Secondary solid cancers in patients of Hodgkin's lymphoma

Mustafa YILDIRIM,Mustafa YILDIZ,Erdal KURTOĞLU,Hülya KARAKILINÇ,Sevil GÖKTAŞ,Mükremin UYSAL,Betül ÇELİK

Özet

Amaç: Bu yazımızda Dünya Sağlık Örgütü Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı kanser kayıtçılığı standartlarına göre veri toplayan nüfus tabanlı Antalya Kanser Kayıt Merkezinin 1996-2008 verileri eşliğinde Hodgkin lenfoma (HL) tanılı hastalarda tespit edilen sekonder solid kanserler tartışılacaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 1996-2008 yılları arasında histopatolojik olarak HL tanısı konulan hastalar alınmıştır. Histopatolojik tanısı olmayan hastalar değerlendirilmeye alınmamıştır. Bulgular: Çalışmaya 188i (%58.8) erkek, 132si (%41.3) kadın olmak üzere toplam 320 hasta alındı. Çalışmaya alınan hastaların 9unda (%2.8) sekonder solid tümör saptandı. En sık saptadığımız solid tümörler nazofarenks (2 hasta), larenks (1 hasta) kanserleri ile ikişer hasta ile akciğer ve meme kanseri idi. Sonuç: HL kür edebilen bir hastalık olmasına rağmen tedaviye bağlı komplikasyonlar önemli orandadır. Bu hastalardaki komplikasyonlardan biri olan sekonder solid tümör gelişimi açısından dikkatli takip edilmesi gerektiğini düşünüyoruz.

Abstract

Objective: In this article, we will discuss secondary solid cancers identified in patients diagnosed with Hodgkins lymphoma (HL), with the 1996-2008 data of Antalya Cancer Recording Center which gathers population-based data in accordance with the cancer recording standards of World Health Organizations International Cancer Research Agency. Material and Methods: The study included patients that were histopathologically diagnosed with HL from 1996 to 2008. The patients without histopathological diagnosis were not included in the assessment. Results: The study covered 320 patients, including 188 (58.8%) males and 132 (41.3%) females. Nine out of 320 patients (2.8%) had developed secondary solid tumors. The most commonly identified tumors were seen in nasopharynx (2 cases) and larynx (1 case), followed by lung and breast with 2 cases for each. Conclusion: Although HL can be cured, treatment-related complications prevail. Secondary tumor development, which is one of the complications in such patients, should be carefully monitored.