Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightAyrıca bu derlemede, çeşitli araştırma ya da translasyonel uygulamalarda kullanılan ve olağanüstü bir mikrobiyal savunma sisteminden türetilen CRISPR-Cas9’un gelişiminden ve uygulamalarındaki zorluklarından bahsedilmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Hedeflenmiş nükleazlar genom düzenlenmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Kısa süre önce, düzenli aralıklarla bölünmüş palindromik tekrar kümeleri (CRISPRs)-ilişkili Cas9 nükleazları genom düzenleme çalışmalarında ilk defa kullanılmış ve o zamandan beri bu alanda devrim yaratmıştır. CRISPR-Cas9 genom düzenleme aracının bu büyük başarısının ardında Cas9’u istenilen DNA lokusuna hedefleyen kılavuz RNA’nın tasarımının basitliği ve CRISPR-Cas9 aracılı DNA kırılmalarının yüksek özgüllük ve verimlilikte olması yatmaktadır. Yakın zamanda yapılan bazı çalışmalarda, in vivo hayvan modellerinde ve ex vivo somatik ve uyarılmış pluripotent kök hücrelerinde hastalığa neden olan allellerin düzenlenmesinde CRISPR-Cas9 sistemi başarıyla kullanılarak terapötik genom düzenlenmesinin klinik uygulamaları için umutları arttırmıştır. Bu derleme ile bu sistemlerden en çok kullanılan CRISPR-Cas9 Tip II sisteminin diğer sistemlere göre avantaj ve dezavantajları belirtilmiş ve bu sistemler ile yapılan uygulamalara değinilmiştir. Ayrıca bu derlemede, çeşitli araştırma ya da translasyonel uygulamalarda kullanılan ve olağanüstü bir mikrobiyal savunma sisteminden türetilen CRISPR-Cas9’un gelişiminden ve uygulamalarındaki zorluklarından bahsedilmiştir.
Abstract
Targeted nucleases are widely used as tools for genome editing. Recently, the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-associated Cas9 nuclease was used in the genome editing studies for the first time, and since then has largely revolutionized the field. The great success of the CRISPR/Cas9 genome editing tool is powered by the simple design principle of the guide RNA that aims Cas9 to the target DNA locus, and by the high specificity and efficiency of CRISPR/Cas9-generated DNA breaks. Several studies lately used CRISPR-Cas9 to successfully arrange disease-causing alleles in vivo in animal models and ex vivo in somatic and induced pluripotent stem cells, increasing hope for therapeutic genome editing in the clinics. In this study, we focus on the CRISPR-Cas9 Type II system, provide specific examples for use of the system, and highlight the advantages and disadvantages of CRISPR versus other techniques. Also in this review, we briefly describe the development and applications of Cas9 which is derived from a remarkable microbial defense system for a variety of research or translational applications while highlighting challenges.