Dergiler / MANTAR DERGİSİ / 2022 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Yoğun Bakım Hastalarının Kan Kültüründe Üreyen Candida Türlerinin Dağılımının Değerlendirilmesi

Evaluation Of The Distribution Of Candida Species In The Blood Culture Of Icu Patients

Sayfa
99–104
Yayın Tarihi
2022-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ancak yoğun bakım hastalarında non-albicans türleri de artan sıklıkla kan enfeksiyonlarına yol açmaya devam etmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kandidemi, Candida (C.) türü maya mantarları tarafından oluşturulan bir enfeksiyon hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ancak son yıllarda non-albicans Candida türleri ile gelişen kandidemi insidansında artış görülmeye başlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Ancak yoğun bakım hastalarında non-albicans türleri de artan sıklıkla kan enfeksiyonlarına yol açmaya devam etmektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2017 Verileri
⚙️Değişkenler:Candida · Candida.albicans · Sabouraud Dektroz Agar

Özet

Kandidemi, Candida (C.) türü maya mantarları tarafından oluşturulan bir enfeksiyon hastalığıdır. Çoğunlukla hastanelerin yoğun bakım ünitelerinde ortaya çıkan erken tanısı ve tedavisi zor, mortalitesi yüksek önemli kan dolaşımı enfeksiyonlarındandır. Kandidemiye neden olan türlerin insidansı ülkeden ülkeye, hatta aynı ülkedeki hastaneler arasında değişebilmektedir. Kandidemi etkeni en sık Candida albicans (C. albicans)’dır. Ancak son yıllarda non-albicans Candida türleri ile gelişen kandidemi insidansında artış görülmeye başlanmıştır. Bu çalışmada Temmuz 2017- Temmuz 2022 tarihleri arasında Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji laboratuvarına yoğun bakım ünitelerinden kandidemi şüpheli hastalardan gönderilen kan örneklerinde saptanan Candida türlerinin dağılımı retrospektif olarak yapılmıştır. Laboratuvarımıza gelen kan kültür şişeleri BD BACTEC™ kan kültürü cihazına yerleştirilmiştir. 24 saat sonra pozitif sinyal veren kan kültür şişelerinden direk yapılan Gram boyamada Gram pozitif mantar sporları aranmıştır. Pozitif şişelerden %5 koyun kanlı agar besiyeri (Oxoid, İngiltere), eozin-metilen blue (EMB, Oxoid, İngiltere) ve Sabouraud Dektroz Agar (SDA, Oxoid, İngiltere) pasajları yapılmıştır. Kültürler bakteriyolojik olarak 18-24 saatlik, mikolojik olarak da 18-72 (bazen 1 hafta) saatlik 35-37°C’lik etüvdeki inkübasyonları sonunda üremeleri yönünden değerlendirilmiştir. Mikroorganizmaların tanımlanması; koloni yapıları, Gram boyama, germ tüp testi, konvansiyonel biyokimyasal test sonuçları ve matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon uçuş süresi kütle spektrometresi (MALDI-TOF MS) tekniğine dayalı olarak gerçekleştirilmiştir. Candida spp.yönünden pozitif 543 kan kültürünün 208’inde (%38) C. albicans, 335 (%62) ’inde non-albicans Candida türleri saptanmıştır. Non-albicans türlerden ise en sık 174 (%32) örnekte C. parapsilosis izole edilmişitir. Kandidemi olgularından halen en sık izole edilen tür C. albicans’tır. Ancak yoğun bakım hastalarında non-albicans türleri de artan sıklıkla kan enfeksiyonlarına yol açmaya devam etmektedir.

