Dergiler / Interdisciplinary Medical Journal / 2022 / Cilt: 13 - Sayı: 46

Deneysel böbrek iskemi-reperfüzyon modelinde lipoik asit ve dihidrolipoat kullanımının etkilerinin incelenmesi

Investigation of the effects of lipoic acid and dihydrolipoate on experimental renal ischemia-reperfusion model

Sayfa
187–195
Yayın Tarihi
2022-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Uzun ve kısa süreli ALA uygulanan grupta ve kısa süreli DHLA uygulanan grupta I/R grubuna kıyasla TBARM (Kontrol: 0.38±0.05, I/R: 1.37±0.17, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.025±0.15, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.68±0.09, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0,38±0,04 (nmol/mg protein); p<0.001), CAT (Kontrol: 0.12±0.02, I/R: 0.04±0.008, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0,07±0,01, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0,06±0,008, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.08±0.01 (k/mg protein; p<0.001), GSH-Px (Kontrol: 0.45±0.04, I/R: 0.21±0.028, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0.37±0.05, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.34±0.05, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.37±0.04 (U/mg protein); p<0.001), ve serum OSI (Kontrol: 1.32±0.15, I/R: 3.08±0.44, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.775±0.21, kısa vadeli ALA+IR grubu: 1.85±0.37, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 1.53±0.21 (arbitary unit); p<0.001) seviyelerinde iyileşme gözlemlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: İskemi/reperfüzyon (I/R) doku hasarına neden olarak akut böbrek hasarına yol açar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, deneysel böbrek iskemi-reperfüzyon modelinde uzun ve kısa süreli ALA ve kısa süreli DHLA kullanımının oksidatif stres belirteçleri üzerine etkilerinin araştırması amaçlanmıştır. .
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Uzun ve kısa süreli ALA uygulanan grupta ve kısa süreli DHLA uygulanan grupta I/R grubuna kıyasla TBARM (Kontrol: 0.38±0.05, I/R: 1.37±0.17, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.025±0.15, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.68±0.09, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0,38±0,04 (nmol/mg protein); p<0.001), CAT (Kontrol: 0.12±0.02, I/R: 0.04±0.008, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0,07±0,01, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0,06±0,008, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.08±0.01 (k/mg protein; p<0.001), GSH-Px (Kontrol: 0.45±0.04, I/R: 0.21±0.028, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0.37±0.05, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.34±0.05, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.37±0.04 (U/mg protein); p<0.001), ve serum OSI (Kontrol: 1.32±0.15, I/R: 3.08±0.44, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.775±0.21, kısa vadeli ALA+IR grubu: 1.85±0.37, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 1.53±0.21 (arbitary unit); p<0.001) seviyelerinde iyileşme gözlemlenmiştir.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:İskemik Hasar · Reperfüzyon · Lipoik Asit

Özet

Amaç: İskemi/reperfüzyon (I/R) doku hasarına neden olarak akut böbrek hasarına yol açar. Bu çalışmada, deneysel böbrek iskemi-reperfüzyon modelinde uzun ve kısa süreli ALA ve kısa süreli DHLA kullanımının oksidatif stres belirteçleri üzerine etkilerinin araştırması amaçlanmıştır. . Yöntem: Kırk adet erkek rat (250-300 gr) 5 gruba ayrılmıştır: kontrol grubu; I/R grubu; uzun vadeli ALA+IR grubu; kısa vadeli ALA+IR grubu ve kısa vadeli DHLA+IR grubu. 45 dakika süreyle iskemi, ardından 4 saat süreyle reperfüzyon uygulanmıştır. Doku örneklerinde Tiyobarbitürik asid reaktif maddeler (TBARM), katalaz (CAT), süperoksit dismutaz (SOD) ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktiviteleri ile total antioksidan durum (TAS) ve total oksidatif stres kapasitesi (TOS) spektrofotometrik olarak ölçülmüştür. Doku örnekleri ayrıca histopatolojik olarak analiz edilmiştir. Bulgular: Uzun ve kısa süreli ALA uygulanan grupta ve kısa süreli DHLA uygulanan grupta I/R grubuna kıyasla TBARM (Kontrol: 0.38±0.05, I/R: 1.37±0.17, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.025±0.15, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.68±0.09, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0,38±0,04 (nmol/mg protein); p<0.001), CAT (Kontrol: 0.12±0.02, I/R: 0.04±0.008, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0,07±0,01, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0,06±0,008, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.08±0.01 (k/mg protein; p<0.001), GSH-Px (Kontrol: 0.45±0.04, I/R: 0.21±0.028, uzun vadeli ALA+IR grubu: 0.37±0.05, kısa vadeli ALA+IR grubu: 0.34±0.05, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 0.37±0.04 (U/mg protein); p<0.001), ve serum OSI (Kontrol: 1.32±0.15, I/R: 3.08±0.44, uzun vadeli ALA+IR grubu: 1.775±0.21, kısa vadeli ALA+IR grubu: 1.85±0.37, kısa vadeli DHLA+IR grubu: 1.53±0.21 (arbitary unit); p<0.001) seviyelerinde iyileşme gözlemlenmiştir. Bu bulgular, histopatolojik doku örneklerinde DHLA uygulanan grupta daha belirgindir Sonuç: Hem uzun süreli hem de kısa süreli ALA uygulamalarının renal I/R hasarının tedavisi için potansiyele sahip olduğu düşünülmektedir. Ayrıca DHLA’nın, ALA’dan daha etkili olduğu düşünülmektedir.

