KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Bozok Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 5 Sayı: 1

Derin ven trombozu olan yaşlı hastalarda trombofilik mutasyonların sıklığı

Zeynep Tuğba ÖZDEMİR
Sayfa
1–1
Yayın Tarihi
2015-02-27
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BulgularHastalarımızın yedisi kadın, 18’i erkekti ve yaşları 65 ile 86 arasında değişmekte ortalama yaş da 70.52±6.21 yıl idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AmaçDerin ven trombozu (DVT) ileri yaşta predominant olan bir rahatsızlık olup, insidansı yaşla katlanarak artar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kalıtsal ve edinsel risk faktörleri arasında etkileşim gerektiğinden patogenezinde birçok etkenin rolü vardır.
💡
Sonuç & Katkı:BulgularHastalarımızın yedisi kadın, 18’i erkekti ve yaşları 65 ile 86 arasında değişmekte ortalama yaş da 70.52±6.21 yıl idi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2013 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AmaçDerin ven trombozu (DVT) ileri yaşta predominant olan bir rahatsızlık olup, insidansı yaşla katlanarak artar. Kalıtsal ve edinsel risk faktörleri arasında etkileşim gerektiğinden patogenezinde birçok etkenin rolü vardır. Amacımız, hastanemize başvuran DVT’li yaşlı hastalarda genetik mutasyonların sıklığını araştırmaktır.Gereç ve Yöntemler Nisan 2013 ile Şubat 2015 tarihleri arasında DVT tanısıyla kliniğimize kabul edilen 25 geriatrik hastada faktör V Leiden (FVL), protrombin gen mutasyonu (PT G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) mutasyonları (C677T, A1298C) araştırıldı. Polimorfizm taranması SNaPshot® multipleks sistemi (Applied Biosystems A.Ş.) kullanılarak gerçekleştirildi. Ayrıca, antikoagülan tedavi ile ilgili biyokimyasal parametreler yakından takip edildi. BulgularHastalarımızın yedisi kadın, 18’i erkekti ve yaşları 65 ile 86 arasında değişmekte ortalama yaş da 70.52±6.21 yıl idi. FVL mutasyonu 11 (%44) hastada (2 homozigot, heterozigot 9) ve heterozigot PT G20210A mutasyonu 1 (%4) hastada tespit edildi. MTHFR C677T mutasyonu 10 (%40) hastada (1 homozigot, 9 heterozigot) ve MTHFR A1298C mutasyonu 14 (%56) hastada (3 homozigot, 11 heterozigot) tespit edildi. SonuçDVT tanısı konulan geriatrik hastalarda kalıtsal mutasyonlar nadir değildir. Bundan dolayı, DVT tanısı alan her geriatrik hasta FVL, PT G20210A ve MTHFR mutasyonları için taranmalıdır. Ayrıca, coumadin kullanan yaşlı hastalarda antikoagülasyon seviyelerindeki dalgalanmalar daha sık olduğundan biyokimyasal parametreler uygun tedaviyi sürdürmek ve olası komplikasyonlardan kaçınmak için daha sık aralıklarla izlenmelidir. Anahtar Kelimeler: Derin Ven Trombozu, Geriatri, Trombofili, Mutasyon.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZDEMİR, Z. T. (2015). Derin ven trombozu olan yaşlı hastalarda trombofilik mutasyonların sıklığı. Bozok Tıp Dergisi, Cilt: 5 Sayı: 1, 1–1. https://ajindex.com/articles/925856

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Kaynaklar Doruk H, Naharcı Mİ, Safer U, Bozoğlu E, Taşçı İ. Yaşlılarda derin ven trombozu. Akad Geriatri 2012;4:69-77.
  2. Weill-Engerer S, Meaume S, Lablou A, Piette F, Saint-Jean O, Sachet A, et al. Risk factors for deep vein thrombosis in inpatients aged 65 and older: A case-control multicenter study.J Am Geriatr Soc 2004;52:1299-1304.
  3. İbrişim E, Öcal A, Yavuz T, Kutsal A. Yaşlılarda derin ven trombozu. Geriatri 1999;2:160-162.
  4. Reardon G, Pandy N, Nutescu AE, Lamori J, Damaraju CV, Schein J, et al. Incidence of venous thromboembolism in nursing home residents. JAMDA 2013;14:578-584.
  5. Stein PD, Beemath A, and Olson RE. Trends in the incidence of pulmonary embolism and deep venous thrombosis in hospitalized patients. Am J Cardiol 2005;95:1525-1526.
  6. Hong KC, Kim H, Kim JY, Kwak KS, Cho OM, Cha HY, et al. Risk factors and incidence of deep vein thrombosis in lower extremities amaong critically ill patients. J Clin Nurse 2012;21:1840-1846.
  7. Dahlback B, Carlsson M, and Svensson PJ. Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: prediction of a cofactor to activated protein C. Proc Natl Acad Sci USA. 1993;90:1004-1008. Gupta V. Inherited hypercoagulable disorders in the elderly. Geriatric 2003;6(4):13-15.
  8. Kreidy R, Irani_Hakime N. Is thrombophilia a major risk factor for deep vein thrombosis of the lower extremities among Lebanese patients? Vasc Health Risk manag 2009;5:627-633.
  9. Fidancı ŞB, Yaroğlu HY, Ünal N, Güneş G, Sert GA, Sucu N, et al. Venöz tromboz ön tanısı olan hastalarda Faktör V leiden, Protormbin G20210A, MTHFR C677T and MTHFR A1298C mutasyonlarının dağılımı. Mersin Univ Saglık Bilim Derg 2010;3(3):30-34.
  10. Akar N, Mısırlıoğlu, Akar E, Avcu F, Yalçın A, and Sözüöz A. Prothrombin gene 20210 G-A mutation in the Turkish population. Am J Hematol 1998;58:249. Hotoleanu C, Trifa A, Popp R, Fodor D. The importance of homozygous polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene in Romanian patients with idiopathic venous thromboembolism. Balkan Med J 2013;30:197-203. Doi:10.5152/balkanmedj. 2013.7159. Şahin Ş, Benli I, Aydoğan L. Distribution of prothrombin G20210A, factor V Leiden, and MTHFR C677T mutations in the middle black sea area (Tokat) of Turkey. Turk J Med Sci 2012;42;1093-1097. Doi:10.3906/sag-1107-51.
  11. Salomon O, Steinberg DM, Zivelin A, Gitel S, Dardik R, Rosenberg N, et al. Single and combined prothrombotic factors in patients with idiopathic venous thromb