Dergiler / Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2023 / Cilt: 11 - Sayı: 1

HCT116 ve HT29 Kolon Kanseri Hücrelerinde 5-Florourasil Kaynaklı Hücre Ölümünün Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektroskopisi ile İncelenmesi

Investigation of 5-Fluorouracil-Induced Cell Death in HCT116 and HT29 Colon Cancer Cells by Fourier Transform Infrared Spectroscopy

Sayfa
524–535
Yayın Tarihi
2023-01-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak hem ucuz ve hem de hızlı bir yöntem olan FTIR ile kanser hücre ölümünün incelenmesi alternatif bir yöntem olarak kullanılabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kolon kanseri, tüm dünyada yaygın olan ve yüksek oranda ölümcül bir kanser tipidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tüm kanserlerde olduğu gibi kolon kanserinin seyrinin izlenmesi kritik bir öneme sahiptir. 5-Florourasil (5-FU) kolon kanserlerinde sıklıkla kullanılan bir antikanser ilaçtır ve hücre ölümü esnasında hücrelerde bir takım biyokimyasal ve moleküler farklılıklara neden olmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak hem ucuz ve hem de hızlı bir yöntem olan FTIR ile kanser hücre ölümünün incelenmesi alternatif bir yöntem olarak kullanılabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kolon kanseri · 5-florourasil · FTIR

Özet

Kolon kanseri, tüm dünyada yaygın olan ve yüksek oranda ölümcül bir kanser tipidir. Tüm kanserlerde olduğu gibi kolon kanserinin seyrinin izlenmesi kritik bir öneme sahiptir. 5-Florourasil (5-FU) kolon kanserlerinde sıklıkla kullanılan bir antikanser ilaçtır ve hücre ölümü esnasında hücrelerde bir takım biyokimyasal ve moleküler farklılıklara neden olmaktadır. Bu çalışmada HCT116 ve HT29 kolon kanseri hücreleri 5-FU kemoterapi ilacı ile inkübe edildikten sonra, 5FU’nun hücreler üzerinde oluşturduğu biyokimyasal değişikliğin tespiti için Fourier transform kızılötesi (FTIR) spektroskopisi kullanılmıştır. 5-FU'nun inhibisyon yüzdesinin 50'ye eşit olduğu konsantrasyonu (IC50), MTT yöntemi kullanılarak belirlendi. IC50 değeri saptandıktan sonra FTIR ölçümleri alındı. Buna göre, 5-FU IC50 değeri sırasıyla HCT116 hücreleri için 12,69 µg/ml, HT29 hücreleri için 10,10 µg/ml bulunmuştur. 5-FU’nun sebep olduğu hücre ölümünün göstergeleri olduğu söylenen lipit içeriğindeki artış ile nükleik asit oranı, total hücresel proteinlerin α-sarmal ve β-yaprak ikincil yapıları ve aminoasit kalıntılarının azalması, kollajen konformasyonundaki değişiklikler gibi IR biyobelirteçlerindeki değişiklikler FTIR spektroskopisi ile gösterilmiştir. Sonuç olarak hem ucuz ve hem de hızlı bir yöntem olan FTIR ile kanser hücre ölümünün incelenmesi alternatif bir yöntem olarak kullanılabilir.

