Dergiler / Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi Fen Dergisi / 2010 / Cilt: 2 - Sayı: 35

Konya Bölgesindeki Kör Farelerin Perifer Kan Lenfositleri Üzerine Enzim Histokimyasal Bir Çalışma

An Enzyme Histochemical Study on the Peripheral Blood Lymphocytes of Mole Rats in Konya Region

Sayfa
1–8
Yayın Tarihi
2010-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Diğer frotiler fosfat tamponlu gluteraldehit-asetonda (-10°C) 3 dakika tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada Konya bölgesindeki kör farelerin (Nannospalax nehringi, 2n=60 kromozomal formu) perifer kan lenfosit oranları ile alfa-naftil asetat esteraz (ANAE) ve asit fosfataz (ACP-az) pozitif lenfosit oranlarının ışık mikroskobik düzeyde belirlenmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla beş ergin N. nehringi (2♀, Meram ve Selçuklu; 3♂, Selçuklu, Çumra ve Ilgın) örneğinden usulüne uygun olarak kan alınmış ve her örnekten altı adet froti hazırlanarak havada kurutulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Diğer frotiler fosfat tamponlu gluteraldehit-asetonda (-10°C) 3 dakika tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Nanospalax nehringi · kör fare · lenfosit

Özet

Bu çalışmada Konya bölgesindeki kör farelerin (Nannospalax nehringi, 2n=60 kromozomal formu) perifer kan lenfosit oranları ile alfa-naftil asetat esteraz (ANAE) ve asit fosfataz (ACP-az) pozitif lenfosit oranlarının ışık mikroskobik düzeyde belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla beş ergin N. nehringi (2♀, Meram ve Selçuklu; 3♂, Selçuklu, Çumra ve Ilgın) örneğinden usulüne uygun olarak kan alınmış ve her örnekten altı adet froti hazırlanarak havada kurutulmuştur. Frotilerden ikisi lenfosit oranının tespit edilmesi için rutin May-Grünwald Giemsa yöntemiyle boyanmış ve lenfosit oranı %68.00±5.43 olarak belirlenmiştir. Diğer frotiler fosfat tamponlu gluteraldehit-asetonda (-10°C) 3 dakika tespit edilmiştir. Bu frotilerden ikisine ANAE demonstrasyonu, son ikisine de ACP-az demonstrasyonu uygulanmıştır. ANAE demonstrasyonu sonucunda lenfositlerin çoğunluğu pozitif sonuç verdiği halde, daha az orandaki lenfositlerin (%22.29±5.79) negatif sonuç verdiği gözlenmiştir. ANAE pozitif lenfositlerde iki tip granüler pozitivite tespit edilmiştir. Bu lenfositlerin çoğunda (%73.45±6.87) sayıları 1-5 arasında değişen kırmızı-kahverengi iri granüller (nokta tarzında pozitivite) gözlenirken, daha az orandaki lenfositlerde (%4.26±2.36) ise diffüz çok sayıda küçük granüller (ince granüler pozitivite) gözlenmiştir. Bunun yanı sıra monositler genellikle sitoplazmalarında güçlü ve yaygın tarzda pozitivite gösterirken, nötrofiller ise zayıf bir reaksiyon vermiştir. ACP-az demonstrasyonu sonucunda ise lenfositler çoğunlukla (%83.40±5.90) negatif reaksiyon verirken, daha az orandaki lenfositler (%16.60±5.90) sayıları 1-3 arasında değişen pembe-kırmızı granüler tarzda pozitivite göstermiştir.

