KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Research Journal of Biomedical and Biotechnology / 2020 / Cilt: 1 - Sayı: 1

Yeni nesil bir nanokanal tasarımı ile yüksek verimli ve hedefe yönelik mikroakışkan hücre füzyonu platformlarının fabrikasyonu

Ali AKPEK
Sayfa
1–9
Yayın Tarihi
2020-08-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak hücre füzyonu işlemigerçekleştirilmiş ve L929 fare fibroblastı hücrelerinden oluşan füzyon hücrelerüretilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hücre füzyonu organ biyofabrikasyonu çalışmaları için hayati ehemmiyete sahiptir.Hücre füzyonu sayesinde zarar görmüş olan hücreler başka hücrelerle birleştirilerekişe yarar hücrelere dönüştürülebilir ve bozulmuş olan organ fonksiyonlarıdüzeltilebilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Oluşturulmuşolan bu iki kanala L929 fare fibroblast hücreleri yerleştirilmiş ve bariyere AC voltajuygulanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak hücre füzyonu işlemigerçekleştirilmiş ve L929 fare fibroblastı hücrelerinden oluşan füzyon hücrelerüretilmiştir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Nanokanal Fabrikasyonu · Hücre Füzyonu · Mikroakışkan Platform

Özet

Hücre füzyonu organ biyofabrikasyonu çalışmaları için hayati ehemmiyete sahiptir.Hücre füzyonu sayesinde zarar görmüş olan hücreler başka hücrelerle birleştirilerekişe yarar hücrelere dönüştürülebilir ve bozulmuş olan organ fonksiyonlarıdüzeltilebilir. Hücre füzyonu araştırmaları noktasında son derece net bir ihtiyaçbulunsa da, hücre füzyonu teknolojileri hala fazlaca gelişmiş değildir. Bu çalışma yeninesil bir nanokanal tasarımı sayesinde geliştirilmiş olan bir mikroakışkan hücrefüzyonu platformu tasarımı üzerinde durmaktadır. Bu tasarım sayesinde hemhücrelerin daha kolay bir biçimde yönlendirilmesi hem de hücre canlılığına zararvermeden daha rahat bir biçimde füzyona uğraması planlanmaktadır. Bu amacaulaşmak için bir nanokanal ve bu nanokanalı ortadan dikey olarak ikiye ayıran birkaçnanometre kalınlığında bir bariyer üretilmiştir. Buna ilaveten bu bariyerin içerisindebelirli aralıklarla nanometre ölçeğinde boşluk yapıları oluşturulmuştur. Oluşturulmuşolan bu iki kanala L929 fare fibroblast hücreleri yerleştirilmiş ve bariyere AC voltajuygulanmıştır. Bu bariyere voltaj uygulandıkça, oluşan elektriksel alan bariyerüzerindeki boşluklarda yoğunlaşmıştır. Hücreler nanokanallar içerisinde hidrostatikkuvvet ile yönlendirilmiştir. Elektriksel voltaj sayesinde oluşan dielektroforez isehücreleri boşluklara yönlendirmiştir. Sonuç olarak hücre füzyonu işlemigerçekleştirilmiş ve L929 fare fibroblastı hücrelerinden oluşan füzyon hücrelerüretilmiştir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKPEK, A. (2020). Yeni nesil bir nanokanal tasarımı ile yüksek verimli ve hedefe yönelik mikroakışkan hücre füzyonu platformlarının fabrikasyonu. Research Journal of Biomedical and Biotechnology, Cilt: 1 - Sayı: 1, 1–9. https://ajindex.com/articles/842863

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Ahkong QF., Fisher D., Tampion W., Lucy JA. (1975). Mechanisms of cell fusion. Nature, 253 (5488), 194
  2. Zimmermann U., Vienken J. (1982). Electric field-induced cell-to-cell fusion. Journal of Membrane Biology, 67 (1), 165-182
  3. Vassilopoulos G., Wang PR., Russell DW. (2003). Transplanted bone marrow regenerates liver by cell fusion. Nature, 422 (6934), 901
  4. Terada N., Hamazaki T., Oka M., Hoki M., Mastalerz DM., Nakano Y., Scott EW. (2002). Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion. Nature, 416 (6880), 542
  5. Wang X., Willenbring H., Akkari Y., Torimaru Y., Foster M., Al-Dhalimy M., Grompe M. (2003). Cell fusion is the principal source of bone-marrow-derived hepatocytes. Nature, 422 (6934), 897
  6. Carroll WL., Mendel E., Levy S. (1988). Hybridoma fusion cell lines contain an aberrant kappa transcript. Molecular immunology, 25 (10), 991-995
  7. Cowan CA., Atienza J., Melton DA., Eggan K. (2005). Nuclear reprogramming of somatic cells after fusion with human embryonic stem cells. Science, 309 (5739), 1369-1373
  8. Tachibana M., Amato P., Sparman M., Gutierrez NM., Tippner-Hedges R., Ma H., Masterson K. (2013). Human embryonic stem cells derived by somatic cell nuclear transfer. Cell, 153 (6), 1228-1238
  9. Köhler G., Milstein C. (1976). Derivation of specific antibody‐producing tissue culture and tumor lines by cell fusion. European journal of immunology, 6 (7), 511-519
  10. Chang DC. (1989). Cell poration and cell fusion using an oscillating electric field. Biophysical journal, 56 (4), 641-652
  11. Zimmermann U. (1986). Electrical breakdown, electropermeabilization and electrofusion. In Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology, 105, 175-256
  12. Skelley A., M., Kirak O., Suh H., Jaenisch R., Voldman J. (2009). Microfluidic control of cell pairing and fusion. Nature methods, 6(2), 147
  13. Wang J., Lu C. (2006). Microfluidic cell fusion under continuous direct current voltage. Applied Physics Letters, 89(23), 234102
  14. Hu N., Yang J., Yin ZQ., Ai Y., Qian S., Svir IB., Zheng XL. (2011). A high‐throughput dielectrophoresis‐based cell electrofusion microfluidic device. Electrophoresis, 32(18), 2488-2495
  15. Hu N., Yang J., Qian S., Joo SW., Zheng X. (2011). A cell electrofusion microfluidic device integrated with 3D thin-film microelectrode arrays. Biomicrofluidics, 5(3), 034121
  16. Kirschbaum M., Guernth-Marschner CR., Cherré S., de Pablo Peña A., Jaeger MS., Kroczek RA. Dusch