Dergiler / Journal of Medicine and Palliative Care / 2021 / Cilt: 2 Sayı: 1

Çocukluk çağında paratiroid hormon bağımlı hiperkalsemi: üç olgu nedeni ile

Parathyroid hormone dependent hypercalcemia in childhood; due to three cases

Sayfa
28–34
Yayın Tarihi
2021-03-23
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Öte yandan etiyoloji ve tedavi yaklaşımları yaşa göre değişkenlik göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ciddi çocukluk çağı hiperkalsemisi, düzeltilmediği takdirde koma ve ölümle sonuçlanabilen ciddi bir bulgudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Öte yandan etiyoloji ve tedavi yaklaşımları yaşa göre değişkenlik göstermektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, hiperkalsemi saptanan üç farklı olguda tanı ve tedavi yaklaşımlarının literatür eşliğinde sunulması uygun görülmüştür.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Çocukluk çağı hiperkalsemisi · etyoloji · tedavi

Özet

Ciddi çocukluk çağı hiperkalsemisi, düzeltilmediği takdirde koma ve ölümle sonuçlanabilen ciddi bir bulgudur. Öte yandan etiyoloji ve tedavi yaklaşımları yaşa göre değişkenlik göstermektedir. Bu nedenle tanının doğru ve ivedilikle konulması önem arz eder. Ciddi çocukluk çağı hiperkalsemisi, düzeltilmediği takdirde koma ve ölümle sonuçlanabilen ciddi bir bulgudur. Öte yandan etiyoloji ve tedavi yaklaşımları yaşa göre değişkenlik göstermektedir. Bu nedenle tanının doğru ve ivedilikle konulması önem arz eder. Bu yazıda, hiperkalsemi saptanan üç farklı olguda tanı ve tedavi yaklaşımlarının literatür eşliğinde sunulması uygun görülmüştür.

Abstract

Severe childhood hypercalcemia appears as a serious finding that can result in coma and death if not corrected. On the other hand, etiology and treatment approaches vary according to age. Therfore it is important to make the diagnosis correctly and promptly. In this article, it was deemed appropriate to present the diagnosis and treatment approaches in three cases with different diagnosis due to hypercalcemia in the light of the literature. Severe childhood hypercalcemia appears as a serious finding that can result in coma and death if not corrected. On the other hand, etiology and treatment approaches vary according to age. Therfore it is important to make the diagnosis correctly and promptly. In this article, it was deemed appropriate to present the diagnosis and treatment approaches in three cases with different diagnosis due to hypercalcemia in the light of the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DERETARLA, K., ERGÜR, A. T., PAMPAL, A., KAYMAZ, E. (2021). Çocukluk çağında paratiroid hormon bağımlı hiperkalsemi: üç olgu nedeni ile. Journal of Medicine and Palliative Care, Cilt: 2 Sayı: 1, 28–34. https://ajindex.com/articles/908083

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Sadiq NM, Naganathan S, Badireddy M. Hypercalcemia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020
  2. Jan. Stokes VJ, Nielsen MF, Hannan FM, et al. Hypercalcemic disorder in children. J Bone Miner Res 2017; 32: 2157-70. Hochberg Z. Practical Algorithms in Pediaric Endocrinology. 3rd ed. Haifa: Karger: 2017. pp 68-9.
  3. Riccardi D, Brown EM. Physiology and pathophysiology of the calcium-sensing receptor in the kidney. Am J Physiol Renal Physiol 2010; 298: F485-99. Shah VN, Chagot B, Chazin WJ. Calcium-dependent regulation of ion channels. calcium bind proteins 2006; 1: 203-12
  4. Egbuna OI, Brown EM. Hypercalcaemic and hypocalcaemic conditions due to calcium-sensing receptor mutations. Best Pract Res Clin Rheumatol 2008; 22: 129-48.
  5. Diaz-Soto G, Rocher A, Garcia-Rodriguez C, et all. The calcium sensing receptor in health and disease. Int Rev Cell Mol Biol 2016; 327: 321-69.
  6. Dutta A, Pal R, Jain N, et al. Pediatric parathyroid carcinoma: a case report and review of literature. J Endocr Soc 2019; 3: 2224-35.
  7. Hirai T, Nakashima A, Takasugi N, et al. Association of nodular hyperplasia with resistance to cinacalcet therapy for secondary hyperparathyroidism in hemodialysis patients. Ther Apher Dial 2010; 14: 577-82. Davies JH. Approach to the child with hypercalcemia. Endocr Dev. Basel, Karger, 2015, vol 28, pp 101-118
  8. Benaderet AD, Burton AM, Clifton-Bligh R, et al. Primary hyperparathyroidism with low intact PTH levels in a 14-year-old girl. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96: 2325-9.
  9. Roizen J, Levine MA. Primary hyperparathyroidism in children and adolescents. J Chin Med Assoc 2012; 75: 425-34.
  10. Caldwell L, Vora A, Oo Y. Role of genetic screening for FHH in a patient with hypercalcemia and hyperparathyroidism. J Endocr Soc 2019; 3: SAT-504. Tosur M, Lopez ME, Paul DL. Primary hyperparathyroidism versus familial hypocalciuric hypercalcemia: a challenging diagnostic evaluation in an adolescent female. Ann Pediatr Endocrinol Metab 2019; 24: 195-8.
  11. Lee JY, Shoback SM. Familial hypocalciuric hypercalcemia and related disorders. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2018; 32: 609-19.
  12. Taki K, Kogai T, Sakumoto J, et al. Familial hypocalciuric hypercalcemia with a de novo mutation of calcium-sensing receptor. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep 2015; 2015: 150016. Nesbit MA, Hannan FM, Howles SA, et al. Mutation affecting G-protein subunit a11 in hypercalcemia and hypocalcemia. N Engl J Med 2013 Jun 27; 368(26): 2476-86.
  13. Vahe C, Benomar K, Espiard S, et