Farede Kurşun Asetatla Oluşturulan Hepatotoksisiteye Karşı Kafeik Asit Fenetil Esterin Koruyucu Etkisi

Özet

Karaciğer'de kurşun toksisitesinin reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimiyle ortaya çıktığı düşünülmektedir. Yapıca fl avanoidlere benzeyen, bal arısı propolisinin aktif bir bileşeni olan kafeik asit fenetil ester (CAPE)'in antioksidan ve serbest radikalleri yok edici özellikleri gösterilmiştir. Bu çalışma, farede kurşun asetatla oluBölümüşturulan hepatotoksisiteye karşı CAPE'nin koruyucu etkisini araştırmak için dizayn edilmiştir. 1. grup kontrol, 2. grup intraperitonal (IP) yolla %1 etanol uygulanan grup, 3. grup IP olarak CAPE uygulanan grup, 4. grup IP olarak kurşun asetat uygulanan grup, 5. grup ise IP olarak CAPE + kurşun asetat uygulanan grup olmak üzere toplam 25 fare 5 gruba ayrılmıştır. Çalışma sonunda hayvanlar dekapite edildi. Hayvanların sistemik nekropsilerinin ardından elde edilen dokular parafin bloklara alınıp, hematoksilen-eozinle boyanmak üzere 5 ?m lik kesitler alınmıştır. Örnekler histopatolojik değişiklikleri gözlemlemek için ışık mikroskobunda incelenmiştir. Sonuç olarak etanol ve CAPE uygulanan gruptaki hayvanlara ait karaciğer, kontrol grubu hayvanlarının karaciğer dokusuyla benzerdir. Kurşun uygulanan gruptaki hayvanların karaciğerlerinde bazı dejenerasyon ve nekrozlar gözlemlenmiştir. CAPE ve kurşunun birlikte uygulandığı grupta nekroz ve dejenerasyonların şiddetinin azaldığı görülmüştür.

Abstract

The toxicity of lead in the liver seems to relate to the generation of reactive oxygen species (ROS). Caff eic acid phenethyl ester (CAPE), a fl avonoid like compound, is one of the major components of honeybee propolis which has been demonstrated to have antioxidant, free radical scavenger. This study was designed to investigate the protective eff ects of the CAPE against lead acetateinduced hepatotoxicities in mice. A total of 25 mice were equally divided into 5 groups which were: 1st control, 2nd injected with intraperitoneally (IP) %1 ethanol. 3rd injected with IP CAPE, 4th injected with IP lead-acetate, 5th injected with IP CAPE + lead acetate. Experimental animals were decapitated at the end of the study. Following systemic necropsies of the animals, tissue paraffin blocks were prepared and cut into 5 ?m thick sections for hematoxylen-eosin staining. The samples were later monitored under a light microscope for histopathological changes. In conclusion, livers which were treated with 1% ethanol and CAPE were similar to control group. In the group which was treated with lead some degenerations and necrosis were observed. In the group which was treated with CAPE and lead, levels of necrosis and degenerations was observed in less degree.