Abstract

The aim of this study was to determine peripheral blood lymphocyte (PBL), alpha-naphthyl acetate esterase (ANAE) and acid phosphatase (ACP-ase) positive PBL percentages of mole rats (Nannospalax nehringi (2n=60 chromosomal form); 2♀, Meram and Selçuklu; 3♂, Selçuklu, Çumra and Ilgın) in Konya region. For this purpose, six smears were prepared and air dried from each animal. Two of them were stained with May Grünwald-Giemsa for the determination of PBL percentages. The PBL percentage was 68.00±5.43%. Four smears were fixed in glutaraldehydeacetone solutions (pH 4.8) at -10°C for 3 minutes. Two of the smears were used for ANAE demonstration. The remaining two smears were used for ACP-ase demonstration. ANAE staining revealed that large majority of the PBLs were positive, whereas smaller proportion (22.29±5.79%) were negative. Positive PBLs showed two distinct granular positivity. While most of the ANAE positive cells (73.45±6.87%) had 1-5 large reddish-brown granules (dot-like granular positivity), 4.26±2.36% of positive cells had large quantity of diffusely arranged small granules (fine granular positivity). Besides, monocytes generally gave a diffuse and strong reaction while neutrophils displayed a weak positive reaction in their cytoplasms for ANAE. ACP-ase staining revealed that large majority of the PBLs (83.40±5.90%) were negative, whereas smaller proportion (16.60±5.90%) were positive. ACP-ase positive cells had 1-3 large pinkish-red granules.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZPARLAK, H., SUR, E., ÖZNURLU, Y., ARSLAN, A. (2010). Konya Bölgesindeki Kör Farelerin Perifer Kan Lenfositleri Üzerine Enzim Histokimyasal Bir Çalışma. Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi Fen Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 35, 1–8. https://ajindex.com/articles/800414

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Mueller, J., Brundel G., Buerki, H., Keller, H.U., Hess, M.W. and Cottier, H. Nonspesific acid esterase activitiy: A criterion for differentiation of T and B lymphocytes in mouse lymph nodes. Eur. J. Immunol. 5: 270-274 (1975)
  2. Higgy, K.E., Burns, G.F. and Hayhoe, F.G.J. Discrimination of B, T and Null lymphocytes by esterase cytochemistry. Scand. J. Haematol. 18: 437-448 (1977)
  3. Knowles, D.M. and Holck, S. Tissue localization of T-lymphocytes by the histochemical demonstration of acid α-naphthyl acetate esterase. Lab. Invest. 39 (1): 70-76 (1978)
  4. Knowles, D.M., Hoffman, H.T., Ferrarini, M. and Kunkel, H.G. The demonstration of acid α-naphthyl acetate esterase activity in human lymphocytes: Usefulness as a T-cell marker. Cell Immunol. 35: 112-123 (1978)
  5. Pangalis, G.A., Waldman, S.R. and Rappaport, H. Cytochemical findings in human nonneoplastic blood and tonsillar B and T lymphocytes. Am. J. Clin. Pathol. 69: 314-318 (1978)
  6. Ranki, A. Non-spesific esterase activity in human lymphocytes. Clin. Immunol. Immunopathol. 10: 47-58 (1978)
  7. Knowles, D.M. and Halper, J.P. Human medullary and kortical thymocytes are distinguishable according to the presence or absence of cytochemically demonstrable acid α-naphthyl acetate esterase (ANAE) activity. J. Immunol. 125 (6): 2823-2825 (1980)
  8. Zicca, A., Zeprini, A., Cadoni, A., Franzi, A.T., Ferrarini, M. and Grossi, C.E. Ultrastructural localization of alpha-naphthyl acetate acid esterase in human Tm lymphocytes. Am. J. Pathol. 105 (1): 40-46 (1981)
  9. Pruthi, A.K., Gupta, R.K.P. and Sadana, J.R. Acid alpha naphthyl acetate esterase activity in peripheral blood lymphocytes and monocytes of chickens. J. Vet. Med. A. 34: 390-392 (1987)
  10. Ramos, J.A., Ramis, A.J., Marco, A., Domingo, M., Rabanal, R. and Ferrer, L. Histochemical and immunohistochemical study of the mucosal lymphoid system in swine. Am. J. Vet. Res. 53 (8): 1418-1426 (1992)
  11. Basso, G., Cocito, M.G., Semenzato, G., Pezzutto, A. and Zanesco, L. Cytochemical study of thymocytes and T lymphocytes. Brit. J. Haematol. 44: 577-582 (1980)
  12. Çelik, İ., Aştı, R.N. ve Boyraz, M.Ü. Sığır fötal perifer kan lenfositlerinin alfa-naftil asetat esteraz aktivitesi üzerinde ışık mikroskobik çalışmalar. S.Ü. Vet. Fak. Derg. 8 (2): 41-44 (1992)
  13. Li, C.Y., Yam, L.T. and Crosby, W.H. Histochemical characterization of cellular and structural elements of human spleen. J. Histochem. Cytochem. 20 (12): 1049-1058 (1972)
  14. Çelik, İ., Aştı, R.N. ve Ergene, N. İnsan perifer kanındaki B, T ve Null lenfositl