Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2011 / Cilt: 17 - Sayı: 2
Eff ects of gemfibrozil and L-carnitine on PON1 activity, oxidative/anti-oxidative parameters and hepatosteatosis in rabbits feed with fat-rich diet
- Sayfa
- 183–190
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmanın amacı; yüksek yağlı diyetle beslenen tavşanlarda gemfibrozil ve L-carnitine ile her iki ilacın kombinasyonlarının paraoksonaz/arilesteraz aktivitesi, oksidatif/antioksidatif parametreleri ve hepatosteatozis üzerine etkilerinin araştırılmasıdır. Çalışmada 35 adet Yeni Zelanda tavşanı kullanıldı. Tavşanlar 5 eşit gruba (n=7) ayrıldı. Grup I: standart diyet verilen kontrol grup, grup II: yalnızca yağlı diyet verilen grup, grup III: yağlı diyet +gemfibrozil (100 mg/kg/day) verilen grup, IV: yağlı diyet + L-carnitine (200 mg/kg/day) verilen grup ve grup V: yağlı diyet ile gemfi brozil + L-carnitine kombinasyonun verildiği grup olarak dizayn edildi. Tavşanlara bütün uygulamalar oral yolla günlük olarak 9 hafta süresince yapıldı. Elde edilen bulgulara göre III. grupta ALT ve AST enzim aktivitelerinde deneme boyunca önemli düzeyde (P<0.05) artışların olduğu belirlenirken, paraoxonase/arylesterase aktivitesinin ise grup III, IV ve V’te kademeli olarak artış gösterdiği ve grup I ve II’ye göre P<0.05 düzeyinde istatistiksel olarak yüksek olduğunu belirlendi. Grup IV ve V’te Oksidatif Stres İndeks (OSI) ve Total Antioksidan Durum (TOS) düzeylerinin bütün çalışma boyunca grup I ve II’ye göre istatistiksel olarak anlamlı derecede (P<0.05) düşük olduğu ortaya konuldu. İlaçların kombine uygulandığı grup V’te OSI düzeyleri ile paraoksonaz/arilesteraz aktivitesi arasında sırasıyla r=-0.36, P<0.012, r=-0.41, P<0.009; ve grup IV’te sırasıyla r= -0.31, P<0.022 and r= -0.37, P<0.014 düzeylerinde negative korelasyonlar tespit edildi. Karaciğer örneklerinden de benzer korelasyonların olduğu belirlendi. Bu sonuçlara ilave olarak grup 3’teki tavşanlarda 0, 3, 6 ve 9 haftalarda yüksek dansiteli lipoprotein-kolesterol (HDL-C) düzeylerinin paraksonase ve arylesterase aktivitesi arasında sırasıyla r=0.63, P<0.001 ve r=0.57, P<0.003 düzeylerinde pozitif korelasyonlara sahip olduğu belirlendi. Yüksek yağlı diyetle besleme ile tavşanlarda hepatosteatosis ve hyperlipidemi için model oluşturulduğu bu çalışmada gemfibrozil uygulamalarının PON1 aktivitesinde artışlara yol açtığı ortaya konuldu.
Abstract
The scope of this study was to determine the eff ect of gemfibrozil, l-carnitine and their combination on paraoxonase/arylesterase activity, oxidative/anti-oxidative parameters and hepatosteatosis in rabbits on fat-rich diet. The study involved 35 New Zealand albino white rabbits. Animals were equally divided into 5 groups (n=7); group I: control (standard diet), group II: rabbits received only fat-rich diet, group III: rabbits received fat-rich diet plus gemfi brozil (100 mg/kg/day, oral), group IV: rabbits received fat-rich diet plus L-carnitine groups (200 mg/kg/day, oral), and group V: rabbits received fat-rich diet plus the combination of gemfibrozil (100 mg/kg/day, oral) and L-carnitine (200 mg/kg/day, oral) for 9 weeks. The results revealed marked increases in ALT and AST activities in group III (P<0.05) throughout the experiment and a gradual increase in activities of paraoxonase/arylesterase in group III, IV and V when compared to group I and II (P<0.05) and a decrease in OSI and TOS levels in group IV and V when compared to group I and II (P<0.05) over the experimental period. A significant negative correlation between serum OSI and paraoxonase and arylesterase activities in group IV (r= -0.36, P<0.012 and r= -0.41, P<0.009, respectively) and V (r= -0.31, P<0.022 and r= -0.37, P<0.014, respectively). A similar correlation was determined for liver samples. Changes in paraoxonase and arylesterase activity at 0, 3, 6 and 9 weeks were positivelly correlated with the changes in high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) in group III (r=0.63, P<0.001 and r=0.57, P<0.003; respectively). The present study disclosed hepatosteatosis and hyperlipidemi due to fat-rich diet in rabbits, and treatment of gemfibrozil is required in order to increase PON1 activity.