Dergiler / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi / 2022 / Cilt: 85 - Sayı: 4

İLERİ YAŞLI PRİMER MEMBRANÖZ NEFROPATİLİ HASTALARDA GLOMERÜLER C3 BİRİKİMİNİN ÖNEMİ

THE IMPORTANCE OF GLOMERULAR C3 ACCUMULATION IN ELDERLY PATIENTS WITH PRIMARY MEMBRANOUS NEPHROPATHY

Sayfa
541–547
Yayın Tarihi
2022-10-28
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: İzlem sonunda (ortanca 30,6 ay), HI grubunda LI grubuna kıyasla daha fazla hasta birincil noktaya ulaşırken daha az hasta ikincil son noktalara erişti (sırasıyla p=0,015 ve p=0,016).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, primer membranöz nefropatili (PMN) yaşlı (>60 yaş) hastalarda glomerüler C3 birikim yoğunluğunun klinik, histopatolojik özellikler ve hastalığın seyri üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Bu retrospektif gözlemsel çalışmaya dahil ettiğimiz PMN’li 105 hastayı böbrek biyopsi örneklerinde C3 birikiminin yoğunluğuna göre düşük yoğunluklu (C3 1+; LI) ve yüksek yoğunluklu (C3 2+ veya C3 3+; HI) olmak üzere iki grupta inceledik.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: İzlem sonunda (ortanca 30,6 ay), HI grubunda LI grubuna kıyasla daha fazla hasta birincil noktaya ulaşırken daha az hasta ikincil son noktalara erişti (sırasıyla p=0,015 ve p=0,016).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:105 hasta
⚙️Değişkenler:Kompleman sistemi · ileri yaş · membranöz nefropati

Özet

Amaç: Bu çalışmada, primer membranöz nefropatili (PMN) yaşlı (>60 yaş) hastalarda glomerüler C3 birikim yoğunluğunun klinik, histopatolojik özellikler ve hastalığın seyri üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Bu retrospektif gözlemsel çalışmaya dahil ettiğimiz PMN’li 105 hastayı böbrek biyopsi örneklerinde C3 birikiminin yoğunluğuna göre düşük yoğunluklu (C3 1+; LI) ve yüksek yoğunluklu (C3 2+ veya C3 3+; HI) olmak üzere iki grupta inceledik. Birincil sonlanım noktası son evre böbrek hastalığı, ikincil sonlanım noktaları ise tam (CR) veya kısmi remisyon (PR) idi. Bulgular: İzlem sonunda (ortanca 30,6 ay), HI grubunda LI grubuna kıyasla daha fazla hasta birincil noktaya ulaşırken daha az hasta ikincil son noktalara erişti (sırasıyla p=0,015 ve p=0,016). Ayrıca HI grubunda LI grubuna göre glomerüler filtrasyon hızı (eGFR) daha düşük (p<0,001), proteinüri ise daha fazlaydı (p=0,018). Kaplan-Meier analizlerinde böbrek sağ kalımının (p=0,031) HI grubunda LI grubundan daha düşük olduğu saptandı. Çok değişkenli lojistik regresyon analizlerinde, son noktalar öngördürücü bir parametre saptanamadı. Sonuç: Yoğun glomerüler C3 birikimi, PMN’li yaşlı hastalarda olumsuz klinik sonuçlarla ilişkilidir.

