Dergiler / Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi / 2019 / Cilt: 76 Sayı: 2

Ankilozan spondilitli hastalarda BMP-6 rs267196 ve rs267192 genetik polimorfizmi

Genetic polymorphism of BMP-6 gene rs267196 and rs267192 in patients with Ankylosing spondylitis

Sayfa
183–194
Yayın Tarihi
2019-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BMP-6 polimorfizmi ile laboratuvar bulguları arasındaki ilişki değerlendirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kemik morfogenetik proteinlerinin BMP’ler çeşitli popülasyonlarda ankilozan spondilit AS ile ilişkili olduğu bildirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı, BMP-6 gen polimorfizminin rs267192 ve rs267196 AS ile ilişkisini belirlemek ve aralarındaki ilişkileri klinik ve laboratuvar verilerine dayanarak değerlendirmektir.Yöntem: Bu çalışma, Ağustos 2013 - Kasım 2013 tarihleri arasında Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Polikliniğinde gerçekleştirilmiştir. 42 AS hastası ve 58 sağlıklı kontrol BMP-6 rs267192 ve rs267196 polimorfizmi için ters transkripsiyonpolimeraz zincir reaksiyonu RT-PCR analizi ile kontrol edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:BMP-6 polimorfizmi ile laboratuvar bulguları arasındaki ilişki değerlendirilmiştir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2013 Verileri
⚙️Değişkenler:Ankilozan spondilit (AS) · polimorfizm · kemik morfogenetik proteini (BMP-6)

Özet

Amaç: Kemik morfogenetik proteinlerinin BMP’ler çeşitli popülasyonlarda ankilozan spondilit AS ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, BMP-6 gen polimorfizminin rs267192 ve rs267196 AS ile ilişkisini belirlemek ve aralarındaki ilişkileri klinik ve laboratuvar verilerine dayanarak değerlendirmektir.Yöntem: Bu çalışma, Ağustos 2013 - Kasım 2013 tarihleri arasında Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Polikliniğinde gerçekleştirilmiştir. 42 AS hastası ve 58 sağlıklı kontrol BMP-6 rs267192 ve rs267196 polimorfizmi için ters transkripsiyonpolimeraz zincir reaksiyonu RT-PCR analizi ile kontrol edilmiştir. Klinik veriler olarak yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi, C-reaktif protein CRP , eritrosit sedimantasyon hızı, bath ankilozan spondilit hastalık aktivite indeksi BASDAI ve HLA-27 pozitifliği araştırılmıştır. BMP-6 polimorfizmi ile laboratuvar bulguları arasındaki ilişki değerlendirilmiştir. Bulgular: BMP-6 rs267196 için sırasıyla AA, AT ve TT genotiplerinin sıklığı AS hastalarında %9,5 n= 4 , %38,1 n= 16 ve %52,4 n= 22 ve kontrol grubunda %15,5 n = 9 , %44,8 n= 26 ve %39,7 n = 23 bulunmuştur. BMP-6 rs267196 A allel taşıyıcılar T alelline karşı 1,4 kat daha yüksek risk ve rs267192 T allel taşıyıcıları C alelline karşı AS için 1,08 kat daha yüksek risk taşıdığı görülmüştür. AS ile kontrol grupları arasında yaş, cinsiyet ve BMI değerleri açısından anlamlı bir fark bulunmamıştır. AS grubunun CRP ve sedimantasyon düzeyi kontrol grubundan anlamlı olarak yüksek olduğu görülmüştür p

