Dergiler / Pediatrik Cerrahi Derg. / 1995 / Cilt: 9 - Sayı: 2
Böbreğin berrak hücreli ve rabdoid tümörleri: 7 olgunun retrospektif analizi
- Sayfa
- 345–349
- DOI
- —
Özet
Böbreğin .berrak hücreli tümörü (BS) ve rabdoid tümörü (RT) çocukluk çağına özgü, nadir görülen, agresif gi¬dişleri nedeniyle tanınmaları tedavileri açısından önem gösteren histogenezi tartışmalı habis tümörlerdir. Bu tü¬mörlerin kendilerine özgü histolojik görünümleri bu¬lunmaktadır. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim dalında 1989-93 yılları arasında tanı konarak Çocuk Cerrahisi ve Çocuk Onkolojisi Kliniklerince izlenen 88 Wilm's tü¬mörünün retrospektif incelemesiyle bunlardan 6'sı BS ve l'i RT olarak değerlendirildi. Bu olgular, klinik dav¬ranışlarıyla birlikte morfolojik yönden incelendik Sar-komatöz Wilms tümörü grubunda incelenen BS ve RT ta¬nısı alan olgularımızın morfolojik özellikleri literatür verileri ile benzer özellikler içerirken, klinik olarak 4 ol¬guda kemik metastazı mevcut değildi. Dört olgu bebeklik, bir olgu da yenidoğan döneminde başvurmuş ve takibi süren 4 olgumuzun yaşam süreleri beklenenin üzerinde olarak saptanmıştır.
Abstract
Clear cell sarcoma and rhabdoid tumors of the kidney in children: A report of 7 cases Clear cell sarcoma (CCS) and rhabdoid tumors of the kid¬ney (RTK) are rare in childhood, but are distinct in their histopathological and clinical characters. Their his-togenesis is obscure even though the histopathology is well defined. Material from 88 cases of Wilm's tumor at our pathology department were re-examined: 6 were designated as CCS and one as RTK. These tumors Were diagnosed in infancy in 5 cases; 4 were free of bonemetastases. hi this group of patients 4 have survived and are under surveillance.