Abstract

ABSTRACT Objective: The purpose of this study was to investigate the impact of glomerular C3 accumulation density on clinical, histopathological parameters and outcomes in elderly (>60 years) individuals with primary membranous nephropathy (PMN). Material and Methods: In this study, we examined the patients (n=105) in two groups according to the C3 staining density in kidney biopsy samples as low intensity (C3: 1+; LI group) and high intensity (C3: 2+ or C3: 3+; HI group). The primary endpoint of our study was the end-stage renal disease, and the secondary endpoints were the development of partial remission (PR) or complete remission (CR). Results: At the end of the follow-up (mean 30.6 months), more patients achieved the primary endpoint, and fewer patients achieved the secondary endpoints in the HI group compared to the LI group. (p=0.015 and p=0.016, respectively). Moreover, the glomerular filtration rate (eGFR) was lower (p<0.001), and proteinuria was higher in the HI group (p=0.018). Kaplan-Meier survival analysis revealed that renal survival (p=0.031) was lower in the HI group compared to the LI group. In the multivariate logistic regression analyses, no predictive parameters could be detected for the endpoints. Conclusion: Intense glomerular C3 deposition in elderly (>60 years) patients with PMN may be related to poor clinical outcomes.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OTO, Ö. A., MIRIOGLU, S., DİRİM, A. B., ŞAFAK, S., GÜLLER, N., DEMİR, E., ARTAN, A. S., ÖZLÜK, Y., UÇAR, A. R., SOLTANOVA, L., NURİYEV, K., YAZICI, H., CALISKAN, Y. (2022). İLERİ YAŞLI PRİMER MEMBRANÖZ NEFROPATİLİ HASTALARDA GLOMERÜLER C3 BİRİKİMİNİN ÖNEMİ. İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 85 - Sayı: 4, 541–547. https://ajindex.com/articles/879782

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Glassock RJ. The pathogenesis of idiopathic membranous nephropathy: A 50-year odyssey. Am J Kidney Dis 2010;56(1):157-67. [CrossRef] google scholar 2. Zeng CH, Chen HM, Wang RS, Chen Y, Zhang SH, Liu L, et al. Etiology and clinical characteristics of membranous nephropathy in Chinese patients. Am J Kidney Dis 2008;52(4):691-8. [CrossRef] google scholar 3. Feng Z, Wang S, Huang Y, Liang X, Shi W, Zhang B. A follow-up analysis of positron emission tomography/computed tomography in detecting hidden malignancies at the time of diagnosis of membranous nephropathy. Oncotarget 2016;7(9):9645. [CrossRef] google scholar 4. Seitz-Polski B, Dolla G, Payre C, Girard CA, Polidori J, Zorzi K, et al. Epitope spreading of autoantibody response to PLA2R associates with poor prognosis in membranous nephropathy. J Am Soc Nephrol 2016;27(5):1517-33. [CrossRef] google scholar 5. Beck Jr LH, Bonegio RG, Lambeau G, Beck DM, Powell DW, Cummins TD, et al. M-type phospholipase A2 receptor as target antigen in idiopathic membranous nephropathy. N Engl J Med 2009;361(1):11-21. [CrossRef] google scholar 6. Tomas NM, Beck Jr LH, Meyer-Schwesinger C, Seitz-Polski B, Ma H, Zahner G, et al. Thrombospondin type-1 domain-containing 7A in idiopathic membranous nephropathy. N Engl J Med 2014;371(24):2277-87. [CrossRef] google scholar 7. Sethi S, Madden BJ, Debiec H, Charlesworth MC, Gross L, Ravindran A, et al. Exostosin 1/exostosin 2-associated membranous nephropathy. J Am Soc Nephrol 2019;30(6):1123-36. [CrossRef] google scholar 8. Pei Y, Cattran D, Greenwood C. Predicting chronic renal insufficiency in idiopathic membranous glomerulonephritis. Kidney Int 1992;42(4):960-6. [CrossRef] google scholar 9. Schieppati A, Mosconi L, Perna A, Mecca G, Bertani T, Garattini S, et al. prognosis of untreated patients with idiopathic membranous nephropathy. N Engl J Med 1993;329(2):85-9. [CrossRef] google scholar 10. Kanigicherla D, Gummadova J, McKenzie EA, Roberts SA, Harris S, Nikam M, et al. Anti-PLA2R antibodies measured by ELISA predict long-term outcome in a prevalent population of patients with idiopathic membranous nephropathy. Kidney Int 2013;83(5):940-8. [CrossRef] google scholar 11. Davison A, Cameron J, Kerr D, Ogg C, Wilkinson R. The natural history of renal function in untreated idiopathic membranous glomerulonephritis in adults. Clin Nephrol 1984;22(2):61-7. google scholar 12. Ma H, Sandor DG, Beck Jr LH. The role of complement in membranous nephropathy. Semin Nephrol 2013;33(6):531-4