Dergiler / Akademik Gastroenteroloji Dergisi / 2018 / Cilt: 17 - Sayı: 3
C-Reaktif Protein/Albümin Oranının Sirotik Hastalarda Prognostik Amaçlı Kullanımı
- Sayfa
- 110–116
- DOI
- —
Özet
Giriş ve Amaç: Bu çalışmada yeni tanı siroz hastalarında tanı anındaki C-reaktif protein (CRP)/Albümin oranının (CAO) hepatosellüler karsinom (HCC), hepatik ensefalopati (HES), mortalite, Child-Pugh ve MELD skorları ile ilişkisini araştırdık.Gereç ve Yöntem: Bu çalışma 2011-2017 yılları arasında Gastroenteroloji ve Hepatoloji polikliniğe başvuran yeni tanı siroz hastalarının hasta kayıtları incelenerek retrospektif olarak yapılmıştır. Çalışmaya alınma anında spontan bakteriyel peritonit, HES veya HCC tanısı olanlar ve 18 yaşından küçük olanlar çalışmadan dışlanmıştır.Bulgular: Araştırma popülasyonu 78 erkek (%66,1) ve 40 kadın (%33,9) hasta olmak üzere 118 kişiden oluştu. Hastaların ortalama yaşı 50,3±11,7 yıldı. Hastalarda sirozun en sık etyolojik faktörleri hepatit B (%37,3), kriptojenik (%17,8) ve hepatit C (%11,9) idi. Hastaların ortalama takip süresi 48 aydı. Risk faktörlerinin dahil edildiği çok değişkenli stepwise Cox regresyon modelinde; HES gelişmesi (HR:4,21; p=0,001), başlangıç MELD skoru (HR:1,17; p<0,001) ve CAO (HR=1,22; p<0,001) mortalite riskini öngören bağımsız prediktörler olarak saptandı. CAO’da %1’lik artış 1,22 kat mortalite riskini arttırdığı saptandı. Mortaliteyi öngörmede CAO’a ait kestirim değeri %77,1 duyarlılık ve %95,2 özgüllük ile ≥2,4 olarak saptandı. CAO 2,4 ve üzeri olan hastalarda HES gelişmesi (%35,5 vs %10,3; p=0,004), ortalama Child-Pugh skoru (7,4±1,9 vs 6,4±1,6; p<0,001), ortalama MELD skoru (14,2±3,7 vs 11,8±4,1; p<0,001) ve ölenlerin oranı (%87,1 vs %9,2; p<0,001) daha yüksek saptandı. Sonuç: CAO yeni tanı sirotik hastalarda mortalite ve siroz komplikasyonlarını öngörmede kullanılabilecek kolay ölçülebilen ve spesifitesi yüksek bir parametredir.
Abstract
Backgroundand Aims: In this study, we investigated the relationship between C-reaktive protein (CRP)/Albumin ratio (CAR) and hepatocellular carcinoma (HCC), hepatic encephalopathy (HES), mortality, Child-Pugh and MELD scores in newly diagnosed cirrhotic patients.Material and Methods: This study was performed retrospectively by examining newly diagnosed cirrhotic patients records who applied to Gastroenterology and Hepatology polyclinic between 2011 and 2017. Patients who diagnosed with HES, HCC or spontaneous bacterial peritonitis at admission and those younger than 18 years old were excluded from the study.Results: The study population was consisted of 118 patients, 78 men (66.1%) and 40 women (33.9%). The mean age of the patients was 50.3±11.7 years. The most common etiologic factors of cirrhosis were hepatitis B (37.3%), cryptogenic (17.8%) and hepatitis C (11.9%). The mean follow-up period of the patients was 48 months. In the multivariate stepwise Cox regression model in which risk factors were included; HES development (HR: 4,21; p=0,001), initial MELD score (HR: 1,17; p <0.001) and CAR (HR=1.22; p <0.001) were found to be independent predictors for mortality risk. A 1% increase in CAR was found to increase the mortality risk 1.22-fold. The cut-off value of CAR for predicting mortality was found ≥2.4 with 77.1% sensitivity and 95.2% specificity. Devolopment of HES (35.5% vs 10.3%, p=0.004), the mean Child-Pugh score (7.4±1.9 vs 6.4±1.6, p <0.001), the mean MELD score (14,2±3,7 vs 11,8±4,1; p <0,001) and the proportion of dead patients (87,1% vs 9,2%, p <0,001) were significantly higher in patients with CAR 2.4 and above.Conclusion: CAR is a easily measured parameter with high specificity that can be used for prediction of mortality and cirrhosis complications in newly diagnostic cirrhotic patients.