Down sendromlu yenidoğanın geçici myeloproliferatif hastalığını ne zaman tedavi edelim? Olgu sunumu

When should transient myeloproliferative disorder of the newborn with Down syndrome be treated? Case report

Özlem GÜL,Yalçın GÖKSÜGÜR,Mehmet DAVUTOĞLU,Mesut GARİPARDIÇ

Dergi: İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi
Sayı: 2013 · Cilt: 3 - Sayı: 2
Sayfa: 147–150
DOI: —

Özet

Down sendromlu yenidoğanlarda görülen önemli bir hematolojik sorun, çoğu zaman kendi kendini sınırlayan ve sıklıkla 3 ay içinde spontan remisyonla sonlanan “Geçici Myeloproliferatif Bozukluk” (TMD) olarak adlandırılan durumdur. TMD’de lökosi- toz, trombositopeni, anemi, hepatosplenomegali, kutanoz noduller ve periferik kanda blastların varlığı karakteristik bulgulardır. Biz down sendromlu geçici myeloprolife- ratif hastalık tanısı alan yenidoğan olgumuzu sunduk. Bu hastaların erken dönemde tanı alması ve tedavilerinin başlamasının önemini vurgulamak istedik.

Abstract

Transient Myeloproliferative Disorder (TMD), is an important hematological disorder which is seen in newborns with Down syndrome. It is often self-limiting and spontane- ous remissions occur within 3 months. Leukocytosis, thrombocytopenia, anemia, hepatosplenomegaly, the presence of cutaneous nodules and blasts in the peripheral blood are characteristic findings. We present a TMD case of newborn with Down syndrome and aimed to emphasize the importance of early diagnosis and therapy of these patients.