Dergiler / Güncel Pediatri / 2019 / Cilt: 17 Sayı: 3

Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis

Two siblings diagnosed with epidermodysplasia verrusiformis: Case report Epidermodysplasia verrusiformis

Sayfa
435–441
Yayın Tarihi
2019-12-02
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform kırmızı papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik lezyonlar bulunur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez: Epidermodisplazis verrusiformis (Lewandowsky Lutz sendromu) nadir görülen, otozomal resesif geçen, hücresel immunitedeki defekt ile karakterize ve Human Papillomavirüs enfeksiyonuna duyarlılığın arttığı bir genodermatozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kardeşlerden biri 13 yaşında kız, diğeri ise 15 yaşında erkekti.
💡
Sonuç & Katkı:Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform kırmızı papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik lezyonlar bulunur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:epidermodisplazis verrusiformis · Human Papillomavirüs · cutaneous malignancy

Özet

 Epidermodisplazis verrusiformis (Lewandowsky Lutz sendromu) nadir görülen, otozomal resesif geçen, hücresel immunitedeki defekt ile karakterize ve Human Papillomavirüs enfeksiyonuna duyarlılığın arttığı bir genodermatozdur. Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform kırmızı papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik lezyonlar bulunur. Güneş gören bölgelerde kütanöz maligniteler gelişebilmektedir. Burada Epidermodisplazis verrusiformis tanısı konulan iki kardeş olgu sunulmaktadır. Kardeşlerden biri 13 yaşında kız, diğeri ise 15 yaşında erkekti. El, yüz ve boyunlarında beş yıldan beri olan cilt lezyonları mevcuttu. Epidermodispazia verrusiformis hastalarında özellikle güneş gören bölgelerde, erken yaşlarda kütanöz maliniteler gelişebilmektedir. Bu nedenle hastaların güneşten korunmasının ve dermatologlar tarafından yakın takibinin uygun olduğunu düşünmekteyiz.

Abstract

Epidermodisplasia verrusiformis (Lewandowsky Lutz syndrome) is a rare, autosomal recessive genodermatosis characterized by a defect in cellular immunity and increased susceptibility to Human Papillomavirus infection. Typical clinical findings include pityriasis versicolor-like macules, flat wart-like papules, psoriasiform red papules, and pigmented keratotic lesions resembling seborrheic keratosis. Cutaneous malignancies can develop on sun-exposed regions. Herein, we present two siblings diagnosed with Epidermodisplasia verrusiformis. One of the siblings is a 13-year-old girl and the other is a 15-year-old. There were skin lesions on the hands, face and neck for five years. In patients diagnosed with Epidermodispazia verruculiformis, particularly in the sun-exposed areas, cutaneous malinites can develop in younger ages. For this reason, we think that it is appropriate for the patients to be protected from the sun and closely followed by the dermatologists.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Karapınar, T., Erdoğan, H. K., Bulur, İ., Saraçoğlu, Z. N., Dündar, E. (2019). Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis. Güncel Pediatri, Cilt: 17 Sayı: 3, 435–441. https://ajindex.com/articles/991873

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Castro-Perez GA, Sorin I, Bravo AI, Mazzuoccolo LD. Acquired epidermodysplasia verrusiformis in a patient with congenital HIV infection. Actas Dermosifiliogr 2013; 104:731-3.
  2. Rogers HD, Macgregor JL, Nord KM et al. Acquired epidermodysplasia verruciformis. J Am Acad Dermatol. 2009;60:315-20
  3. Kivanc-Altunay I, Erdogan HK, Kayaoglu S. Perianal warts and the development of squamous cell carcinoma in epidermodysplasia verruciformis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2011;77:112.
  4. Hirschman D, Tacastacas J, Rady PL, Tyring SK, Cooper K, Honda K. Acquired Epidermodysplasia Verruciformis Associated with Human Papilloma Virus Type 14 in a Small a Small BowelTransplanted Child-A Case Report. Pediatr Dermatol. 2016;33:e1-5
  5. McDermott DF, Gammon B, Snijders Pjet al.Autosomal dominant epidermodysplasia verruciformis lacking a known EVER1 or EVER2 mutation. Pediatr Dermatol. 2009;26:306-10.
  6. Yoshida R, Kato T, Kawase M, Honda M, Mitsuishi T.Two sisters reveal autosomal recessive inheritance of epidermodysplasia verruciformis: a case report. BMC Dermatol 2014;21;14:12.
  7. Sirianant L, Ousingsawat J, Tian Y, Schreiber R, Kunzelmann K. TMC8 (EVER2) attenuates intracellular signaling by Zn2+ and Ca2+ and suppresses activation of Cl- currents. Cell Signal. 2014;26:2826-33
  8. Boza JC, Peruzzo J, de Oliveira FB, Nazar FL, Bakos RM. Epidermodysplasia Verruciformis Verruciformis-like Skin Eruption in an HIV-positive Patient. Trop Med Health.2014;42:185.