Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2002 / Cilt: 44 - Sayı: 1
Nebulize salbutamolün sıçanlarda akciğer enfeksiyonu riski üzerine etkisi
- Dergi
- Gülhane Tıp Dergisi
- Sayfa
- 75–78
- DOI
- —
Özet
Beta-2 agonistlerin alveolar makrofajlarda intrasellüler cAMP düzeyini arttırdıkları, proinflamatuar sitokinlerde inhibisyon yaptıkları ve fonksiyonel değişikliklere neden oldukları bilinmektedir. Çalışmanın amacı, kısa etkili bir beta-2 agonist olan salbutamol inhalasyonu ile pulmoner enfeksiyon gelişme riskinin artıp artmayacağını araştırmaktır. Deneysel model için 42 erkek Wistar Albino türü sıçan kullanıldı. Nebulizatör kullanılarak 16 sıçandan oluşan birinci gruba (S grubu) salbutamol solutulurken, 16 sıçandan oluşan ikinci gruba (P grubu) plasebo olarak serum fizyolojik solutuldu. Onbeş dakikalık bir aradan sonra her iki gruba da Stafilococcus aureus içeren süspansiyon nebulize edilerek solutuldu, iki saat sonra S ve P gruplarından 8'er sıçanın akciğerleri steril şartlarda çıkarılarak doku homojenizatları hazırlandı ve kanlı ağar plaklarına inoküle edildi. Onsekiz saat 35 °C'de enkübe edildikten sonra koloni sayımları yapıldı. S ve P gruplarındaki diğer 8'er sıçana da 6 saat sonra aynı işlemler yapıldı. Hiçbir maddde solutulmayan ve kontrol grubu olarak alınan diğer 10 sıçanın akciğer doku homojenizatlarından da ekim yapıldı. Çalışmanın sonunda grupların 2nci saat ve 6ncı saat örneklerindeki koloni sayımları karşılaştırıldı. S ve P grubunun 2nci saat örneklerinde koloni sayımı sırasıyla 55.38±10.32 ve 11.38±3.25 (p<0.001) ve 6ncı saatte sırasıyla 8.12±2.85 ve 2.88±2.03 (p<0.01) olarak bulundu. Kontrol grubundan alınan örneklerde bakteri üremedi. Bulgularımız nebulize salbutamolün akciğerierde bakteri kolonizasyonunu kolaylaştırarak enfeksiyon riskini arttırdığını düşündürmektedir.
Abstract
Increase in intracellulary cAMP level, inhibition of proinflammatory cytokins, and causing functional changes are known effects of beta-2 agonists on alveolar macrophages. The aim of this study is to investigate inhalation of salbutamol, as a short acting agent, would increase the risk of developing pulmonary infection. We used 42 male Wistar Albino rats for this experimental model. By means of a nebulizator 16 rats breathed salbutamol (group S) while another 16 rats breathing saline as placebo (group P). After 15 minutes interval both groups breathed nebulized Staphilococcus aureus suspension. Two hours later lung tissue homogenizates prepared from 8 rats from each S and P groups, in sterile conditions, and inoculated to blood agar plates. Following 18 hours of incubation at 35 °C colony counts vı/ere performed. Remaining 8 rats from each S and P groups underwent the same procedures 6 hours later. Lung tissue homogenizates of the control group of 10 rats, without inhaling any substance, were also inoculated. Finally, colony counts of all groups obtained from the 2nd and 6th hour specimens were compared. Colony counts from the 2nd hour specimens of S and P groups were, 55.38±10.32 and 11.38±3.25, respectively (p<0.001); and counts from the 6th hour specimens of S and P groups were 8.12±2.85 and 2.88±2.03, respectively (p<0.01 No bacterial growth has been observed in plates from the control group. Our findings suggest that nebulized salbutamol facilitates bacterial colonization in lungs and increases the risk of infection.