A Newborn with Dandy-Walker Malformation and Aortic Coarctation

Abdullah Barış Akcan MD,Ayşe ANIK,Semiha TERLEMEZ,Tuba ÖZDEMİR,MÜNEVVER KAYNAK TÜRKMEN

Özet

Dandy-Walker malformasyonu (DWM) posterior kraniyal fossanın nadir görülen bir anomalisidir ve beraberinde beyin veya sistemik malformasyonlar sıklıkla eşlik edebilmekte ve prognozu etkileyebilmektedir. DWM'ye eşlik eden kardiyak anomalilerde bulunmaktadır. Bu anomalilerin tanınması, klinik tanı ve uygun cerrahi tedavinin düzenlenmesine yardımcı olur. Aort koarktasyonu ve Dandy-Walker varyantı birlikteliği çok nadir olarak görülmektedir. Burada, DWM ve aort koarktasyonu olan bir yenidoğanı sunuyoruz. Amacımız DWM'nin kardiyak anomalilerle birlikte olabileceğini vurgulamaktır. Kardiyak konjenital defektler genellikle kötü prognozla ilişkilidir. Bu tür özellikler, klinisyeni bu tür hastalarda sadece serebral yapılara değil kardiyovasküler anomalilere de kapsamlı tarama yapmaları konusunda uyarmalıdır.

Abstract

Dandy-Walker malformation (DWM) is a rare anomaly of the posterior cranial fossa. Concomitant brain or systemic malformations are frequent and can influence the prognosis. DWM is associated with cardiac abnormalities. Recognition of these anomalies are important for diagnosis and accurate surgical management. Association of aortic coarctation with DWM is extremely rare. Here, we report a newborn with DWM and aortic coarctation. Our aim was to emphasize that DWM can be associated with cardiac anomalies. Cardiac congenital defects are often associated with a poor prognosis. These kinds of features should alert the clinician to consider extensive screening in these patients not only for cerebral structures but also for cardiovascular abnormalities.