Dergiler / Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2023 / Cilt: 18 Sayı: 1

Romatoid Artrit Tanılı Hastalarda Biyolojik İlaç Sağkalımını Etkileyen Faktörler: Türkiye’den Tek Merkezli Bir Çalışma

Factors Affecting Survival on Biologic Treatments in Patients with Rheumatoid Arthritis: A Single-Center Study From Turkey

Sayfa
73–84
Yayın Tarihi
2023-03-16
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmamızda ilerleyen yaşın ilaç sağkalım süresini 0.48 kat ( %95 güven aralığı 0.23-0.97), kadın cinsiyetin 3 kat (%95 güven aralığı 1.09-10.3), hiperlipidemi varlığının 8 kat (%95 güven aralığı 2.12-32.5), tedavi öncesi eritrosit sedimantasyon hızı (ESH) yüksekliğinin 1.03 kat (%95 güven aralığı 1.01-1.04), Hepatit B yüzey antijen pozitifliğinin (HBsAg) 9.2 kat (%95 güven aralığı 2.4-35.3), sitrulinlenmiş proteine karşı oluşan antikor (Anti-CCP) pozitifliğinin 2.9 kat (%95 güven aralığı 1.3-6.4), glukokortikoid kullanımının 0.36 kat (%95 güven aralığı 0.17-0.76) kısalttığını gösterdik.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çalışmanın amacı; erişkin romatoid artrit (RA) hastalarında biyolojik ajan tedavilerinde ilaçta sağkalımı etkileyen faktörleri belirlemektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda 2013-2016 yılları arasında Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Romatoloji kliniğinde RA tanısı ile ayaktan ya da yatırılarak takip edilmiş 245 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmamızda ilerleyen yaşın ilaç sağkalım süresini 0.48 kat ( %95 güven aralığı 0.23-0.97), kadın cinsiyetin 3 kat (%95 güven aralığı 1.09-10.3), hiperlipidemi varlığının 8 kat (%95 güven aralığı 2.12-32.5), tedavi öncesi eritrosit sedimantasyon hızı (ESH) yüksekliğinin 1.03 kat (%95 güven aralığı 1.01-1.04), Hepatit B yüzey antijen pozitifliğinin (HBsAg) 9.2 kat (%95 güven aralığı 2.4-35.3), sitrulinlenmiş proteine karşı oluşan antikor (Anti-CCP) pozitifliğinin 2.9 kat (%95 güven aralığı 1.3-6.4), glukokortikoid kullanımının 0.36 kat (%95 güven aralığı 0.17-0.76) kısalttığını gösterdik.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2013-2016 · 245 hasta
⚙️Değişkenler:Biyolojik ajanlar · Romatoid artrit · Tümör nekroz faktör

Özet

Amaç: Çalışmanın amacı; erişkin romatoid artrit (RA) hastalarında biyolojik ajan tedavilerinde ilaçta sağkalımı etkileyen faktörleri belirlemektir. Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda 2013-2016 yılları arasında Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Romatoloji kliniğinde RA tanısı ile ayaktan ya da yatırılarak takip edilmiş 245 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi. Otuz yedi hastanın verileri eksik olduğundan çalışmadan dışlandı. Kalan 208 hastanın verileri değerlendirildi. Bulgular: Çalışmamızda ilerleyen yaşın ilaç sağkalım süresini 0.48 kat ( %95 güven aralığı 0.23-0.97), kadın cinsiyetin 3 kat (%95 güven aralığı 1.09-10.3), hiperlipidemi varlığının 8 kat (%95 güven aralığı 2.12-32.5), tedavi öncesi eritrosit sedimantasyon hızı (ESH) yüksekliğinin 1.03 kat (%95 güven aralığı 1.01-1.04), Hepatit B yüzey antijen pozitifliğinin (HBsAg) 9.2 kat (%95 güven aralığı 2.4-35.3), sitrulinlenmiş proteine karşı oluşan antikor (Anti-CCP) pozitifliğinin 2.9 kat (%95 güven aralığı 1.3-6.4), glukokortikoid kullanımının 0.36 kat (%95 güven aralığı 0.17-0.76) kısalttığını gösterdik. Buna karşın; kronik böbrek hasarı olan hastalarda ilaçta kalma süresinin 0.18 kat (%95 güven aralığı 0.06-0.57) uzadığı gözlemlenmiştir. Sonuç: RA hastalarına biyolojik ilaç başlarken bazı parametreler ilaçta sağ kalımı ön görmede yardımcı olabilir. Etki sırasına gore; HBsAg pozitifliği, hi- perlipidemi varlığı, kadın cinsiyet, anti-CCP pozitifliği, ESH yüksekliği, ileri yaş ve glukokortikoid kullanımı ilaçta kalma süresi için negatif marker iken; kronik böbrek hasarı ise pozitif marker olabilir.

