Scrotal leiomyosarcoma

Sümeyye EKMEKÇİ,EMİNE BURÇİN TUNA,Önder ÇINAR,Uğur MUNGAN,Kutsal YÖRÜKOĞLU

Özet

Skrotal leyomiyosarkom ender bir tümördür. Bu tümörler yıllar içerisinde uzak metastaz ve lokal nüks yapmaları nedeniyle uzun süreli takipleri gereklidir. Akciğer ve boyun yumuşak dokulara uzak metastazları bildilmiştir. Burada, 72 yaşında skrotal leyomiyosarkom olgusu sunulmaktadır. Olguda mesane ve prostat karsinom öyküsü mevcut olup, skrotal bölgeye radyoterapi tedavisi uygulanmıştır. Hasta tanı sonrası 4. yılda olup, metastaz ve rekürrens izlenmemiştir. Biz burada skrotal LMSnin skrotal mezenkimal neoplazilerin ayırıcı tanısındakini önemini vurgulamak istedik.

Abstract

Scrotal leiomyosarcoma is a rare tumour. Long-term follow-up of the patients is mandatory to detect local recurrence and distant metastases that can occur even years after the initial tumoral excision. Distant metastases to the lungs and soft tissues of the neck have been reported. Here, a case of scrotal leiomyosarcoma (LMS) is presented in a 72 year-old patient. The case has bladder and prostate carcinoma history and radiotherapy was applied to the scrotal region. The patient is alive without recurrences or metastasis 4 years after the initial diagnosis. We have presented a rare case of LMS and emphasized its importance in the differential diagnosis of scrotal mesenchymal neoplasms.