female patient with Usher syndrome almost a year after bilateral cataract surgery with phacoemulsiflcation surgery. After a trial of unsuccesful YAG anterior capsulotomy, surgical anterior capsulectomy is performed to open pupillary area.