KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Kocaeli Health and Technology University / 2023 / Cilt: 1 Sayı: 1

Schiff Bazları ve Metal Komplekslerinin Spektroflorimetrik ve Elektrokimyasal Özelliklerinin İncelenmesi

Investigation of Spectrofluorimetric and Electrochemical Properties of Schiff Bases and Metal Complexes

Elif Esra ALTUNER
Havva Nur TATLI
Yener TEKELİ
Sayfa
20–31
Yayın Tarihi
2023-06-20
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derleme makalesi, Schiff bazları ile elektrokimyasal ve floresan uygulamaları için bilgilendiricidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu derleme yazısında Schiff bazlarının elektrokimyasal ve floresans özellikleri tartışılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Schif bazları, aldehitlerin veya ketonların yoğunlaşması sonucu birincil aminler içeren yapılardır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derleme makalesi, Schiff bazları ile elektrokimyasal ve floresan uygulamaları için bilgilendiricidir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Elektrokimya · Floresans · Metal Kompleksler

Özet

Bu derleme yazısında Schiff bazlarının elektrokimyasal ve floresans özellikleri tartışılmıştır. Schif bazları, aldehitlerin veya ketonların yoğunlaşması sonucu birincil aminler içeren yapılardır. Yapılarındaki amin gruplarından elektronların uyarılması ile radikalleşirler ve floresans özelliği gösterirler. Aynı şekilde, radikalleşmiş elektronlar, elektrokimyasal uygulamalarda, özellikle sensör uygulamalarında önemli bir kaptır ve ferrosen gibi Schiff bazları, uygun tampon çözeltilerde önemli bir hassasiyet göstermiştir. Bu derleme makalesi, Schiff bazları ile elektrokimyasal ve floresan uygulamaları için bilgilendiricidir.

Abstract

In this review article, the electrochemical and fluorescence properties of Schiff bases are discussed. Schif bases are structures that contain primary amines as a result of the condensation of aldehydes or ketones. They become radical with the excitation of electrons from the amine groups in their structures and show fluorescence properties. Likewise, radicalized electrons are an important container in electrochemical applications, especially in sensor applications, and Schiff bases such as ferrocene have shown significant sensitivity in suitable buffer solutions. This review article is informative for electrochemical and fluorescence applications with Schiff bases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTUNER, E. E., TATLI, H. N., TEKELİ, Y. (2023). Schiff Bazları ve Metal Komplekslerinin Spektroflorimetrik ve Elektrokimyasal Özelliklerinin İncelenmesi. Journal of Kocaeli Health and Technology University, Cilt: 1 Sayı: 1, 20–31. https://ajindex.com/articles/977383

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Alizadeh, M., Asrami, P. N., Altuner, E. E., Gulbagca, F., Tiri, R. N. E., Aygun, A., Kaynak, İ., Sen, F., & Cheraghi, S. (2022). An ultra-sensitive rifampicin electrochemical sensor based on Fe3O4 nanoparticles anchored Multiwalled Carbon nanotube modified glassy carbon electrode. Chemosphere, 136566. https://doi.org/10.1016/J.CHEMOSPHERE.2022.136566
  2. Altuner, E. E., Ozalp, V. C., Yilmaz, M. D., Bekmezci, M., & Sen, F. (2022). High-efficiency application of CTS-Co NPs mimicking peroxidase enzyme on TMB(ox). Chemosphere, 292, 133429. https://doi.org/10.1016/J.CHEMOSPHERE.2021.133429
  3. Altuner, E. E., Ozalp, V. C., Yilmaz, M. D., Sudagidan, M., Aygun, A., Acar, E. E., Tasbasi, B. B., & Sen, F. (2022). Development of electrochemical aptasensors detecting phosphate ions on TMB substrate with epoxy-based mesoporous silica nanoparticles. Chemosphere, 297, 134077. https://doi.org/10.1016/J.CHEMOSPHERE.2022.134077
  4. Beer, M., & Longuet-Higgins, H. C. (2004). Anomalous Light Emission of Azulene. The Journal of Chemical Physics, 23(8), 1390. https://doi.org/10.1063/1.1742314
  5. Burinsky, D. J., Campana, J. E., & Cooks, R. G. (1984). Bimolecular condensation reactions in the gas phase. The Schiff base synthesis. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, 62(3), 303–315. https://doi.org/10.1016/0168-1176(84)87117-7
  6. Carlson, B. A. (2015). Animal Behavior: Electric Eels Amp Up for an Easy Meal. Current Biology, 25(22), R1070–R1072. https://doi.org/10.1016/J.CUB.2015.09.051
  7. Cordes, E. H., & Jencks, W. P. (1962). Nucleophilic Catalysis of Semicarbazone Formation by Anilines. Journal of the American Chemical Society, 84(5), 826–831. https://doi.org/10.1021/JA00864A030/ASSET/JA00864A030.FP.PNG_V03
  8. Dolman, S. J., Gosselin, F., O’Shea, P. D., & Davies, I. W. (2006). Superior reactivity of thiosemicarbazides in the synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles. Journal of Organic Chemistry, 71(25), 9548–9551. https://doi.org/10.1021/JO0618730/SUPPL_FILE/JO0618730SI20061010_111644.PDF
  9. Dunant, Y., & Israel, M. (1985). The Release of Acetylcholine. JSTOR, 252(52). Feuell, A. J., & Skellon, J. H. (1953). The determination of carbonyl compounds by semicarbazide and hydroxylamine. With special reference to fatty-acid oxidation products. Analyst, 78(924), 135–140. https://doi.org/10.1039/AN9537800135
  10. Frantz, R., Durand, J. O., & Lanneau, G. F. (2004). Substituent effects of phosphonate groups electronic repartition of π-conjugated ferrocene analogues of stilbene. Journal of Org