KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Pamukkale Tıp Dergisi / 2022 / Cilt: 15 Sayı: 1

Şizensefali

Schizencephaly

Büşra ŞİRİN
Nur KESİKTAŞ
Sedef ERSOY
Sayfa
201–204
Yayın Tarihi
2022-01-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu sunumunda şizensefali saptanan 11 aylık erkek bebek sunulacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Öz: Şizensefali, pial membrandan lateral ventrikül ependimal yüzeyine uzanan yarıklarla karakterize bir nöronal migrasyon anomalisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Şizensefalinin en yaygın sebepleri prenatal infeksiyonlar, maternal travma, hipoksemi ve EMX2 mutasyonlarıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumunda şizensefali saptanan 11 aylık erkek bebek sunulacaktır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Şizensefali · rehabilitasyon · kortikal displazi

Özet

Öz: Şizensefali, pial membrandan lateral ventrikül ependimal yüzeyine uzanan yarıklarla karakterize bir nöronal migrasyon anomalisidir. Hastalar genellikle mental retardasyon, hemiparezi, gelişimsel defisitler ve epileptik nöbetlerle prezente olmaktadır. Şizensefalinin en yaygın sebepleri prenatal infeksiyonlar, maternal travma, hipoksemi ve EMX2 mutasyonlarıdır. Şizensefali tanısında tercih edilen yöntem manyetik rezonans görüntülemedir. Bu olgu sunumunda şizensefali saptanan 11 aylık erkek bebek sunulacaktır.

Abstract

Abstract: Schizencephaly, a neuronal migration abnormality, is characterized with clefts that extend from the pial membrane to the ependymal surface of the lateral ventricle. Patients usually present with mental retardation, hemiparesis, developmental deficits and epileptic seizures. The most common causes of schizencephaly are prenatal infections, maternal trauma, hypoxemia and EMX2 mutations. The method of choice in diagnosis of schizencephaly is magnetic resonance imaging. In this case report, an 11-month-old male infant with schizencephaly will be presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞİRİN, B., KESİKTAŞ, N., ERSOY, S. (2022). Şizensefali. Pamukkale Tıp Dergisi, Cilt: 15 Sayı: 1, 201–204. https://ajindex.com/articles/931841

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Yakovlev PI, Wadsworth RC. Schizencephalies; a study of the congenital clefts in the cerebral mantle; clefts with hydrocephalus and lips separated. J Neuropathol Exp Neurol 1946;5:116-130. https://doi.org/10.1097/00005072-194604000-00003
  2. Brant WE, Helms CA. Fundamentals of diagnostic radiology. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007;226‑227. Battaglia G, Granata T. Schizencephaly. In: Barth PG, ed. Disorders of neuronal migration. 1st ed. London: Mac Keith Press, 2003;127-134.
  3. Tietjen I, Erdogan F, Currier S, Apse K, Chang BS, Hill RS, et al. EMX2‑independent familial schizencephaly: clinical and genetic analyses. Am J Med Genet A 2005;135:166‑170. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30734
  4. Barkovich AJ, Norman D. MR imaging of schizencephaly. AJR Am J Roentgenol 1988;150:1391‑1396. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30734
  5. Denis D, Chateil JF, Brun M, Brissaud O, Lacombe D, Fontan D, et al. Schizencephaly: clinical and imaging features in 30 infantile cases. Brain Dev 2000;22:475‑483. https://doi.org/10.1016/s0387-7604(00)00173-x
  6. Bradtkorb E, Nilsen G, Smevik O, Riocik PA. Epilepsy and anormalies of neuronal migration: MRI and clinical aspects. Acta Neurol Scand 1992;86:24-32. https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1992.tb08049.x
  7. Osborn RE, Byrd SE, Naidich TP, Friedman H. MR imaging of neuronal migration disorders. AJNR Am J Neuroradiol 1988;9:1101-1106.
  8. Miller GM, Stears JC, Guggenheim MA, Wilkening GN. Schizencephaly: a clinical and CT study. Neurology 1984;34:997-1001. https://doi.org/10.1212/wnl.34.8.997
  9. Güngör S, Yalnızoğlu D, Topçu M. Kortikal gelişimsel malformasyonlar. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2007;50:210-225.
  10. Arıca V, Karakuş A, Şilfeler İ, Arıca SG, Altaş M, Tutanç M, et al. Closed lip schizencephaly: a case report. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Dergisi 2012;2:118-121.
  11. Sarnat HB, Curatolo P. Malformations of the nervous system. 1st ed. Edinburgh: Elsevier Publishers, Science Health Division, 2007;235. Brunelli S, Faiella A, Capra V, et al. Germline mutations in the homebox gene EMX2 in patients with severe schizencephaly. Nat Genet 1996;12:94-96. https://doi.org/10.1038/ng0196-94
  12. Granata T, Farina L, Faiella A, et al. Familial schizencephaly associated with EMX2 mutation. Neurology 1997;48:1403-1406. https://doi.org/10.1212/wnl.48.5.1403
  13. Alford CA, Stagno S, Pass RF, Britt WJ. Congenital and perinatal cytomegalovirus infections. Rev Infect Dis 1990;12:745-753. https://doi.org/10.1093/clinids/12.supplement_7.s745 Stagn