Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2003 / Cilt: 9 - Sayı: 5
Gözde tekrarlayan preseptal selülitli milroy hastalığı olan olgu
- Sayfa
- 596–602
- DOI
- —
Özet
Konjenital lenfödem (Milroy hastalığı) hipoplastik/aplastik lenfatik damarlar nedeniyle yetersiz lenfatik drenaj sonucu kronik doku şişmesi ile karekterize ve genellikle alt ekstremiteleri etkileyen otozomal dominant geçiş özelliği gösterir. Nadir görülür. Etioloji sıklıkla bilinmez. Biz, Milroy hastalığı ile komplike olan gözde tekrarlayan preseptal selülitli 9 yaşında bir kız olguyu sunduk. Vaka ciddi alt ekstremite lenfödemi, polipleni ve aksesuar dalağa sahipti. Burada lenfödemin patofizyolojisi, sınıflandırılması, anamnezi, ayırıcı tanı ve tedavisi tartışıldı. Bu makale literatürün kısa bir gözden geçirilmesidir. Hem de konu hakkında yeni gelişmeler gözden geçirilmiştir.
Abstract
Congenital lymphedema (Milroy disease) is an autosomal dominant condition characterized by chronic tissue swelling caused by deficient lymphatic drainage due to hypoplastic/aplastic lymphatic vessels and usually affecting the lower limbs. It is rarely seen. The aetiology is frequently unknown. We reported a 9-year-old girl with repeating preceptal cellulitis complicating Milroy disease in eye. She had severe lower limbs lymphedema, polysplenia and accessories spleen. In this paper, the pathophysiology, classification, natural history, differential diagnosis, and treatment of lymphedema are discussed. This paper presents a brief review of the literature. Also, recent developments on the subject have been reviewed.