Memenin nadir bir tümörü: sekretuvar meme kanseri

Mehmet Ali YAĞCI,YAVUZ ATAKAN SEZER,Eyüp YELDA,Zeki HOŞCOŞKUN,Ahmet HATİPOĞLU,Şemsi ALTANER,İrfan ÇİÇİN

Özet

Sekretuvar meme kanseri invazif meme kanserlerinin nadir bir tipidir. Bu tümör önce çocukluk çağı meme tümörleri olarak bildirilse de pediatrik ve erişkin yaş gruplarında sıklığı benzerdir. Bu yazıda meme koruyucu cerrahi, sentinel lenf nodu örneklemesini takiben kemoterapi ve radyoterapi ile tedavi edilmiş 50 yaşında bir kadın hasta sunulmuştur. Hasta üç yıldır takip edilmektedir ve nüks saptanmamıştır. Sekretuvar meme kanseri yavaş ilerleyen ve çok iyi prognoza sahip tümörlerdir. Tedavi seçenekleri hasta temel olarak planlanmalı ve meme koruyucu cerrahiler ve sentinel lenf nodu örneklemeleri öne çıkartılmalıdır. Sekretuvar meme kanserinde sistemik tedavi ve radyoterapi üzerinde çalışmalar yapılması gereken tedavi yöntemleridir.

Abstract

Secretory breast carcinoma is a rare type of invasive breast cancer. The tumor was first reported in pediatric patients, but actual incidence among pediatric and adult decades is similar. We present the case of a 50-year-old woman with a secretory breast carcinoma treated by breast conserving surgery and sentinel node dissection followed by chemotherapy and radiotherapy. The patient has meanwhile completed 3 years of follow-up with no evidence of recurrence. Secretory breast carcinoma usually has a low progression rate, and the prognosis is usually favorable. The choice of treatment should be patient based and minimal invasive procedures consist of breast conserving surgeries and sentinel node biopsies should be favoured. Systemic treatment and radiotherapy are points still awaiting for further investigation.