Psödoeksfoliasyon Sendromunda Maküler Retinal Sinir Lifi Tabakası, Gangliyon Hücre Tabakası ve Gangliyon Hücre Kompleksinin Analizi

Analysis of Macular Retinal Nerve Fiber Layer, Ganglion Cell Layer and Ganglion Cell Complex in Pseudoexfoliation Syndrome

Özet

Amaç: Psödoeksfoliasyon sendromunda (PES) maküler retina sinir lifi tabakası (RSLT), gangliyon hücre tabakası (GHT) ve gangliyon hücre kompleksinin (GHK) spektral domain-optik koherens tomografi (SD-OKT) ile değerlendirilmesi. Gereç ve yöntemler: PES olan 30 hasta ile sağlıklı olan 30 katılımcının birer gözü çalışmaya dahil edildi. Katılımcıların SD-OKT ile maküler taraması erken tedavi diyabetik retinopati çalışmasına (ETDRS) göre 9 kadranda olacak şekilde yapıldı. Retina katmanları SD-OKT’nin kendi yazılımı kullanılarak otomatik olarak segmentlere ayrılarak retrospektif olarak ayrı ayrı analiz edildi. Bulgular: PES grubunda kontrol grubuna kıyasla RSLT’da perifoveal nazal kadranda (p=0.035); GHT’da perifoveal nazal (p=0.041) ve inferior kadranlarda (p=0.034); GHK’de perifoveal nazal kadranda (p=0.035) istatistiksel olarak incelme olduğu görüldü. İç pleksiform tabakanın kadranlarında ise iki grup arasında anlamlı bir fark yoktu (p<0.05). Sonuç: PES’da hastalarda göz içi basıncı normal olmasına rağmen retinal gangliyon hücre hasarı gelişebilmektedir. PES’li hastaların SD-OKT ile RSLT, GHT ve GHK’nin değerlendirilmesi gelişebilecek preperimetrik glokomatöz hasarın erken teşhisine yardımcı olabilir.

Abstract

Purpose: Evaluation of macular retinal nerve fi ber layer (RNFL), ganglion cell layer (GCL), and ganglion cell complex (GCC) in pseudoexfoliation syndrome (PES) by spectral domain-optical coherence tomography (SD-OCT). Material and methods: One eye of 30 patients with PES and one eye of 30 healthy subjects were included in the study. The participants' macular screening was performed in 9 quadrants by SD-OCT according to the early treatment diabetic retinopathy study (ETDRS). Retinal layers were automatically divided into segments using SD-OCT's own software and analyzed separately. Results: Statistically thinning was observed in the perifoveal nasal quadrant in RNFL (p = 0.035); in the perifoveal nasal (P = 0.041) and inferior quadrants (p = 0.034) in GCL and in the perifoveal nasal quadrant (p = 0.035) in GCC of the PES group when compared to the control group. There was no signifi cant difference between the two groups in the inner plexiform layer (p<0.05). Conclusion: Although intraocular pressure is normal in patients with PES, retinal ganglion cell damage may develop. The evaluation of RNFL, GCL, and GCC with SD-OCT in patients with PES may help in the early diagnosis of preperimetric glaucomatous damage.