Bu olgu raporunda tip I tan s konan 7 ya nda bir çocu3un di , a3 z ve histolojik bulgular vurgulanm t r ve klinik özellikleri de3erlendirilmi tir.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Osteogenezis imperfekta veya k r lgan kemik hastal 3 , kemik k r lganl 3 nda art ile karakterize kal t msal bir bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu olgu raporunda tip I tan s konan 7 ya nda bir çocu3un di , a3 z ve histolojik bulgular vurgulanm t r ve klinik özellikleri de3erlendirilmi tir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu hastalar, iddetli kemik k r lmalar ndan zarar gördüklerinden dolay , nitelikli di tedavilerini sa3lamak ve davran yönetimi hususunda bir dizi sorunlar üzerinde durmak gereklidir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Mavi sklera · k r lgan kemik · osteogenezis imperfekta
Özet
Osteogenezis imperfekta veya k r lgan kemik hastal 3 , kemik k r lganl 3 nda art ile karakterize kal t msal bir bozukluktur. Bu olgu raporunda tip I tan s konan 7 ya nda bir çocu3un di , a3 z ve histolojik bulgular vurgulanm t r ve klinik özellikleri de3erlendirilmi tir. Dentinin histolojik incelenmesinde, zay f kalsifiye olmu , ekilsiz alanlar ve düzensiz dentin tubulleri gözlemlenmi tir. Çürük di ler, paslanmaz çelik kuronlar kullan larak restore edilmi tir. Bu hastalar, iddetli kemik k r lmalar ndan zarar gördüklerinden dolay , nitelikli di tedavilerini sa3lamak ve davran yönetimi hususunda bir dizi sorunlar üzerinde durmak gereklidir
Gürbüz, Y. D. D. T., Özbek, A. G. D. M. S., Özbek, D. D. E. (2007). OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA: BİR OLGU SUNUMU. Current Research in Dental Sciences, Cilt: 2007 Sayı: 3, 48–51. https://ajindex.com/articles/901362
Kindelan J, Tobin M, Roberts-Harry D, Loukota RA. Orthodontic and orthognathic management of a patient with osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta: a case report. J Orthod 2003; 30: 291–296.
Koreeda-Minra M, Oaishi T, Oshima T. Significance of histopathologic examination in the diagnosis of dentin defects associated with type IV osteogenesis imperfecta. Two case reports. Pathologic Physiology. 7th ed., Philadelphia: WB Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod; 95: 85–89. Malmgren B, Norgren S. Dental aberrations in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand 2002; 60: 65-71.
Malmgren B, Lindskog S. Assessment of dysplastic dentin in osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand; 61: 72-80. Marini JC. Osteogenesis imperfecta: comprehensive management. Adv Pediatr 1988;: 391-426.
Öztunç H, Üstün Y. Osteogenezis Imperfekta: Bir Olgu Raporu. Cumhuriyet Üniversitesi Di hekimli3i Fakültesi Dergisi 2000; 3: 133-135.
Petersen K, Wetzel WE. Recent findings in classification of osteogenesis imperfecta by means of existing dental symptoms. J Dent Child; 65: 305-359. Kusec V, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta at the beginning of bone and joint decade. Croat Med J 2001; 42: 393–415.
Sanches K, de Queiroz AM, de Freitas AC, Serrano KV. Clinical features, dental findings and dental care management in osteogenesis imperfecta. J Clin Pediatr Dent 2005; 30: 77–82. Saunders, 1985: 717.
Ward LM, Rauch F, Travers R, Chabot G, Azouz EM, Lalic L, Roughley PJ, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta type VII: an autosomal recessive form of brittle bone disease. Bone 2002;: 12–18. Yaz,*ma Adresi:
Yrd. Doç. Dr. Ta*k,n GÜRBÜZ Atatürk Üniversitesi Di Hekimli3 Fakültesi Pedodonti A. B. D. ERZURUM Telefon: 04422311743
Koreeda-Minra M, Oaishi T, Oshima T. Significance of histopathologic examination in the diagnosis of dentin defects associated with type IV osteogenesis imperfecta. Two case reports. Pathologic Physiology. 7th ed., Philadelphia: WB Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod; 95: 85–89. Malmgren B, Norgren S. Dental aberrations in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand 2002; 60: 65-71.
Malmgren B, Lindskog S. Assessment of dysplastic dentin in osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand; 61: 72-80. Marini JC. Osteogenesis imperfecta: comprehensive management. Adv Pediatr 1988;: 391-426.
Petersen K, Wetzel WE. Recent findings in classification of osteogenesis imperfecta by means of existing dental symptoms. J Dent Child; 65: 305-359. Kusec V, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta at the beginning of bone and joint decade. Croat Med J 2001; 42: 393–415.
Ward LM, Rauch F, Travers R, Chabot G, Azouz EM, Lalic L, Roughley PJ, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta type VII: an autosomal recessive form of brittle bone disease. Bone 2002;: 12–18. Yaz,*ma Adresi: