Dergiler / Journal of Medicine and Palliative Care / 2023 / Cilt: 4 Sayı: 5

Sistemik immün enflamasyon indeksleri: erken membran yırtılması ve ilişkili komplikasyonlar için yeni belirleyiciler

Systemic immune inflammation indices: novel predictors for preterm premature rupture of membranes and associated complications

Sayfa
516–523
Yayın Tarihi
2023-10-27
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Medyan NLR (4,8 vs. 3,5, p <0,001), medyan PLR (145,1 vs. 126,5, p<0,001), medyan SII (1208,6 vs. 807,4, p<0,001) ve medyan SIRI (3,1 vs. 2,0, p<0.001) PPROM grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, immün hücrelerden türetilen sistemik inflamasyonun yeni belirteçleri olan sistemik immün inflamasyon (SII) ve yanıt (SIRI) indeksleri ile preterm erken membran rüptürü (PPROM) ve olumsuz gebelik sonuçları arasındaki ilişkinin araştırılması amaçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Retrospektif çalışmaya 24-34. gebelik haftaları arasında PPROM ile komplike olan 75 tekil gebelik ve miadında doğum yapan 75 sağlıklı gebe (kontrol grubu) dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Medyan NLR (4,8 vs. 3,5, p <0,001), medyan PLR (145,1 vs. 126,5, p<0,001), medyan SII (1208,6 vs. 807,4, p<0,001) ve medyan SIRI (3,1 vs. 2,0, p<0.001) PPROM grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:erken membran rüptürü · immün inflamasyon indeksi · hamilelik komplikasyonları

Özet

Amaç: Bu çalışmada, immün hücrelerden türetilen sistemik inflamasyonun yeni belirteçleri olan sistemik immün inflamasyon (SII) ve yanıt (SIRI) indeksleri ile preterm erken membran rüptürü (PPROM) ve olumsuz gebelik sonuçları arasındaki ilişkinin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Retrospektif çalışmaya 24-34. gebelik haftaları arasında PPROM ile komplike olan 75 tekil gebelik ve miadında doğum yapan 75 sağlıklı gebe (kontrol grubu) dahil edildi. Nötrofil (N), trombosit (P), lenfosit (L) ve monosit (M) sayılarına göre inflamasyon indeksleri şu şekilde hesaplandı: Nötrofil-lenfosit oranı (NLR) = N/L; trombosit-lenfosit oranı (PLR) = P/L; SII = (N×P)/L; ve SIRI = (N×M)/L. Bulgular: Medyan NLR (4,8 vs. 3,5, p <0,001), medyan PLR (145,1 vs. 126,5, p<0,001), medyan SII (1208,6 vs. 807,4, p<0,001) ve medyan SIRI (3,1 vs. 2,0, p<0.001) PPROM grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti. Çoklu lojistik regresyon analizi, artan SIRI'nin (OR = 7.05, p=0.010) yanı sıra artan CRP düzeylerinin PPROM'un bağımsız belirleyicileri olduğunu gösterdi. PPROM grubunda SIRI, komplikasyon varlığında komplikasyon olmayanlara göre daha yüksekti (3,4'e karşı 2,5, p<0,001). SIRI, diğer inflamasyon indeksleriyle karşılaştırıldığında PPROM'un varlığını ve komplikasyonlarını öngörmede üstün tanısal performans gösterdi. Sonuçlar: PPROM'lu gebelerde lökosit bazlı inflamasyon indeksleri kontrol grubuna göre daha yüksekti. SIRI'nin hem PPROM'u hem de komplikasyonları ayırt etmedeki tanısal performansı diğer lökosit bazlı inflamasyon indekslerine kıyasla daha üstündü. Bu nedenle, PPROM hastaları ayırt etmede SIRI önemli bir tarama aracı olarak hizmet edebilir.