Abstract

Objective: Ischemic/reperfusion (I/R) causes tissue injury and the leading cause of acute kidney injury. In this study, we aimed to investigate the effects of the long and short-term usage of ALA and short-term DHLA on oxidative stress markers in the experimental renal ischemia-reperfusion model. Methods: Forty male rats (250 to 300 gr) were divided into 5 groups: control; I/R group; long-term ALA+IR group; short-term ALA+IR group; and short-term DHLA+IR group. Ischemia was carried out for 45 minutes followed by reperfusion for 4 hours. Thiobarbituric acid reactive sunstances (TBARM), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities in tissue samples and serum total antioxidant status (TAS) and total oxidative stress (TOS) assayed by the spectrophotometrically. Tissue samples were investigated by histopathological analyzes. Results: TBARM (Control: 0.38±0.05. I/R: 1.37±0.17, long-term ALA-treated group:1.025±0.15, short-term ALA-treated group: 0.68±0.09, short-term DHLA-treated group: 0.38±0.04 (nmol/mg protein); p<0,001) CAT (Control: 0.12±0.02, I/R: 0.04±0.008, long-term ALA-treated group: 0.07±0.01, short-term ALA-treated group:0.06±0.008, short-term DHLA-treated group: 0.08±0.01 (k/mg protein); p<0.001), GSH-Px (Control: 0.45±0.04, I/R: 0.21±0.028, long-term ALA-treated group: 0.37±0.05, short-term ALA-treated group :0.34±0.05, short-term DHLA-treated group: 0.37±0.04 (U/mg protein); p<0.001), and serum OSI levels (Control: 1.32±0.15, I/R: 3.08±0.44, long-term ALA-treated group: 1.775±0.21, short-term ALA-treated group: 1.85±0.37, short-term DHLA-treated group: 1.53±0.21 (arbitrary unit) ; p<0.001) were improved in the long and short-term ALA-treated group and short-term DHLA-treated group compared to the I/R group. These findings were more prominent in histopathological tissue samples in the DHLA-treated group. Conclusion: We consider that both long-term and short-term ALA applications have the potential for the treatment of renal I/R damage. Besides, DHLA is more effective than ALA.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAÇMAZ, F., OZCAN, O., ARPACI, A., AYAZ, E., BAYRAKTAR, H. S., GÖRÜR, S. (2022). Deneysel böbrek iskemi-reperfüzyon modelinde lipoik asit ve dihidrolipoat kullanımının etkilerinin incelenmesi. Interdisciplinary Medical Journal, Cilt: 13 - Sayı: 46, 187–195. https://ajindex.com/articles/887526

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Fan LH, He L, Cao ZQ, Xiang B, Liu L. Effect of ischemia preconditioning on renal ischemia/reperfusion injury in rats. Int Braz J Urol 2012; 38(6):842-54. https://doi.org/10.1590/1677-553820133806842.
  2. Gomelsky A, Abreo K, Khater N, Abreo A, Amin B, Craig MK et al. Perioperative acute kidney injury: Stratification and risk reduction strategies. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2020 Jun;34(2):167-182. https://doi.org/10.1016/j.bpa.2020.04.003.
  3. Cheng J, Zhu P, Qin H, Li X, Yu H, Peng X. Dexmedetomidine attenuates cerebral ischemia/reperfusion injury in neonatal rats by inhibiting TLR4 signaling. J Int Med Res 2018; 46(7):2925-32. https://dx.doi.org/10.1177%2F0300060518781382.
  4. Ozcan O, Erdal H, Cakirca G, Yonden Z. Oxidative stress and its impacts on intracellular lipids, proteins and DNA. JCEI 2015;6(3):331-6. https://doi.org/10.5799/ahinjs.01.2015.03.0545.
  5. Nath KA, Norby SM. Reactive oxygen species and acute renal failure. Am J Med 2000; 109(8):665-78. https://doi.org/10.1016/s0002-9343(00)00612-4.
  6. Ergün O, Ulman C, Kilicalp AS, Ulman I. Carnitine as a preventive agent in experimental renal ischemia-reperfusion injury. Urol Res 2001; 29(3):186-9. https://doi.org/10.1007/s002400100176.
  7. Oruc O, Inci K, Aki FT, Zeybek D, Muftuoglu SF, Kilinc K et al. Sildenafil attenuates renal ischemia reperfusion injury by decreasing leukocyte infiltration. Acta Histochem. 2010 Jul;112(4):337-44. https://doi.org/10.1016/j.acthis.2009.02.005.
  8. Skibska B, Goraca A. The protective effect of lipoic acid on selected cardiovascular diseases caused by age-related oxidative stress. Oxid Med Cell Longev 2015; 2015:313021. https://doi.org/10.1155/2015/313021.
  9. Al-Rasheed NM, Attia HA, Hasan IH, Al-Amin M, Al-Ajmi H, Mohamad RA. Adverse cardiac responses to alpha-lipoic acid in a rat-diabetic model: possible mechanisms? J Physiol Biochem 2013; 69(4):761-78. https://doi.org/10.1007/s13105-013-0252-9.
  10. Bae EH, Lee KS, Lee J, Ma SK, Kim NH, Choi KC et al. Effects of alpha-lipoic acid on ischemia-reperfusion-induced renal dysfunction in rats. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Jan;294(1):F272-80. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00352.2007. Karaca EG. Lipoik Asit: Evrensel Antioksidan. Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi 2009; 8(1):231-46. https://dergipark.org.tr/tr/pub/akufemubid/issue/1607/20056. Kurutas EB. The importance of antioxidants which play the role in cellular response against oxidative/nitrosative stress: current state. Nutr J 2016; 15(1):1-22. https://doi.org/10.11