Dergiler / Genel Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 30 Sayı: 3

Gama Radyasyonun İndüklediği Nefrotoksiteye Karşılık Pycnogenolün Koruyucu Etkisi

Protective effect of pycnogenol against gamma radiation-induced nephrotoxicity

Sayfa
140–150
Yayın Tarihi
2020-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Radyasyon grubunda MDA düzeyinde artma, SOD ve CAT aktivitelerinde azalma; buna karşılık antioksidan + radyasyon grubunda MDA düzeyinde azalma, SOD ve CAT aktivitelerinde artma tespit edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Gama radyasyonun indüklediği nefrotoksiteye karşı pycnogenolün radyasyon koruyucu ve antioksidan etkisi tek hücre düzeyinde, doku düzeyinde ve biyokimyasal parametreler kullanarak Wistar Albino cinsi erişkin erkek sıçanda araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Çalışma, kontrol grubu n=10 , antioksidan gruplar P37.5, P75, P150, P300, n= 10 , sadece radyasyon grubu y-ışını, n=10 ve antioksidan + radyasyon gruplar P37.5+y-ışını, P75+y-ışını, P150+y-ışını, P300+y-ışını, n= 10 olmak üzere 100 sıçanda yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Radyasyon grubunda MDA düzeyinde artma, SOD ve CAT aktivitelerinde azalma; buna karşılık antioksidan + radyasyon grubunda MDA düzeyinde azalma, SOD ve CAT aktivitelerinde artma tespit edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Böbrek · radyasyon · antioksidan

Özet

Amaç: Gama radyasyonun indüklediği nefrotoksiteye karşı pycnogenolün radyasyon koruyucu ve antioksidan etkisi tek hücre düzeyinde, doku düzeyinde ve biyokimyasal parametreler kullanarak Wistar Albino cinsi erişkin erkek sıçanda araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışma, kontrol grubu n=10 , antioksidan gruplar P37.5, P75, P150, P300, n= 10 , sadece radyasyon grubu y-ışını, n=10 ve antioksidan + radyasyon gruplar P37.5+y-ışını, P75+y-ışını, P150+y-ışını, P300+y-ışını, n= 10 olmak üzere 100 sıçanda yapıldı. Pycnogenol %5’lik DMSO’da çözdürüldü. Radyasyon Cobalt-60 teleterapi cihazıyla tek fraksiyon uygulandı. Kontrol ve radyasyon grubuna %5 DMSO, antioksidan ve antioksidan + radyasyon gruplar ışınlamadan önce 24, 48 ve 72. saatlerde pycnogenol verildi. Uygulamalardan yirmidört saat sonra, genel anesteziyle sıçanlar sakrifiye edilerek böbrekleri alındı. Böbrek dokusunda, DNA hasarı, histo-patolojik değerlendirme, CAT, SOD aktiviteleri ve MDA düzeyleri değerlendirildi. Bulgular: Radyasyon grubunda MDA düzeyinde artma, SOD ve CAT aktivitelerinde azalma; buna karşılık antioksidan + radyasyon grubunda MDA düzeyinde azalma, SOD ve CAT aktivitelerinde artma tespit edildi. Kontrole göre diğer gruplarda comet parametreleri artmış, bu parametreler antioksidan + radyasyon gruplarda radyasyon grubuna göre azalmıştı p

