Dergiler / Çocuk Dergisi / 2005 / Cilt: 5 - Sayı: 1
Büyüme geriliği nedeniyle başvuran Bartter sendromu vakası
- Dergi
- Çocuk Dergisi
- Sayfa
- 68–71
- DOI
- —
Özet
Bartter sendromu otozomal resesif geçişli, ender görülen kalıtsal bir hastalıktır. Büyüme gelişme geriliği, poliüri, su ve tuz kaybına bağlı dehidratasyon ile renin, anjiotensin, aldosteron düzeylerinde artışa rağmen kan basıncının normal olması, renal potasyum kaybı ve hipopotasemi karakteristik bulgularıdır. Tedavide indometazin kullanımı ile başarılı sonuçlar bildirilmiştir. Bu makalede, on bir yaşına dek tanı almayıp, büyüme geriliği nedeniyle yapılan tetkikleri sonucunda Bartter sendromu tanısı konan erkek vaka, ilginç ve vurgulanmaya değer bulunduğu için sunulmuştur.
Abstract
Bartter syndrome is a rare autosomal recessive disease. This syndrome is characterized by renal potassium wasting hypokalemia, normal blood pressure, elevated plasma concentrations of renin, angiotensin and aldosterone, dehydration because of polyuria, salt and water wasting, growth retardation. Indomethacin can be succesful in its treatment. In this report a boy presenting with failure to thrive who was not diagnosed as Bartter syndrome until the age of 11 years is presented.