Abstract

Aim: This study aimed to investigate the relationship between systemic immune inflammation (SII) and response indices (SIRI), which are new markers of systemic inflammation derived from immune cells, and preterm premature rupture of membranes (PPROM), as well as adverse pregnancy outcomes. Materials and Methods: The retrospective study included 75 singleton pregnancies complicated with PPROM between 24 and 34 gestational weeks and 75 healthy pregnant women who delivered at term (control group). Inflammation indices were calculated based on neutrophil (N), platelet (P), lymphocyte (L), and monocyte (M) counts as follows: The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) = N/L; the platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) = P/L; SII = (N×P)/L; and SIRI = (N×M)/L. Results: The median NLR (4.8 vs. 3.5, p <0.001), median PLR (145.1 vs. 126.5, p<0.001), median SII (1208.6 vs. 807.4, p<0.001), and median SIRI (3.1 vs. 2.0, p<0.001) were higher in the PPROM group than the control group. Multiple logistic regression analysis showed that increased SIRI (OR = 7.05, p=0.010), as well as increased CRP levels were determined as independent predictors of PPROM. In PPROM group, SIRI was higher in the presence with complications compared to without complications (3.4 vs. 2.5, p<0.001). The SIRI showed superior diagnostic performance in predicting the presence and complications of PPROM compared to other inflammation indices. Conclusions: PPROM had higher leukocyte-based inflammation indices than the control group. Due to superior diagnostic performance of SIRI in distinguishing both PPROM and complications compared to other leukocyte-based inflammation indices, it may serve as a significant screening tool in PPROM.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜÇÜKBAŞ, G. N., YAVUZ, A. (2023). Sistemik immün enflamasyon indeksleri: erken membran yırtılması ve ilişkili komplikasyonlar için yeni belirleyiciler. Journal of Medicine and Palliative Care, Cilt: 4 Sayı: 5, 516–523. https://ajindex.com/articles/969311

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Committee on Practice B-O. ACOG practice bulletin no. 188: Prelabor Rupture of Membranes. Obstet Gynecol. 2018;131(1):e1-e14. doi: 10.1097/AOG.0000000000002455 Garg A, Jaiswal A. Evaluation and management of premature rupture of membranes: a review article. Cureus. 2023;15(3):e36615. doi: 10.7759/cureus.36615 Kenyon S, Boulvain M, Neilson JP. Antibiotics for preterm rupture of membranes. Cochrane Database Syst Rev. 2010(8):CD001058. doi: 10.1002/14651858.CD001058.pub2 Galaz J, Romero R, Slutsky R, et al. Cellular immune responses in amniotic fluid of women with preterm prelabor rupture of membranes. J Perinat Med. 2020;48(3):222-233. doi: 10.1515/jpm-2019-0395
  2. Romero R, Miranda J, Chaemsaithong P, et al. Sterile and microbial-associated intra-amniotic inflammation in preterm prelabor rupture of membranes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2015;28(12):1394-1409. doi: 10.3109/14767058.2014.958463 Polettini J, Silva MG, Kacerovsky M, Syed TA, Saade GR, Menon R. Screening of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase like (LOXL) enzyme expression and activity in preterm prelabor rupture of fetal membranes. J Perinat Med. 2016;44(1):99-109. doi: 10.1515/jpm-2014-0337
  3. Menon R, Behnia F, Polettini J, Richardson LS. Novel pathways of inflammation in human fetal membranes associated with preterm birth and preterm pre-labor rupture of the membranes. Semin Immunopathol. 2020;42(4):431-450. doi: 10.1007/s00281-020-00808-x Musilova I, Kutova R, Pliskova L, et al. Intraamniotic inflammation in women with preterm prelabor rupture of membranes. PLoS One. 2015;10(7):e0133929. doi: 10.1371/journal.pone.0133929 Rosales C. Neutrophil: a cell with many roles in inflammation or several cell types? Front Physiol. 2018;9:113. doi: 10.3389/fphys.2018.00113 Etyang AK, Omuse G, Mukaindo AM, Temmerman M. Maternal inflammatory markers for chorioamnionitis in preterm prelabour rupture of membranes: a systematic review and meta-analysis of diagnostic test accuracy studies. Syst Rev. 2020;9(1):141. doi: 10.1186/s13643-020-01389-4
  4. Le Ray I, Mace G, Sediki M, et al. Changes in maternal blood inflammatory markers as a predictor of chorioamnionitis: a prospective multicenter study. Am J Reprod Immunol. 2015;73(1):79-90. doi: 10.1111/aji.12323 Back JH, Kim SY, Gu MB, et al. Proteomic analysis of plasma to identify novel biomarkers for intra-amniotic infection and/or inflammation in preterm premature rupture of membranes. Sci Rep. 2023;13(1):5658. doi: 10.1038/s41598-023-32884-y. Esercan A, Demir I. Neu