Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2000 / Cilt: 38 - Sayı: 1
Spinal disrafizimli çocuklarda split spinal kord malformasyonu
- Dergi
- Haseki Tıp Bülteni
- Sayfa
- 13–17
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, çocuklarda görülen spinal disrafizm içinde yer alan aynk omurilik sendromunda, etyoloji, patofızyoloji ve klinik tablosu araştırılmıştır. 1990-1998 yıllan arasında opere edilen 76 spinal disrafizmli olgudan 10 tanesi aynk omurilik sendromu olarak tespit edilmiştir. Bu sendromun teşhisinde en duyarlı tanı aracı Magnetik resonans ve miyelografili komputerize tomografidir. Yaşlan 10 gün ve 14 yaş arasında değişen bu hastalann %60'ı kız, %40 erkek olarak bulunmuştur. 7 olgu tip 1,3 olgu da tip 2 SSCM olarak bulunmuştur. Hastalann tümünde eşlik eden, tethered kord sendromu, dermal sinus ve syringomiyeli gibi diğer spinal disrafizm patolojileri mevcuttu. Bu olgularda yaş arttıkça nörolojik defisitler arttığından, hastaların teşhisinin konduğu an hiç bekletilmeden opere edilmesi sistemik ve nörolojik komplikasyonları önleyecektir.
Abstract
In this study, a spilt cord malformation includes in its meaning all types of dysraphismin children. The syndrome is described in, regard to its etiology, pathophysiology and clinical outcome. We reviewed and analyzed information on 76 patients with spinal dysraphism and 10 split cord malformation (SSCM) treated between 1990-1998 at our clinic. Magnetic resonance and Computed tomography myelography were superior to other radiological tools in defining the type of SSCM. There were 6 (60 %) girls and 4 boys (40%ranging inage from less than 10 days to 14 years (mean 20 months). Seven patients had a single Type 1 and 3 patients a single Type 11 SSGM. All patients had at least one associated spinal lesion that tether e cord, dermal sinus and syrongomiyeli. The risk of neurological deficits resul ting from SSCM increas with the age of the patient; therefore, all patients should be surgically treated when diagnosed especially before the development of neurological and systemic manifestations