Abstract

Objective: Bone morphogenetic proteins BMPs have been documented to be associated with ankylosing spondylitis AS in several populations. The goal of the present study was to determine the association of the BMP-6 gene polymorphism rs267192 and rs267196 with AS and to evaluate the relationships between them based on clinical and laboratory data.Methods: This study was conducted during August and November 2013 at the physical therapy and rehabilitation outpatient clinics of Çanakkale Onsekiz Mart University Research and Practice Hospital. 42 AS patients and 58 healthy controls were checked with reverse transcription-polymerase chain reaction RT-PCR analysis for BMP-6 rs267192 and rs267196 polymorphism. Clinical data as age, gender, body mass index, C-reactive protein CRP , erythrocyte sedimentation rate, bath ankylosing spondylitis disease activity index BASDAI , and HLA-27 positivity were assessed. It was evaluated the relationship between the BMP-6 polymorphism and laboratory findings.Results: The frequencies of AA, AT, and TT genotypes for BMP-6 rs267196 were 9.5% n=4 , 38.1% n=16 , and 52.4% n=22 in AS patients, and 15.5% n=9 , 44.8% n=26 , and 39.7% n=23 in controls respectively. BMP-6 rs267196 A allele carriers versus T ancient allele had 1.4-fold higher risk and rs267192 T allele carriers versus C ancient allele had 1.08-fold higher risk for AS. There was no significant difference between AS and control groups in terms of age, gender and BMI. The CRP and sedimentation levels of the AS group were significantly higher than the control group p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTOPUZ, Ö., SILAN, F., COŞKUN, Ö., AKBAL, A. (2019). Ankilozan spondilitli hastalarda BMP-6 rs267196 ve rs267192 genetik polimorfizmi. Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi, Cilt: 76 Sayı: 2, 183–194. https://ajindex.com/articles/975537

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Cortes A, Hadler J, Pointon JP, Robinson PC, Karaderi T, Leo P, et al. Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci. Nature genetics, 2013;45(7):730
  2. Coşan F, Gül A. Ankilozan spondilit patogenezi. Turkiye Klinikleri J Int Med Sci, 2007;3(25):13-9
  3. Brown MA, Kenna T, Wordsworth BP. Genetics of ankylosing spondylitis-insights into pathogenesis. Nat Rev Rheumatol, 2016;12(2):81-91
  4. Joo YB, Bang SY, Kim TH, Shim SC, Lee S, Joo KB, et al. Bone morphogenetic protein 6 polymorphisms are associated with radiographic progression in ankylosing spondylitis. PloS One, 2014;9(8):e104966
  5. Burton PR, Clayton DG, Cardon LR, Craddock N, Deloukas P, Duncanson A, et al. Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants. Nat Gen, 2007;39(11):1329
  6. Grgurevic L, Christensen GL, Schulz TJ, Vukicevic S. Bone morphogenetic proteins in inflammation, glucose homeostasis and adipose tissue energy metabolism. Cytokine & Growth Factor Rev, 2016;27:105-18
  7. Liao H, Lin Y, Tsai C, Chou T. Bone morphogenetic proteins and dickkopf-1 in ankylosing spondylitis. Scand J Rheumatol, 2018;47(1):56-61
  8. Baldwin C, Nolan VG, Wyszynski DF, Ma Q-L, Sebastiani P, Embury SH, et al. Association of klotho, bone morphogenic protein 6, and annexin A2 polymorphisms with sickle cell osteonecrosis. Blood, 2005;106(1):372-5
  9. Mahmoud A, Fayez D, Gabal MMA, Hamza SMH, Badr T. Insight on bone morphogenetic protein 7 in ankylosing spondylitis and its association with disease activity and radiographic damage. Electronic Physician, 2016;8(7):2670
  10. Chen HA, Chen CH, Lin YJ, Chen PC, Chen WS, Lu CL, et al. Association of bone morphogenetic proteins with spinal fusion in ankylosing spondylitis. J Rheumatol, 2010;37(10):2126-32
  11. Jane Jr JA, Dunford BA, Kron A, Pittman DD, Sasaki T, Li JZ, et al. Ectopic osteogenesis using adenoviral bone morphogenetic protein (BMP)-4 and BMP-6 gene transfer. MolTher, 2002;6(4):464-70
  12. Wendling D, Cedoz JP, Racadot E, Dumoulin G. Serum IL-17, BMP-7, and bone turnover markers in patients with ankylosing spondylitis. Joint Bone Spine, 2007;74(3):304-5
  13. Akbulut E, Erdemir A, Özgen M, Baskin Y, Güleç F, Turgut Balik D. Genotyping and analysis of rs27037 polymorphism for ankylosing spondylitis. Sigma J Eng Nat Sci, 2015;6(1):117-25 14. van der Linden S, Brown M, Kenna T, Maksymowych W, Robinson P. Ankylosing spondylitis. In: Fir