Dergiler / Interdisciplinary Medical Journal / 2014 / Cilt: 5 - Sayı: 19

HATAY İLİ’NDE MTHFR C677T TEK NÜKLEOTİT POLİMORFİZMİ VE PROSTAT KANSERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Evaluation of the Relationship between MTHFR C677T Single Nucleotide Polymorphism and Prostate Cancer in Hatay

Sayfa
29–36
Yayın Tarihi
2015-03-03
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuçlar, MTHFR C677T polimorfizm genotipleri açısından değerlendirildiğinde, çalışmaya dâhil ettiğimiz hasta bireylerin %60’inde CC (homozigot normal), %40’inde CT (heterozigot mutant); sağlıklı bireylerin ise %60’ında CC, %35’inde CT ve %5’inde TT (homozigot mutant) genotipi olduğu tespit edilmiştir.Sonuç olarak, MTHFR 677TT genotipinin prostat kanseri için koruyucu etki gösterdiği tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:MTHFR (Metilentetrahidrofolatredüktaz), folat metabolizması ve DNA sentez yolağındaki kilit rolü sebebiyle en önemli enzimlerden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Enzimi kodlayan gendeki C677T tek nükleotid polimorfizmi, prostat kanseri de dahil olmak üzere birçok hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuçlar, MTHFR C677T polimorfizm genotipleri açısından değerlendirildiğinde, çalışmaya dâhil ettiğimiz hasta bireylerin %60’inde CC (homozigot normal), %40’inde CT (heterozigot mutant); sağlıklı bireylerin ise %60’ında CC, %35’inde CT ve %5’inde TT (homozigot mutant) genotipi olduğu tespit edilmiştir.Sonuç olarak, MTHFR 677TT genotipinin prostat kanseri için koruyucu etki gösterdiği tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:MTHFR C677T · prostat kanseri · polimorfizm

Özet

MTHFR (Metilentetrahidrofolatredüktaz), folat metabolizması ve DNA sentez yolağındaki kilit rolü sebebiyle en önemli enzimlerden biridir. Enzimi kodlayan gendeki C677T tek nükleotid polimorfizmi, prostat kanseri de dahil olmak üzere birçok hastalıkla ilişkilendirilmiştir. Çalışmanın amacı, ilgili polimorfizmin, prostat kanseri teşhisi konmuş hasta ve sağlıklı kontrol bireyler arasında kıyaslanarak, hastalık ile ilişkisinin değerlendirilmesidir. Çalışmaya, 20 prostat kanseri teşhisi konmuş hasta ve herhangi bir patolojisi saptanmamış 20 sağlıklı birey dahil edilmiştir. İlk olarak, bu bireylerden alınan kan örneklerinden DNA’ları izole edildi. İlgili polimorfizmin bulunduğu bölge Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) ile çoğaltıldıktan sonra, uygun restriksiyon enzimi aracılığıyla, Restriksiyon Parça Uzunluk Polimorfizmi (RFLP) yöntemi ile kesildi. Daha sonra Poliakrilamid Jel Elektroforezi tekniği ile örnekler yürütüldü ve jel görüntülenerek oluşan bantlar yorumlandı. Sonuçlar, MTHFR C677T polimorfizm genotipleri açısından değerlendirildiğinde, çalışmaya dâhil ettiğimiz hasta bireylerin %60’inde CC (homozigot normal), %40’inde CT (heterozigot mutant); sağlıklı bireylerin ise %60’ında CC, %35’inde CT ve %5’inde TT (homozigot mutant) genotipi olduğu tespit edilmiştir.Sonuç olarak, MTHFR 677TT genotipinin prostat kanseri için koruyucu etki gösterdiği tespit edilmiştir.

