Management of Cardiac Myxoma; Tertiary Academic Center Experience

Özet

Aim: In this study, our clinical experience on cardiac myxoma, being the most frequently seen primary cardiac tumor is presented. Material and Methods: In the present study, demographic data, presenting symptoms, clinical findings and when deemed necessary, coronary angiography results of 45 primary cardiac myxoma patients who were diagnosed, and operated between November 2010 and July 2016, were evaluated. Results: Of 45 included cases, 34 (75.6%) had left atrial, the remaining 11 (24.4%) had right atrial myxoma. Postoperative echocardiography was performed with no residual myxoma or recurrence. Conclusion: Since presenting symptoms are often nonspecific, high degree of clinical suspicion is necessary to diagnose cardiac tumors. The mainstays of current treatment strategy are surgical intervention with complete resection of tumor mass without any complications, and prevention of recurrence.

Abstract

Amaç: Bu çalışmada, en sık görülen primer kalp tümörü olan miksomaların klinik özellikleri ve cerrahi deneyimlerimiz paylaşıldı. Gereç ve Yöntem: Kasım 2010-Temmuz 2016 tarihleri arasında 45 primer kardiyak miksoma hastasına tanı konularak opere edildi. Bu hastaların demografik özellikleri, semptomları, klinik bulguları, ekokardiyografi ve gerekli olanlara uygulanan koroner anjıografi bulguları değerlendirildi. Bulgular: Toplam 45 hastanın 34 tanesinde (%75.6) sol atriyum 11 tanesinde (%24.4) sağ atriyum kaynaklı miksoma tespit edildi. Postoperatif dönemde hastaların ekokardiyografi kontrollerinde rezidü ve rekürrense rastlanmadı. Sonuç: Klinik bulguları nonspesifik oldugu için başlangıçta kardiyak tümörlerin akla getirilmesi çok önemlidir. Tek tedavi seçeneği cerrahi olup, komplikasyon gelişmeden cerrahinin planlanması ve tümörün tam rezeke edilerek rekürrensin önlenmesi çok önemlidir