Dergiler / Hipokrat Tıp Dergisi / 2023 / Cilt: 3 Sayı: 1

Monosit-lenfosit oranı, prostat kanserinin başka bir göstergesi olabilir mi?

Can the monocyte-to-lymphocyte ratio be another predictor of prostate cancer?

Sayfa
16–24
Yayın Tarihi
2023-04-27
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 510 hastanın 164’ünün patolojisi PCa, 346’sının sonucu non-PCa olarak raporlandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: PSA'nın nispeten düşük duyarlılığı ve özgüllüğü nedeniyle tanı verimliliğini artırmak için ucuz, invaziv olmayan ve özellikle klinik önemli prostat kanserini tanıyabilen belirteçlere ihtiyaç vardır.
📊
Temel Bulgular & Veri:MLR’nin prostat kanserinin bir biyobelirteci olarak potansiyel rolü olup olmadığının değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 510 hastanın 164’ünün patolojisi PCa, 346’sının sonucu non-PCa olarak raporlandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2017 · 510 hasta
⚙️Değişkenler:monosit-lenfosit oranı · monosit · prostat kanseri

Özet

Amaç: PSA'nın nispeten düşük duyarlılığı ve özgüllüğü nedeniyle tanı verimliliğini artırmak için ucuz, invaziv olmayan ve özellikle klinik önemli prostat kanserini tanıyabilen belirteçlere ihtiyaç vardır. MLR’nin prostat kanserinin bir biyobelirteci olarak potansiyel rolü olup olmadığının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışma planı: 1 Ocak 2017 ile 31 Aralık 2021 tarihleri arasında prostat biyopsisi alınan hastaların yaşı, işlem öncesinde lenfosit, monosit sayısı gibi hemogram parametreleri, free-total PSA değerleri, patoloji sonuçları kayıt altına alındı. Patoloji sonucu prostat kanseri (PCa) gelenlerin, Gleason Skoru 3+4 ve üzeri olan hastalar klinik anlamlı prostat kanseri (csPCa) olarak tanımlanırken, diğer PCa’li hastalar klinik anlamlı olmayan prostat kanseri (non-csPCa) olarak tanımlandı. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 510 hastanın 164’ünün patolojisi PCa, 346’sının sonucu non-PCa olarak raporlandı. Monosit sayıları PCa’li grupta non-PCa gruptan daha yüksek bulundu. (sırasıyla; 0,61±0,33 ve 0,53±0,19, p=0.002) MLR de PCa grubunda daha yüksek bulundu. (sırasıyla; 0.35±0.29 ve 0.26±0.13, p<0.001) Tanı anındaki yaş, total PSA, monosit sayısı, MLR, PCa grubunda istatistiksel anlamlı olarak daha yüksek bulunurken, free/total PSA oranı (f/tPSA) bu grupta istatistiksel anlamlı daha düşük izlendi. Patolojisi PCa olarak raporlanan 164 hastalardan 69’unda (39%) csPCa bulunurken, 95’inde (61%) non-csPCa mevcuttu. Bu sub-grupların analizi yapıldığında tanı anındaki yaş, free PSA, total PSA csPCa grubunda istatistiksel anlamlı olarak daha yüksek bulunurken bu grupta f/tPSA değeri istatistiksel olarak anlamlı daha düşük bulundu. Lenfosit, monosit, MLR değerleri açısından csPCa ve non-csPCa grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı. Sonuç: Biyopsi yapılan hastalarda 0.3’ün üzerindeki MLR değeri olması halinde patolojinin PCa olarak sonuçlanması %27,4 duyarlılık ve %85,3 özgüllük ile öngörülebilir.

