Meckel divertikülüne bağlı masif kanama ve invajinasyon birlikteliği: Olgu sunumu

Massive bleeding with intussusception due to Meckels diverticulum: A case report

Esma AÇOĞLU ALTINEL,Gonca YILMAZ,Aytaç KENAR,AYŞE KARAMAN,Ferda HOŞNUT ÖZBAY,Nazlı YOLOĞLU ALTU,Sema APAYDIN,Gökçe ÇINAR

Özet

Meckel divertikülü gastrointestinal sistemin en sık görülen doğumsal anomalisidir. Omfalomezenterik kanalın intrauterin 5-7. haftada kapanmaması sonucunda oluşmaktadır. Çocukluk çağında sıklıkla bağırsak tıkanıklığı ve kanama tablosuyla karsımıza çıkan, yasamı tehdit edici komplikasyonlara neden olabilen ve bazen akut karın nedeniyle ameliyat edilen bir patolojidir. Semptomatik Meckel divertikülü tanısında sıklıkla güçlük yaşanmaktadır. Burada hayatı tehdit eden tekrarlayıcı alt gastrointestinal kanaması ile başvuran ve operasyon sonucu meckel divertikülü ile invajinasyon tanısı alan 1 yaşında erkek olgu ve ayırıcı tanıda yaşanan güçlükler literatür gözden

Abstract

Meckels diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract. It is originated from nonclosure of omphalomesenteric tube between 5-7th intrauterine week. Most cases of Meckels diverticula are asymptomatic. This pathologic lesion could lead to intestinal obstruction and bleeding, life threatening and can cause acute abdomen which mandatory laparatomy during childhood. The diagnosis of symptomatic Meckels diverticulum is often difficult to make. Here, we report a case of a one-year-old boy presented with recurrent life-threatening lower gastrointestinal bleeding and Meckels diverticulum with intussusception was diagnosed result of the operation and review the literature for difficulties in identifying.