KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Cerrahpaşa Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 37 Sayı: 2

Sporadic Creutzfeldt-Jacob Hastalığı: 5 Olgu Sunumu

Nurhak DEMİR
Belgin MUTLUAY
Musa ÖZTÜRK
Yavuz ALTUNKAYNAK
Vedat SÖZMEN
Hayriye KÜÇÜKOĞLU
Ayten DİRİCAN
Sevim BAYBAŞ
Sayfa
58–63
Yayın Tarihi
2014-07-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik özellikleri, tipik elektroensefalografi (EEG) bulguları, laboratuar ve radyolojik görüntüleme özellikleri ile demansla giden diğer hastalıklardan ayırt edilebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sporadic Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (CJH), 50-70 yaş arasında görülen demansla ilişkili süreçlerde akla getirilmesi gereken hastalıklardan biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sporadic CJH tanısı ile kliniğimizde takip edilmiş olan beş olgu değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Klinik özellikleri, tipik elektroensefalografi (EEG) bulguları, laboratuar ve radyolojik görüntüleme özellikleri ile demansla giden diğer hastalıklardan ayırt edilebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Sporadic Creutzfeldt-Jacob Hastalığı · elektroensefalografi

Özet

Sporadic Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (CJH), 50-70 yaş arasında görülen demansla ilişkili süreçlerde akla getirilmesi gereken hastalıklardan biridir. Klinik özellikleri, tipik elektroensefalografi (EEG) bulguları, laboratuar ve radyolojik görüntüleme özellikleri ile demansla giden diğer hastalıklardan ayırt edilebilir. Bu çalışmada klinik, EEG, laboratuar ve radyolojik özellikleri ile birlikte beş sporadic CJH olgumuzu sunmayı amaçladık. Sporadic CJH tanısı ile kliniğimizde takip edilmiş olan beş olgu değerlendirildi. Yaş ortalaması 63,8 olan hastaların ikisi kadın, üçü erkekti. Bütün hastalarda EEG kayıtları yapıldı. Beyin görüntüleme, bir hastada bilgisayarlı tomografi (BT), dört hastada manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ile değerlendirildi. Üç hastada, beyin omurilik sıvısında (BOS) 14.3.3 protein, iki hastada nöron spesifik enolaz (NSE) bakıldı. Beyin biyopsisi bir hastada yapılabildi ve kesin CJH tanısı konuldu. Diğer olgularda biyopsi yapılamadığı için muhtemel sporadic CJH tanısı klinik özellikler, EEG bulguları, radyolojik ve laboratuar özellikleri ile konuldu. Demans bulguları olan hastaların dördünde EEG'de periyodik keskin ve yavaş dalga aktivitesi saptandı. İlk EEG kayıtları nonspesifik iken, tekrarlanan EEG kayıtlarında özgün bulgular saptandı. 14.3.3 proteini bakılan üç hastada da sonuç pozitif idi. Bazal gangliyonlarda hiperintensite beyin MRG tetkiki yapılan, dört hastadan birinde mevcuttu. Klinik özellikleri ile sporadic CJH düşünülen hastalarda, tekrarlayan EEG kayıtları yapmak tanıda yararlıdır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİR, N., MUTLUAY, B., ÖZTÜRK, M., ALTUNKAYNAK, Y., SÖZMEN, V., KÜÇÜKOĞLU, H., DİRİCAN, A., BAYBAŞ, S. (2014). Sporadic Creutzfeldt-Jacob Hastalığı: 5 Olgu Sunumu. Cerrahpaşa Tıp Dergisi, Cilt: 37 Sayı: 2, 58–63. https://ajindex.com/articles/984027

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Johnson RT, Gibbs CJ; Creutzfeldt-Jacob disease and related transmissible spongiform encephalopathies. NEJM 1998; 339: 1994-2000
  2. Brown P, Will RG, Bradley R, Asher DM, Detwiler L; Bovine spongiform encephalopathy and variant Creutzfeldt-Jacob disease: Background, evolution, and current concerns. Emerg Infect Dis 2001; 7: 6-16
  3. Prusiner SB; Prion diseases and the BSE crisis. Science 1997; 278: 245-251
  4. Prusiner SB; Neurodegenerative diseases and prions. NEJM 2001; 344:1516-1526
  5. Brown P; Infections of the nervous system. In: Butterworth-Heinemann, Philadelphia. Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Marsden CD; Neurology in Clinical Practice 2000:1424-1429
  6. Steinhoff BJ, Raecker S, Herrendorf G et al.; Accuracy and reliability of periodic sharp wave complexes in Creutzfeldt- Jacob Disease. Arch Neurol 1996;53:162-166
  7. Parchi P, Giese A, Capellari S et al.; Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects. Ann Neurol 1999; 46: 224-233
  8. Zerr I, Pocchiari M, Collins S et al.; Analysis of EEG and CSF 14-3-3 proteins as aids to the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2000; 55:811-815
  9. Poser S, Mollenhauer B, Krauss A, Zerr I, Steinhoff BJ, Schroeter A, Finkenstaedt M, Schulz-Schaeffer WJ, Kretzschmar HA, Felgenhauer K; How to improve the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Brain 1999; 122: 2345-2351
  10. Knopmann DS, DeKosky ST, Cummings JL, Chui H, Corey-Bloom J, Relkin N, Small GW, Miller B, Stevens JC; Practice parameter: Diagnosis of dementia (an evidence- based review ). Neurology 2001; 56: 1143-1153
  11. Zerr I, Bodemer M, Racker S, Groche S, Poser S, Kretzschmar HA, Weber T; Cerebrospinal fluid concentration of neuron-specific enolase in diagnosis of CreutzfeldtJakob disease. The Lancet 1995; 345: 1609-1610
  12. Dahbour SS, Ghanmi HA, Taleb AA; Creutzfeldt-Jacob Disease: Cerebrospinal fluid protein 14-3-3 in a Saudi woman. Kuwait Med 2002; 34: 308-312
  13. Draayer YM; Braff SP, Nagle KJ, Pendlebury W, Penar PL, Shapiro RE; Emerging patterns of diffusion-weigted MR imaging in Creutzfeldt-Jakob disease: Case report and review of the literature. AJNR 2002; 23: 550-556
  14. Schaefer PW, Ellen Grant P, Gilberto Gonzales R; Diffusion-weigted MR imaging of the brain. Radiology 2000; 217: 331-345
  15. Sellars RJ, Collie DA, Will RJ; Progress in understanding Creutzfeldt-Jakob disease. AJNR 2002; 23: 1070- 1072
  16. Seipelt M, Zerr I, Nau R, Mollenhau