Abstract

Objective: The radioprotective and antioxidant effect of pycnogenol against gamma radiation-induced nephrotoxicity was investigated at single cell level, tissue level and biochemical parameters in adult male Wistar Albino rats.Material and Methods: The study was included control group n=10 , antioxidant groups P37.5, P75, P150, P300, n= 10 , only radiation group y-ışını, n=10 and antioxidant + radiation groups P37.5+y-ışını, P75+y-ışını, P150+y-ışını, P300+y-ışını, n= 10 on 100 rats. Pycnogenol was dissolved in 5 % DMSO. Radiation was applied single fraction with Cobalt-60 teletherapy device. Control and radiation groups were received 5% DMSO. Antioxidant and antioxidant + radiation groups were received pycnogenol at 24, 48 and 72 hours before the irradiation. Twenty-four hours after the administration, the rats were sacrificed with general anesthesia and their kidneys were removed. DNA damage, histopathological evaluation, CAT, SOD activities and MDA levels were evaluated in renal tissue. Results: We were evaluated increased levels of MDA, decreased SOD and CAT activities in the radiation group; however, MDA level was decreased and increased SOD and CAT activities in the antioxidant + radiation group. Comet parameters were increased in the other groups compared to the control group and these parameters were decreased in the antioxidant + radiation groups compared to the radiation group p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAN, F. C., YAY, A. H., TOPRAK, G., YILDIZ, O. G. (2020). Gama Radyasyonun İndüklediği Nefrotoksiteye Karşılık Pycnogenolün Koruyucu Etkisi. Genel Tıp Dergisi, Cilt: 30 Sayı: 3, 140–150. https://ajindex.com/articles/895695

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Halperin EC, Perez CA, Brady LW. Perez and Brady's Prin- ciples and Practice of Radiation Oncology. Lippincott Wil- liams&Wilkins, 438. Perez CA, Brady LW. Principles and practice of radiation oncology (4nd ed). Lippincott Company, Philadelphia, 2004.
  2. Cox JD, Ang KK. Radiation Oncology Rational, Technique, Results (8th ed). Mosby, 2003.
  3. Bergstein J, Andreoli SP, Provisor AJ, et al. Radiation neph- ritis following total body irradiation and cyclophospha- mide in preparation for bone marrow transplantation. Transplantation 1986; 4: 63–6. Stewart FA. Radiation nephropathy after abdominal irradi- ation or total body irradiation. Radial Res 1995; 143: 235–7.
  4. Willett CG, Tepper JE, Orlow EL, et al. Renal complications secondary to radiation treatment of upper abdominal ma- lignances. Int. J Radiat Oneal BioI Phys 1986; 12: 1601–4.
  5. Dawson LA, Kavanagh BD, Paulıno AC, et al. Radiation-as- sociated kidney injury. Int J Radiation Oncology Biol Phys 2010; 76: 108–15.
  6. Şener G, Jahovic N, Tosun O, et al. Melatonin ameliorates ionizing radiation induced oxidative organ damage in rats. Life Sciences 2003; 74: 563–72. Özalpan A. Temel radyobiyoloji (1. Basım). Haliç Üniversi- tesi Yayınları, 2001.
  7. Sime S, Reeve EV. Protection from inflammation, immuno- suppression and carcinogenesis induced by UV radiation in mice by topical pycnogenol. Photochemistry and Photobi- ology 2004; 79: 193–8. Rohdewald P. A review of the French maritime pine bark extract (Pycnogenol), a herbal medication with a diverse clinical pharmacology. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40: 158–68.
  8. Chida M, Suzuki K, Nakanishi-Ueda T, et al. 1999. In vitro testing of antioxidants and biochemical end-point in bovi- ne retinal tissue. Ophthalmic Res 1999; 31: 407–15.
  9. Devaraj S, Vega-López S, Kaul N, et al. Supplementation with a pine bark extract rich in polyphenols increases plas- ma antioxidant capacity and alters the plasma lipoprotein profile. Lipids 2002; 37: 931–4.
  10. Packer L, Rimbach G, Virgili F. Antioxidant activity and bi- ologic properties of a procyanidin-rich extract from pine (Pinus maritima) bark, pycnogenol. Free Radic Biol Med 1999; 27: 704–24.
  11. Grimm T, Chovanová Z, Muchová J, et al. Inhibition of NF- kB activation and MMP-9 secretion by plasma of human volunteers after ingestion of maritime pine bark extract (Pycnogenol®). J Inflamm 2006; 3: 1–15.
  12. Verstraeten SV, Keen CL, Schmitz HH, et al. Flavan-3-ols and procyanidins protect liposomes against lipid oxidation and disruption of the bilayer str