Abstract

Introduction: This study aimed to evaluate whether monocyte-lymphocyte-ratio (MLR) had a potential role as a biomarker of prostate cancer (PCa). Methods: For patients who underwent a prostate biopsy between January 1, 2017, and December 31, 2021, age, hemogram parameters, free-total PSA values, and pathology results were recorded. Patients with a pathology result of PCa and those with a Gleason score of 3+4 and above were defined as having clinically significant PCa (csPCa), while other PCa cases were defined as having clinically non-significant PCa (non-csPCa). Results: The pathology result was reported as PCa in 164 of the 510 patients included in the study and non-PCa in 346. The monocyte count was found to be higher in the PCa group than in the non-PCa group (0.61±0.33 and 0.53±0.19, respectively; p=0.002). MLR was also significantly higher in the PCa group (0.35±0.29 and 0.26±0.13, respectively; p<0.001). Of 164 patients whose pathology was reported as PCa, 69 (39%) had csPCa and 95 (61%) had non-csPCa. When these PCa subgroups were analyzed, age at diagnosis, free PSA, and total PSA were found to be statistically significantly higher in the csPCa group, while the f/tPSA value was statistically significantly lower in this group. There was no statistically significant difference between the csPCa and non-csPCa groups in terms of the lymphocyte and monocyte counts, and MLR. Conclusions: In patients undergoing a biopsy, an MLR value above 0.3 can predict the pathology result being reported as PCa at a sensitivity of 27.4% and specificity of 85.3%.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DÜNDAR, G., ERKAN, A. (2023). Monosit-lenfosit oranı, prostat kanserinin başka bir göstergesi olabilir mi?. Hipokrat Tıp Dergisi, Cilt: 3 Sayı: 1, 16–24. https://ajindex.com/articles/919838

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Huang TB, Zhu LY, Zhou GC, Ding XF. Pre-treatment red blood cell distribution width as a predictor of clinically significant prostate cancer. International urology and nephrology. 2021;53(9):1765-71
  2. Fujita K, Nonomura N. Urinary biomarkers of prostate cancer. International journal of urology: official journal of the Japanese Urological Association. 2018;25(9):770-9
  3. Stabile A, Giganti F, Rosenkrantz AB, Taneja SS, Villeirs G, Gill IS, et al. Multiparametric MRI for prostate cancer diagnosis: current status and future directions. Nature reviews Urology. 2020;17(1):41-61
  4. Cho MC, Yoo S, Choo MS, Son H, Jeong H. Lymphocyte-to-monocyte ratio is a predictor of clinically significant prostate cancer at prostate biopsy. The Prostate. 2021;81(16):1278-86
  5. Başer A, Aydın C, Çelikörs B, Başer HY, Baykam MM, Alkış O. PSA seviyesi 4-10 ng/mL olan hastalarda alt üriner sistem semptomları patoloji sonucunu ön görebilir mi? Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi. 2020;53(2):81-4
  6. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2018. CA: a cancer journal for clinicians. 2018;68(1):7-30
  7. Balkwill F, Mantovani A. Inflammation and cancer: back to Virchow? Lancet (London, England). 2001;357(9255):539-45
  8. Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature. 2002;420(6917):860-7
  9. Fujita K, Imamura R, Tanigawa G, Nakagawa M, Hayashi T, Kishimoto N, et al. Low serum neutrophil count predicts a positive prostate biopsy. Prostate cancer and prostatic diseases. 2012;15(4):386-90
  10. Caruso C, Balistreri CR, Candore G, Carruba G, Colonna-Romano G, Di Bona D, et al. Polymorphisms of pro-inflammatory genes and prostate cancer risk: a pharmacogenomic approach. Cancer immunology, immunotherapy: CII. 2009;58(12):1919-33
  11. Hayashi T, Fujita K, Tanigawa G, Kawashima A, Nagahara A, Ujike T, et al. Serum monocyte fraction of white blood cells is increased in patients with high Gleason score prostate cancer. Oncotarget. 2017;8(21):35255-61
  12. Xu Z, Zhang J, Zhong Y, Mai Y, Huang D, Wei W, et al. Predictive value of the monocyte-to-lymphocyte ratio in the diagnosis of prostate cancer. Medicine. 2021;100(38):e27244
  13. Augier S, Ciucci T, Luci C, Carle GF, Blin-Wakkach C, Wakkach A. Inflammatory blood monocytes contribute to tumor development and represent a privileged target to improve host immunosurveillance. Journal of immunology (Baltimore, Md: 1950). 2010;185(12):7165-73
  14. Gabrilovich DI, Nagaraj S. Myeloid-derived suppressor cells as re