Abstract

Objective: In our study, we aimed to determine the factors affecting survival on biologic treatment in adult rheumatoid arthritis (RA) patients using biolog- ical drugs. Materials and Methods: In our study, the data of 245 patients who were followed up with the diagnosis of RA in the Rheumatology Clinic of Trakya University Medical Faculty Hospital between 2013 and 2016 were analyzed retrospectively. 37 patients were excluded due to missing data. The data of the remaining 208 patients were evaluated. Results: In our study, we found that drug survival was reduced by 0.48 times (95% CI 0.23-0.97) in elderly patients and 3 times (95% CI 1.09-10.3) in females. According to the results of our study, drug survival is shortened 8 times (95% CI 2.12-32.5) in patients with hyperlipidemia and 1.03 times (95% CI 1.01-1.04) in patients with high pretreatment erythrocyte sedimentation rate (ESR). In addition, we found that shorter drug survival 9.2 times (95% CI 2.4-35.3) in patients with Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positivity, 2.9 times (95% CI 1.3-6.4) in patients with antibody positivity against citrullinated protein (ACPA), in patients using glucocorticoids 0.36 times (95% CI 0.17-0.76). Despite that; in patients with chronic kidney disease, drug survival was prolonged by 0.18 times (95% CI 0.06-0.57). Conclusion: When starting biologic drugs in RA patients, some parameters may help to predict drug survival. According to the order of effect; while HBsAg positivity, presence of hyperlipidemia, female gender, ACPA positivity, high ESR, advanced age and glucocorticoid use were negative markers for drug survival; chronic kidney damage can be a positive marker.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARATAŞ, B., YILMAZER, B. (2023). Romatoid Artrit Tanılı Hastalarda Biyolojik İlaç Sağkalımını Etkileyen Faktörler: Türkiye’den Tek Merkezli Bir Çalışma. Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 18 Sayı: 1, 73–84. https://ajindex.com/articles/907588

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. McInnes I. B, Schett G. Pathogenetic insights from thetreatment of rheumatoid arthritis. Lancet 2017;389:2328–2337.
  2. Scott DL, Wolfe F, Huizinga TWJ. Rheumatoid arthritis. Lancet 2010;376:1094–1108 Lipsky PE. Romatoid artrit (çeviri: S. Akar). Akkoç N, Biberoğlu K. (Editörler). Harrison’s Principles of Internal Medicine Cilt 2. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri; 2013.
  3. Smolen J. S, Aletaha D, Koeller M, Weisman M. H, Emery P. New therapies for treatment of rheumatoid arthritis. Lancet 2007;370:1861–1874.
  4. Smolen J.S, Landewé R, Bijlsma J, Burmester G, Chatzidionysiou K, Dougados et. al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update. BMJ. 2017;76:960–977. Alptekin D. Ö. Romatizmal hastalıkların kullanılan biyolojik ajanlara güncel bakış. Bidder Tıp Bilimleri Dergisi, 2011;3(3):41-49. Keystone EC. Does anti-tumor necrosis factor-α therapy affect risk of serious infection and cancer in patients with rheumatoid arthritis?: a review of longterm data. J Rheumatol. 2011;38(8):1552-1562.
  5. Koncz T, Pentek M, Brodszky V, Ersek K, Orlewska E, Gulacsi L. Adherence to biologic DMARD therapies in rheumatoid arthritis. Expert Opin Biol Ther.2010;10(9):1367-11378.
  6. Leon L, Rodriguez LR, Rosales Z, Gomez A, Lamas JR, Pato E et. al. Long-term drug survival of biological agents in patients with rheumatoid arthritis in clinical practice. Scand J Rheumatol. 2016;45(6):456-460. Gulácsi L, Rencz F, Poór G, Szekanecz Z, Brodszky V, Baji P et.al. Patients' access to biological therapy in chronic inflammatory conditions; per capita GDP does not explain the intercountry differences. Ann Rheum Dis. 2016;75(5):942-943.
  7. Naffaa ME, Hassan F, Cohen AG, Merzon E, Green I, Saab A et. al. Factors associated with drug survival on first biologic therapy in patients with rheumatoid arthritis: a population-based cohort study. Rheumatol Int. 2021;41(11):1905-1913.
  8. Desai RJ, Rao JK, Hansen RA, Fang G, Maciejewski ML, Farley JF. Predictors of treatment initiation with tumor necrosis factor-α inhibitors in patients with rheumatoid arthritis. J Manag Care Spec Pharm. 2014;20(11):1110-1120.
  9. Mahlich J, Sruamsiri R. Persistence with biologic agents for the treatment of rheumatoid arthritis in Japan. Patient Prefer Adherence. 2016;10:1509-1519.
  10. Souto A, Maneiro JR, Gómez-Reino JJ. Rate of discontinuation and drug survival of biologic therapies in rheumatoid arthritis: A systematic review and meta-analysis of dr