Dergiler / Güncel Pediatri / 2004 / Cilt: 2 Sayı: 1

Atopik Dermatit’in Patogenezinde İmmunolojik Mekanizmalar

Sayfa
6–14
Yayın Tarihi
2004-03-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Aktive olan bu T hücreleri, Fas bağımlı bir yol ile keratinosit apoptozisini indükler ki bu spongiosis ve ekzematöz lezyonların oluşumunda önemli bir patogenetik faktördür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Aktive T-hücreleri ve ürünleri, psöriasis ve atopik dermatit AD gibi birçok cilt hastalığının patogenezinde önemli bir rol oynarlar.
📊
Temel Bulgular & Veri:CLA, farklılaşma sürecinde Th1 hücreleri üzerinde belirir ve Th2 hücreleri üzerinde de bakteriyel super antigen ve/veya IL-12 uyarısıyla indüklenebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Aktive olan bu T hücreleri, Fas bağımlı bir yol ile keratinosit apoptozisini indükler ki bu spongiosis ve ekzematöz lezyonların oluşumunda önemli bir patogenetik faktördür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Aktive T-hücreleri ve ürünleri, psöriasis ve atopik dermatit AD gibi birçok cilt hastalığının patogenezinde önemli bir rol oynarlar. Aktivasyonu takiben, periferik kandaki T hücrelerinin derideki selektif yerleşimi ve efektör işlevleri, patogenezdeki immunolojik olaylar dizinini temsil eder. Kutanöz lenfositle ilişkili antijen CLA , bellek/efektör T hücresinin deriye migrasyonunda rol oynayan bir yerleşim reseptörüdür. CLA, farklılaşma sürecinde Th1 hücreleri üzerinde belirir ve Th2 hücreleri üzerinde de bakteriyel super antigen ve/veya IL-12 uyarısıyla indüklenebilir. Muhtemelen, deriye özgü yerle- şim, işlevsel ve fenotipik T hücre subsetleri ile sı- nırlı değildir. Bazı T hücre reseptörlerinde değişken β zinciri ekspresyonu veya IL-12Rβ ekspresyonu ile karakterize IL-12 ve/veya süperantijen yanıtı, T hücreleri üzerindeki CLA ekspresyonunu kontrol eden faktörlerdir. CLA taşıyan CD4 ve CD8 T hücreleri, AD hastalarının periferik kanındaki aktive bellek/efektör T hücre subsetlerini temsil eder. Bunlar, IgE’yi IL-13 aracılığıyla uyarırlar ve eosinofil ya- şam süresini de IL-5 aracılığıyla uzatırlar. Atopik hastalıklardaki periferik Th2 yanıtının bir mekanizması olarak, dolaşımdaki aktive bellek/efektör Th1 hücreleri selektif olarak aktivasyon ile indüklenen hücre ölümüne uğrayarak, immün yanıtı hayatta kalan Th2 hücrelerinden yana kaydırır. Atopik dermatitde, T hücreleri, dendritik hücreler ve keratinositlerden oluşan bir kemokin ağı, inflamatuvar hücrelerin deriye infiltrasyonunu kontrol eder. Aktive olan bu T hücreleri, Fas bağımlı bir yol ile keratinosit apoptozisini indükler ki bu spongiosis ve ekzematöz lezyonların oluşumunda önemli bir patogenetik faktördür.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKDİŞ, M., A.AKDİŞ, C. (2004). Atopik Dermatit’in Patogenezinde İmmunolojik Mekanizmalar. Güncel Pediatri, Cilt: 2 Sayı: 1, 6–14. https://ajindex.com/articles/992163

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. CA Akdis, M Akdis, A Trautmann, & K Blaser. Immune regulation in atopic dermatitis. Curr Opin Immunol 2000; 12: 641-46
  2. JD Bos & ML Kapsenberg. The skin immune system: Progress in cutaneous biology. Immunol Today 1993; 14: 75-9
  3. DYM Leung, AK Bhan, EE Schneeberger, & RS Geha. Characterization of the mononuclear cell infiltrate in atopic dermatitis using monoclonal antibodies. J Allergy Clin Immunol 1983; 71: 47-55
  4. LJ Picker, SA Michie, LS Rott, & EC Butcher. A Unique phenotype of skin associated lymphocytes in humans: preferential expression of the HECA-452 epitope by benign and malignant T-cells at cutaneous sites. Am J Pathol 1990; 136: 1053-61
  5. K Sasaki, K Kurata, K Funayama, M Nagata, E Watanabe, S Ohta, N Hanai, & T Nishi. Expression cloning of a novel a1,3-fucosyltransferase that is involved in biosynthesis of the sialyl lewis X carbohydrate determinants in leukocytes. J Biol Chem 1994; 269: 14730-37
  6. RC Fuhlbrigge, JD Kieffer, D Armerding, & TS Kupper. Cu taneous lymphocyte antigen is a specialized form of PSGL-1 expressed on skin homing T cells. Nature 1997; 389: 978-81
  7. LJ Picker, TK Kishimoto, CW Smith, RA Warnock, & EC Butcher. ELAM-1 is an adhesion molecule for skin homing T cells. Nature 1991; 349: 796-99
  8. H Rossiter, GC Mudde, F van Reijsen, F Kalthoff, CAFM Bruijnzeel-Komen, LJ Picker, & TS Kupper. Disease-related T cells from atopic skin express cutaneous lymphocyte antigen and sialyl Lewis X determinants, and bind to both E- selectin and P- selectin. Eur J Immunol 1994; 24: 205-10
  9. LF Santamaria Babi, R Moser, MT Perez Soler, LJ Picker, K Blaser, & C Hauser. The migration of skin- homing T cells across cytokine-activated human endothelial cell layers involves interaction of the cutaneous lymphocyteassociated antigen (CLA), the very late antigen-4 (VLA-4) and the lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA- 1). J Immunol 1995; 154: 1543-50
  10. LJ Picker, JR Treer, B Ferguson-Darnell, PA Collins, PR Bergstresser, & LWMM Terstappen. Control of lymphocyte recirculation in man. III. Differential regulation of the cutaneous lymphocyte-associated antigen, a tissue selective homing receptor for skin-homing T cells. J Immunol 1993; 150: 1122-36
  11. DYM Leung, M Gately, A Trumble, B Ferguson-Darnell, PM Schlievert, & LJ Picker. Bacterial superantigens induce T cell expression of the skin-selective homing receptor, the cutaneous lymphocyte-associated antigen, via stimulation of interleukin 12 production. J Exp Med 199