Dergiler / Journal of Surgery and Medicine / 2020 / Cilt: 4 - Sayı: 9

Erişkin aplastik anemi hastaları allojenik hematopoietik kök hücre nakli sonrası miks kimerik durumda remisyonda kalabilir

Adult aplastic anemia patients can maintain remission after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in a mixed chimeric state

Sayfa
729–732
Yayın Tarihi
2020-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tüm hastalarda medyan PFS 70,4 ay ve medyan OS 89,7 ay olarak izlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Allojenik kök hücre nakli (AKHN), uygun vericisi bulunan fit ağır aplastik anemili (SAA) ve çok ağır aplastik anemili (VSAA)hastalarda küratif tedavi yöntemi olarak uygulanmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yaş, nakil sonrası sağkalımı belirleyen en önemli faktörlerden biridir ve ilerleyen yaş ile birlikte sağkalım oranları azalmaktadır, bu nedenle uygun hastaların geciktirilmeden nakle alınması büyük önem taşımaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tüm hastalarda medyan PFS 70,4 ay ve medyan OS 89,7 ay olarak izlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:9 hasta
⚙️Değişkenler:erişkin aplastik anemi · allojenik kök hücre nakli · kimerizm

Özet

Amaç: Allojenik kök hücre nakli (AKHN), uygun vericisi bulunan fit ağır aplastik anemili (SAA) ve çok ağır aplastik anemili (VSAA)hastalarda küratif tedavi yöntemi olarak uygulanmaktadır. Yaş, nakil sonrası sağkalımı belirleyen en önemli faktörlerden biridir ve ilerleyen yaş ile birlikte sağkalım oranları azalmaktadır, bu nedenle uygun hastaların geciktirilmeden nakle alınması büyük önem taşımaktadır. AKHN sonrasında miks kimerizm (MK) olması nüs ya da engraftman yetersizliğinin işareti olabilir. Biz bu çalışmada, erişkin SAA ve VSAA hastalarında AKHN sonrasındaki durumunu ve takipte kimerizmin önemini incelemeyi amaçladık. Yöntemler: Merkezimizde AKHN olan 16 AA hastası bu gözlemsel çalışmaya dahil edildi. HLA durumu, hazırlama rejimi, kimerizm ve remisyon durumu kaydedildi. Bulgular: Tüm hastalarda medyan PFS 70,4 ay ve medyan OS 89,7 ay olarak izlendi. Takip süresi boyunca, 9 hasta tam kimerik iken 6 hasta MK ve 1 hastada kimerizm

Abstract

Aim: Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is performed as a curative treatment in young, fit, severe aplastic anemia (SAA) and very severe aplastic anemia (VSAA) patients. Age is one of the most significant factors that impact survival after transplantation. With advancing age, survival rates decrease, therefore it is crucial to perform allo-SCT without any delay in appropriate SAA and VSAA patients. Mixed chimerism (MC) in the post-allo-SCT period may be a sign of relapse or graft failure. In this study, we aimed to evaluate the outcome of allo-SCT in adult SAA and VSAA patients and the significance of chimerism monitoring in follow up. Methods: The data of 16 adult AA patients who underwent allo-SCT at our center were included in this observational study. HLA match, conditioning regimens, chimerism and remission status were recorded. Results: Median PFS was 70.4 months and median OS was 89.7 months in all patients. During the follow-up period, 9 patients remained fully chimeric whereas 6 patients had MC. The chimerism level of one patient, who had engraftment failure, was

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAŞCI, S., YİĞENOĞLU, T. N., BAKIRTAŞ, M., ULU, B. U., ŞAHİN, D., DARÇIN, T., YILDIZ, J., İSKENDER, D., BAYSAL, N. A., DAL, S., ÇAKIR, M. K., ALTUNTAŞ, F. (2020). Erişkin aplastik anemi hastaları allojenik hematopoietik kök hücre nakli sonrası miks kimerik durumda remisyonda kalabilir. Journal of Surgery and Medicine, Cilt: 4 - Sayı: 9, 729–732. https://ajindex.com/articles/780234

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Killick S, Bown N, Cavenagh J, Dokal I, Foukaneli T, Hill A, et al. Guidelines for the diagnosis and management of adult aplastic anemia. Br J Haematol. 2016;172:187–207
  2. Camitta BM, Rappeport JM, Parkman R, Nathan DG. Selection of patients for bone marrow transplantation in severe aplastic anemia. Blood. 1975;45:355–63
  3. Bacigalupo A, Hows J, Gluckman E, Nissen C, Marsh J, Van Lint MT, et al. Bone marrow transplantation (BMT) versus immunosuppression (IS) for the treatment of severe aplastic anemia (SAA): a report of the EBMT SAA working party. Br J Haematol. 1988;70(2):177-82 4. Antin JH, Childs R, Filipovich AH, Giralt S, Mackinnon S, Spitzer T, et al. Establishment of complete and mixed donor chimerism after allogeneic lymphohematopoietic transplantation: recommendations from a workshop at the 2001 Tandem Meetings of the International Bone Marrow Transplant Registry and the American Society of Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2001;7:473–85
  4. Van Leeuwen JEM, Van Tol MJD, Joosten AM, Wijnen JT, Verweij PJ, Khan PM, et al. Persistence of host-type hematopoiesis after allogeneic bone marrow transplantation for leukemia is significantly related to the recipient's age and/or the conditioning regimen, but it is not associated with an increased risk of relapse, Blood. 1994;83:10;3059–67
  5. Bretagne S, Vidaud M, Kuentz M, Cordonnier C, Henni T, Vinci G, et al. Mixed blood chimerism in T cell-depleted bone marrow transplant recipients: evaluation using DNA polymorphisms, Blood. 1987;70:5;1692–95
  6. Levrat E, Roosnek E, Masouridi S, Mohty B, Ansari M, Villard J, et al. Very Long Term Stability of Mixed Chimerism after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients with Hematologic Malignancies. Bone Marrow Res. 2015;2015:176526 8. Rihn C, Cilley J, Naik P, Pedicano AV, Mehta J. Definition Of Myeloid Engraftment After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Haematologica. 2004;89(6):763-4 9. Rowlings PA, Przepiorka D, Klein JP, Gale RP, Passweg JR, Henslee-Downey PJ, et al. IBMTR Severity Index for grading acute graft-versus-host disease: retrospective comparison with Glucksberg grade. Br J Haematol. 1997;97:855
  7. Filipovich AH, Weisdorf D, Pavletic S, Socie G, Wingard JR, Lee SJ, et al. National Institutes of Health consensus development project on criteria for clinical trials in chronic graft-versus-host disease: I. Diagnosis and staging working group report. Biol Blood Marrow Transplant