KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Akdeniz Tıp Dergisi / 2023 / Cilt: 9 Sayı: 2

Birden Fazla Sürücü Mutasyonlu Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Hastalarda Optimum Yaklaşım İçin Hangi Tedavi Seçilmelidir? Bir Vaka Raporu ve Literatür İncelemesi

WHICH TREATMENT SHOULD BE SELECTED FOR THE OPTIMUM APPROACH TO PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH DRIVER MUTATION? A CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW

Onur Yazdan BALÇIK
Esin OKTAY
Gizem DÖNMEZ YALÇIN
Sayfa
226–230
Yayın Tarihi
2023-05-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Anahtar Kelimeler: Akciğer, Mutasyon, Alk, Ros

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:59 yaşındaki bir hastada küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde (KHDAK) bir anaplastik lenfoma kinaz (ALK) ve c-ros onkogen 1 (ROS1) füzyonu vakasını sunuyoruz ve ko-mutasyonların tedavi etkinliğini gözden geçiriyoruz.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tedavinin seçimi ve nadir ko-mutasyonlarla etkinliği oldukça ilgi çeken bir konudur.
💡
Sonuç & Katkı:Anahtar Kelimeler: Akciğer, Mutasyon, Alk, Ros
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:ALK · ROS · MUTASYON

Özet

59 yaşındaki bir hastada küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde (KHDAK) bir anaplastik lenfoma kinaz (ALK) ve c-ros onkogen 1 (ROS1) füzyonu vakasını sunuyoruz ve ko-mutasyonların tedavi etkinliğini gözden geçiriyoruz. Tedavinin seçimi ve nadir ko-mutasyonlarla etkinliği oldukça ilgi çeken bir konudur. Bu derleme, birden fazla sürücü mutasyonu olan KHDAK hastalarına optimal tedavi yaklaşımına dair ipuçları sağlayacaktır. Bununla birlikte, hangi hastaların uygun TKI veya kemoterapiden fayda görebileceğini netleştirmek için randomize çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar Kelimeler: Akciğer, Mutasyon, Alk, Ros

Abstract

We present a case of concomitant c-ros oncogene 1 (ROS1) and anaplastic lymphoma kinase (ALK) and fusion in non small cell lung cancer (NSCLC) in a 59-year-old patient and review the treatment efficacy of co-mutations. The choice of the treatment and its effectiveness with rare co-mutations is a subject of considerable interest. This review will provide clues to the optimal treatment approach to NSCLC patients with more than one driver mutations. However, randomized studies are needed to clarify which patients with concurrent mutations may benefit from chemotherapy or related tki.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BALÇIK, O. Y., OKTAY, E., YALÇIN, G. D. (2023). Birden Fazla Sürücü Mutasyonlu Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Hastalarda Optimum Yaklaşım İçin Hangi Tedavi Seçilmelidir? Bir Vaka Raporu ve Literatür İncelemesi. Akdeniz Tıp Dergisi, Cilt: 9 Sayı: 2, 226–230. https://ajindex.com/articles/936851

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Zhou C, Wu YL, Chen G, Feng J, Liu XQ, Wang C, Zhang S, Wang J. Erlotinib versus chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG-0802): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 study. Lancet Oncol, 2011;12(8):735-742
  2. Mitsudomi T, Morita S, Yatabe Y, Negoro S, Okamoto I, Tsurutani J, Seto T. Gefitinib versus cisplatin plus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of the epidermal growth factor receptor (WJTOG3405): an open label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol, 2010;11(2):121-128
  3. Mok TS, Wu Y, Thongprasert S, Yang, C, Chu D, Saijo N, Sunpaweravong P, Gefitinib or carboplatin–paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. New England Journal of Medicine, 2009;361(10): 947-957
  4. Zhang X, Zhang S, Yang Z, Yang J, Zhou Q, Yin Y, An S. Fusion of EML4 and ALK is associated with development of lung adenocarcinomas lacking EGFR and KRAS mutations and is correlated with ALK expression. Mol Cancer, 2010;9(1):1-12
  5. An SJ, Chen ZH, Su J, Zhang WZ, Zhong WZ, Yang JL, Zhou Q. Identification of enriched driver gene alterations in subgroups of non-small cell lung cancer patients based on histology and smoking status. PLoS One, 2012;7(6): e40109
  6. Cote ML, Haddad R, Edwards DJ, Atikukke G, Gadgeel S, Soubabi AO, Leonardo F. Frequency and type of epidermal growth factor receptor mutations in African Americans with non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol, 2011;6(3): 627-30
  7. Kohno T, Takashi N, Tsuta K, Tsuchihara K, Matsumoto S, Yoh K, Goto K. Beyond ALK-RET, ROS1 and other oncogene fusions in lung cancer. Transl Lung Cancer Res, 2015;4(2):156
  8. Mazières J, Zalcman G, Crino L, Biondani P, Barlesi F, Filleron T, Dingemans AM. Crizotinib therapy for advanced lung adenocarcinoma and a ROS1 rearrangement: results from the EUROS1 cohort. J Clin Oncol, 2015;33(9):992-999
  9. Peters S, Mok TS, Gadgeel SM, Rosell R, Dziadziuszko R, Kim DW, Perol M. Updated overall survival (OS) and safety data from the randomized, phase III ALEX study of alectinib (ALC) versus crizotinib (CRZ) in untreated advanced ALK+ NSCLC. J Clin Oncol, 2020;38(15):9518-9518
  10. Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, Reungwetwattana T, Chewaskulyong B, Lee KH, Dechaphunkul A. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 2018;378(2):113-125
  11. Shen L, Qiang T, Li Z, Ding D, Yu Y, Lu S. First-line crizotinib