Dergiler / Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 30 Sayı: 2

BİYOLOJİK AKTİVİTESİ OLAN İKİ KISIMLI NÜKLEOSİT PRODRUG'LARI İÇİN SEÇİCİ BİR TARAMA: I

A SELECTIVE SEARCH FOR BIOLOGICALLY ACTIVE BIPARTATE NUCLEOSIDE PRODRUGS: I

Sayfa
29–51
Yayın Tarihi
2001-06-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, ddl, ara-A, AZT gibi halihazırda H1V ( İnsan İmmun Yetmezlik Virüsü) 'nün tedavisi için ilaç piyasasında olan önemli önilaç örnekleri ve son zamanlarda sentezlenen diğer bazı aktif önilaçlar tanımlanmaktadır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Önilaç yapmadaki temel amaç, ana ilacın hedef organa istenen ve etkili bir konsantrasyonda ulaşmasını sağlamaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hedef genellikle absorpsiyonun artırılması ile başarılmıştır, fakat ideal olarak toksisitenin eşlik etmediği şekilde oluşmalıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, ddl, ara-A, AZT gibi halihazırda H1V ( İnsan İmmun Yetmezlik Virüsü) 'nün tedavisi için ilaç piyasasında olan önemli önilaç örnekleri ve son zamanlarda sentezlenen diğer bazı aktif önilaçlar tanımlanmaktadır
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Önilaç · Bipartat yaklaşım · Aktivite

Özet

Önilaç yapmadaki temel amaç, ana ilacın hedef organa istenen ve etkili bir konsantrasyonda ulaşmasını sağlamaktır. Bu hedef genellikle absorpsiyonun artırılması ile başarılmıştır, fakat ideal olarak toksisitenin eşlik etmediği şekilde oluşmalıdır. Bu amaçla, çeşitli nükleosit alkil ve amino asit esterleri, metabolizmanın inhibe edilmesi ve oral biyoyararlanımlarının artırılması için sentezlenmişlerdir. Bu derlemede, ddl, ara-A, AZT gibi halihazırda H1V ( İnsan İmmun Yetmezlik Virüsü) 'nün tedavisi için ilaç piyasasında olan önemli önilaç örnekleri ve son zamanlarda sentezlenen diğer bazı aktif önilaçlar tanımlanmaktadır

Abstract

The primary goal of prodrug is to provide an effective and desired concentration of a parent drug at the target organ. This goal is usually achieved by improved absorption, but ideally this must occur without accompanying toxicity. For this aim, various alkyl and amino acid esters of nucleosides have been synthesized to inhibit metabolism and improve oral bioavailability. In this review, it was described important examples of prodrugs such as ddl, ara-A and AZT which are already in the market for treatment of HIV (Human Immunodeficiency Virus) and some other biologically active prodrugs that were synthesized recently

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Ölgen, S. (2001). BİYOLOJİK AKTİVİTESİ OLAN İKİ KISIMLI NÜKLEOSİT PRODRUG'LARI İÇİN SEÇİCİ BİR TARAMA: I. Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, Cilt: 30 Sayı: 2, 29–51. https://doi.org/10.1501/Eczfak_0000000359

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...