Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2013 / Cilt: 3 - Sayı: 2
Sisplatin uygulanan sıçanlarda nefrotoksisite ve kardiyotoksisitenin belirlenmesinde biyokimyasal belirteçler
- Sayfa
- 105–109
- DOI
- —
Özet
Amaç: Sisplatin yaygın olarak kullanılan antikanserojen bir ilaçtır. Bu çalışmanın amacı, sisplatinin nefro ve kardiotoksisitesini saptamada kullanılacak biyokimyasal belirteçlerin araştırılmasıdır. Yöntemler: Çalışma, ağırlıkları 200-300 g arasında değişen erişkin dişi Wistar-Albino şıçanlar üzerinde gerçekleştirildi. Sıçanlar sisplatin uygulanan grup I (n=5) ve kontrol grubu (n=6) olmak üzere 2 gruba ayrıldı. Birinci gruba intraperitoneal sisplatin (kümülatif doz 16 mg/kg), 2. gruba serum fizyolojik uygulandı. Tüm hayvanlar çalış- manın 14. günü sakrifiye edildi. Alınan kan örneklerinde BNP, Troponin I, CK-MB, üre ve kreatinin ölçümü yapıldı. Tüm örnekler analize kadar -80°C’de saklandı. Bulgular: Sisplatin uygulanan sıçanlarda serum troponin I, üre ve kreatinin seviyesi kontrol grubuna göre belirgin derecede yüksek bulundu ve aralarında anlamlı fark saptandı. Sonuç: Sisplatin tedavisine bağlı gelişen nefrotoksisitenin belirlenmesinde üre ve kre- atinin düzeyleri, kardiyotoksitenin belirlenmesinde troponin I düzeyleri iyi bir belir- teç olabilir.
Abstract
Objective: Cisplatin is a widely used anticancer drug. The aim of this study is to investigate biochemical biomarkers that can be used for identification of cisplatin cardiotoxicity and nephrotoxicity. Methods: This study was conducted on female Wistar Albino rats weighing 200-300 g. Rats were seperated into two groups as cisplatin administered group (n=5) and the control group (n=6). Intraperitoneal cisplatin (cumulative dose 16 mg/kg) was admi- nistered to the first group and the second group received physiological serum. All rats were sacrificed on day 14 of the study. BNP, troponın I, CK MB, urea, creatinine levels were measured in rat blood samples. All blood samples were stored at -80°C until measurement. Results: Troponın I, urea and creatinine concentrations of cisplatin administered rats were signicantly higher from those of the control rats. Conclusion: Urea and creatinine values may be used for identification of cisplatin nephrotoxicity and troponın I may be a good biomarker for detection of cisplatin cardiotoxicity.