Abstract

Colon cancer is a common and highly lethal type of cancer all over the world. As with all cancers, monitoring the course of colon cancer is critical. 5-Fluorouracil (5-FU) is an anticancer drug frequently used in colon cancers and causes some biochemical and molecular differences in cells during cell death. In this study, after incubation of HCT116 and HT29 colon cancer cells with 5-FU chemotherapy drug, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy was used to detect the biochemical change caused by 5FU on cells. The concentration (IC50) of 5-FU at which percent inhibition equals 50 was determined using the MTT method. FTIR measurements were taken after the IC50 value was determined. Accordingly, the IC50 value of 5-FU was found to be 12.69 µg/ml for HCT116 cells and 10.10 µg/ml for HT29 cells, respectively. FTIR spectroscopy showed changes in IR biomarkers such as the increase in lipid content, which is said to be indicators of cell death caused by 5-FU, and the nucleic acid ratio, the α-helix and β-sheet secondary structures of total cellular proteins, and the reduction of amino acid residues, and changes in collagen conformation. As a result, examining cancer cell death with FTIR, which is both a cheap and fast method, can be used as an alternative method.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZERKAN, D., KALINDEMİRTAŞ, F. D., TÜZEMEN, N. (2023). HCT116 ve HT29 Kolon Kanseri Hücrelerinde 5-Florourasil Kaynaklı Hücre Ölümünün Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektroskopisi ile İncelenmesi. Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 1, 524–535. https://ajindex.com/articles/879601

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. T. Reya, S.J. Morrison, M.F. Clarke, and I.L. Weissman, “Stem cells, cancer, and cancer stem cells,” Nature, vol. 414, pp. 105–111, 2001. [2]L.H. Kushi, T. Byers, C. Doyle, C. L. Rock, W. Demark‐Wahnefried, E. V. Bandera, et al. “American cancer society guidelines on nutrition and physical activity for cancer prevention: reducing the risk of cancer with healthy food choices and physical activity,” CA Cancer J Clin, vol. 56, pp. 254‑281, 2006. [3]F. Bray, J. Ferlay, I Soerjomataram, R.L. Siegel, L.A. Torre, and A. Jemal, “Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries,” CA Cancer J Clin, vol. 68, pp. 394-424, 2018. [4]K. Sasaki, N.H. Tsuno, E. Sunami, G. Tsurita, K. Kawai, Y. Okaji, et al. “Chloroquine potentiates the anti cancer effect of 5 fluorouracil on colon cancer cells,” BMC Cancer, vol. 10, pp. 370, 2010. [5]G. Folprecht and C.H. Kohne, “The role of new agents in the treatment of colorectal cancer,” Oncology, vol. 66, pp. 1‑17, 2004. [6]M.D. Wyatt and D.M. Wilson, “Participation of DNA repair in the response to 5‑fluorouracil,” Cell Mol Life Sci, vol. 66, no.3, pp. 788‑799, 2009. [7]A.L. Stelling, D. Toher, O. Uckermann, J. Tavkin, E. Leipnitz, J. Schweizer, et al. “Infrared spectroscopic studies of cells and tissues: triple helix proteins as a potential biomarker for tumors,” PLoS One, vol. 8, pp. e58332, 2013. [8]M.J. Baker, J. Trevisan, P. Bassan, R. Bhargava, H. J. Butler, et al. (2014). “Using Fourier transform IR spectroscopy to analyze biological materials,” Nature protocols, vol.9(8), pp. 1771-1791, 2014. [9]A. Dazzi, C. B. Prater, “AFM-IR: Technology and applications in nanoscale infrared spectroscopy and chemical imaging.” Chemical reviews, vol. 117, no.7, pp. 5146-5173, 2017. [10]G. Bellisola and C. Sorio, “Infrared spectroscopy and microscopy in cancer research and diagnosis,” Am J Cancer Res, vol. 2, pp. 121, 2012. [11]G. Güler, E. Acikgoz, N.Ü.K. Yavasoglu, B. Bakan, E. Goormaghtigh ve H. Aktug, “Deciphering the biochemical similarities and differences among mouse embryonic stem cells, somatic and cancer cells using ATR-FTIR spectroscopy,” Analyst, vol. 143, no. 7, pp. 1624-1634, 2018. [12]A. Sala, D.J. Anderson, P.M. Brennan, H.J. Butler, J.M. Cameron, M.D. Jenkinson, et al.“Biofluid diagnostics by FTIR spectroscopy: A platform technology for cancer detection,” Cancer letters, vol. 477, pp. 122-130, 2020. [13]P. Giamougiannis, C.L. Morais, B. Rodriguez, N.J. Wo