✨
Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insight⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)
Olgu nedeniyle hastalığın klinik ve radyolojik özellikleri etraflı bir şekilde anlatılmıştır.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Oldukça nadir görülen bir mukopolisakkaridoz olan Hürler sendromu klinik ve radyolojik özellikleri ile iyi tanımlanmıştır. 1980 yılında Kliniğimize müracaat eden, yapılan tetkikieri sonucu Hürler sendromu tanısı konan bir olgu sunulmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Oldukça nadir görülen bir mukopolisakkaridoz olan Hürler sendromu klinik ve radyolojik özellikleri ile iyi tanımlanmıştır. 1980 yılında Kliniğimize müracaat eden, yapılan tetkikieri sonucu Hürler sendromu tanısı konan bir olgu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Olgu nedeniyle hastalığın klinik ve radyolojik özellikleri etraflı bir şekilde anlatılmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Oldukça nadir görülen bir mukopolisakkaridoz olan Hürler sendromu klinik ve radyolojik özellikleri ile iyi tanımlanmıştır. 1980 yılında Kliniğimize müracaat eden, yapılan tetkikieri sonucu Hürler sendromu tanısı konan bir olgu sunulmuştur. Olgu nedeniyle hastalığın klinik ve radyolojik özellikleri etraflı bir şekilde anlatılmıştır.
Abstract
Hurler's syndrome, a mucopolysaccharidose observed very rarely, is well recognized by its clinical and radiological features. In this study, a case of Hurler's syndrome is presented admitted in 1980. The radiological and clinical features of thesesyndrome is discussed in detail taking this case as an opportunity.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
Akalin, Y., Kuzgun, U., Berkman, M., Yazicioglu, O., Baskir, O. (1981). HÜRLER SENDROMU. Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Cilt: 15 Sayı: 1, 55–61. https://doi.org/10.3944/aott.v15i1.3156