Abstract

MTHFR (Methylenetatrahydrofolate reductase) is one of the most important enzymes because of its function about folate metabolism and DNA synthesis pathways. The C677T singlenucleotide polymorphism in the gene encoding the enzyme, have been associated with many diseases including prostate cancer. We aimed to evaluate the association between the polymorphism and prostate cancer by comparing the results between patients and controls. Patients, who suffer from prostate cancer (n: 20) and healthy controls (n: 20) were included the study. First of all, DNA isolation was performed from the blood samples that are taken in hemogram tubes. After reproducing the region about relevant polymorphism by Polymerase Chain Reaction (PCR), it was cut by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) with suitable enzyme and viewed by Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). When the results evaluated MTHFR C677T polymorphisms genotypes, the ratios were CC %60, CT %40; and CC %60 CT %35 TT %5 for patients and healthy controls respectively. As a result, it is found that the MTHFR 677TT genotype has protective effect for prostate cancer.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İZMİRLİ, M., ECEVİT, H., GÖĞEBAKAN, B., İNCİ, M., ALPTEKİN, D. (2015). HATAY İLİ’NDE MTHFR C677T TEK NÜKLEOTİT POLİMORFİZMİ VE PROSTAT KANSERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Interdisciplinary Medical Journal, Cilt: 5 - Sayı: 19, 29–36. https://ajindex.com/articles/887779

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Molloy AM. Genetic aspects of folate metabolism. Subcell Biochem. 2012; 56, 105-30. - Chai AU, Abrams J. Homocysteine: a newcardiac risk factor? Clin Cardiol. 2001; 24: 80-84. - Guilliams TG. Homocysteine a risk factor for vascular diseases: Guidelines for the clinical practice. JANA. 2004; 7(1): 11-24. - Medina MA, Amores-Sanchez MI. Genetic basis of hyperhomocysteinemia. Mol Genet Metab. 2000; 71: 478-480. - Lewis SJ, Zammit S, Gunnell D, Smith GD. A meta-analysis of the MTHFR C677T polymorphism and schizophrenia risk. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2005; 5; 135B(1), 2-4. - Langevin SM, Lin D, Matsuo K,Gao CM, Takezaki T, Stolzenberg-Solomon RZ, Vasavi M, Hasan Q, Taioli E. Review and pooled analysis of studies on MTHFR C677T polymorphism and esophageal cancer. Toxicol Lett. 2009; 30; 184(2): 73-80. - Dong X, Wu J, Liang P, Li J, Yuan L, Liu X. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphisms and gastric cancer: a meta-analysis. Arch Med Res. 2010; 41(2): 125-33. - Zhang J, Qiu LX, Wang ZH, Wu XH, Liu XJ, Wang BY, Hu XC. MTHFR C677T polymorphism associated with breast cancer susceptibility: a meta-analysis involving 15,260 cases and 20,411 controls. Breast Cancer Res Treat. 2010; 123(2): 549-55. - Yin M, Dong L, Zheng J, Zhang H, Liu J, Xu Z. Meta-analysis of the association between MTHFR C677T polymorphism and the risk of congenital heart defects. Ann Hum Genet. 2012; 76(1): 9-16. - Zhang WB, Zhang JH, Pan ZQ, Yang QS, Liu B. The MTHFR C677T Polymorphism and Prostate Cancer Risk: New Findings from a Meta-analysis of 7306 Cases and 8062 Controls. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2012; 13(6): 2597-604. 11- Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010; 15;127(12): 2893-917. - Arıca S, Nazlıcan E, Özer C, Şilfeler DB, Arıca V, Özgür T, Özaydın Ü. The frequency and distribution of cancer cases in Hatay District in 2008. Journal of Clinical and Experimental Investigations. 2011; 2 (2): 192-195. - Kobayashi LC, Limburg H, Miao Q, Woolcott C, Bedard LL, Massey TE, Aronson KJ. Folate intake, alcohol consumption, and the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T gene polymorphism: influence on prostate cancer risk and interactions. Front Oncol. 2012; 14; 2: 100. - Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res. 1988; 16(3): 1215. - Izmirli M