Abstract

Candidemia is an infectious disease caused by yeast fungi of the Candida (C.) species. It is one of the important bloodstream infections with high mortality and difficult to early diagnosis and treatment, mostly occurring in the intensive care units of hospitals. The incidence of candidemia-causing species can vary from country to country and even between hospitals in the same country. Candida albicans (C. albicans) is the most common cause of candidemia. However, in recent years, the incidence of candidemia due to non-albicans Candida species has increased. In this study, the distribution of Candida species detected in blood samples sent from patients with suspected candidemia from intensive care units to the Microbiology laboratory of Fırat University Faculty of Medicine between July 2017 and July 2022 was conducted retrospectively. The blood culture bottles delivered to our laboratory were placed in the BD BACTEC™ blood culture device. Gram positive fungal spores were searched in Gram staining done directly from blood culture bottles that gave a positive signal after 24 hours. Passages of 5% sheep blood agar medium (Oxoid, UK), eosin-methylene blue (EMB, Oxoid, UK) and Sabouraud Dekrose Agar (SDA, Oxoid, UK) were made from positive bottles. The cultures were evaluated for their growth at the end of their incubation at 35-37°C for 18-24 hours bacteriologically and 18-72 hours (sometimes 1 week) mycologically. Identification of microorganisms; Colony structures were performed based on Gram stain, germ tube test, conventional biochemical test results and matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) technique C.albicans species were detected in 208 (38%) and non-albicans Candida species in 335 (62%) of 543 blood cultures positive for Candida spp. Among non-albicans species, C. parapsilosis was most frequently isolated in 174 (32%) samples. C.albicans is still the most frequently isolated species from candidemia cases. However, non-albicans species continue to cause blood infections with increasing frequency in intensive care patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNBEY, F., TORAMAN, Z. A., ARSLAN, M. A., BAYTAŞ, D. F., BULUT, Y., ŞENOL, F. F., AKKAYA, Y. (2022). Yoğun Bakım Hastalarının Kan Kültüründe Üreyen Candida Türlerinin Dağılımının Değerlendirilmesi. MANTAR DERGİSİ, Cilt: 13 - Sayı: 3, 99–104. https://ajindex.com/articles/861116

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Arendrup MC, Dzajic E, Jensen RH, Johansen HK, Kjaeldgaard P, Knudsen JD, et al. (2013) Epidemiological changes with potential implication for antifungal prescription recommendations for fungaemia: data from a nationwide fungaemia surveillance programme. Clin Microbiol Infect 19:E343–E353. 10.1111/1469-0691.12212 Barchiesi F, Orsetti E, Gesuita R, Skrami E, Manso E; Candidemia Study Group (2016) Epidemiology, clinical characteristics, and outcome of candidemia in a tertiary referral center in Italy from 2010 to 2014. Infection 44:205–213.
  2. Buchan BW, Ledeboer NA (2013) Advances in identification of clinical yeast isolates by use of matrix-assisted laser desorption ionization–time of flight mass spectrometry. J Clin Microbiol 51:1359–1366
  3. Chen S, Slavin M, Nguyen Q, Marriott D, Playford EG, Ellis D, Sorrell T; Australian candidemia study. Active surveillance for candidaemia, Australia. Emerg Infect Dis 2006; 12: 1508–1516. 10.3201/eid1210.060389 Chow JK, Golan Y, Ruthazer R, Karchmer AW, Carmeli Y, Lichtenberg DA, et al. (2008) Risk factors for albicans and non-albicans candidemia in the intensive care unit. Crit Care Med 36:1993–1998. 10.1097/ccm.0b013e31816fc4cd Clancy CJ, Barchiesi F, Falconi DiFrancesco L, Morris AJ, Snydman DR, Yu VL, et al. Clinical manifestations and molecular epidemiology of late recurrent candidemia, and implications for management. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2000;19(8):585–92. Epub 2000/10/03. Colombo AL, Guimaraes T, Sukienik T, et al. Prognostic factors and historical trends in the epidemiology of candidemia in critically ill patients: an analysis of five multicenter studies sequentially conducted over a 9-year period. Intensive Care Med. 2014;40:1489–98.
  4. Gonzalez de Molina FJ, Leon C, Ruiz-Santana S, Saavedra P Group CIS. Assessment of candidemia-attributable mortality in critically ill patients using propensity score matching analysis. Crit Care. 2012;16:R105. Jeffery-Smith A, Taori SK, Schelenz S, Jeffery K, Johnson EM, Borman A, Candida auris Incident Management Team, Manuel R, Brown CS. Candida auris: a review of the Literature. Clin Microbiol Rev. 2017;31. pii: e00029-17. Jung DS, Farmakiotis D, Jiang Y, Tarrand JJ, Kontoyiannis DP. Uncommon Candida Species Fungemia among Cancer Patients, Houston, Texas, USA. Emerg Infect Dis. 2015;21(11):1942–50. 10.3201/eid2111.150404 Khan Z, Ahmad S, Al-Sweih N, Joseph L, Alfouzan W, Asadzadeh M. Increasing prevalence, molecular characterization and antifungal drug susceptibility