Yaygın Değişken İmmun Yetmezlikli Bir Olguda Behçet Hastalığı

Amaç & Hipotez:Yaygın değişken immun yetmezlik, yaygın yetersiz antikor yanıtı ile karakterize bir hastalıktır ve bu olguların yaklaşık %20’sinde otoimmün bir hastalık gelişebilir.

📊

Temel Bulgular & Veri:Behçet hastalığı, ağızda ve genital bölgede tekrar eden ülserlerlerin birlikte bulunmasıyla teşhis edilen nadir bir vaskülittir.

💡

Sonuç & Katkı:Behçet hastalığı ve yaygın değişken immun yetmezlik hastalığının eşzamanlı birlikte seyreden bir olguyu sunmayı amaçladık.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Yaygın değişken immun yetmezlik · Behçet hastalığı · otoimmunite

Özet

Yaygın değişken immun yetmezlik, yaygın yetersiz antikor yanıtı ile karakterize bir hastalıktır ve bu olguların yaklaşık %20’sinde otoimmün bir hastalık gelişebilir. Behçet hastalığı, ağızda ve genital bölgede tekrar eden ülserlerlerin birlikte bulunmasıyla teşhis edilen nadir bir vaskülittir. Behçet hastalığında gastrointestinal tutulum olabilir. Behçet hastalığı ve yaygın değişken immun yetmezlik hastalığının eşzamanlı birlikte seyreden bir olguyu sunmayı amaçladık.

Abstract

Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most common antibody deficiencies and about 20% of patients with CVID develop an autoimmune complication. Behçet's disease (BD) is a rare vasculitis diagnosed by the presence of recurrent oral and genital ulcers. Gastrointestinal involvement in Behçet's disease may be. Here, we report an uncommon case where a patient suffered from BD and CVID, together.

Anahtar kelimeler

Yaygın değişken immun yetmezlik Behçet hastalığı otoimmunite gastrointestinal tutulum.Common variable immunodeficiency Behcet’s disease autoimmunity gastrointestinal involvement.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SARIGUZEL, F. M., AYGUN, B., KARAKUKCU, C., KOCER, D., GODEKMERDAN, A. (2015). Yaygın Değişken İmmun Yetmezlikli Bir Olguda Behçet Hastalığı. Journal of Contemporary Medicine, Cilt: 5 - Sayı: 1-Ek, 100–74. https://ajindex.com/articles/775586

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

Cunningham-Rundles C. Autoimmune manifestations in common variable. J Clin Immunol 2008; 28 (1): 42-5. - Wang J, Cunningham-Rundles C. Treatment and outcome of autoimmune hematologic disease in common variable immunodeficiency (CVID). J Autoimmun 2005; 25 (1): 57-62. - International Study Group for Behcet’s disease. Criteria for diagnosis of Behçet's disease. Lancet 1990; 335: 1078-80. - International Team fort he revision of the international criteria for Behçet's disease. The international criteria for Behçet's disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28 (3): 338-47. - Ebert EC. Gastrointestinal manifestations of Behçet's disease. Dig Dis Sci 2009; 54(2): 201-7. - Park MA, Li JT, Hagan JB, Maddox DE, Abraham RS. Common variable immunodeficiency: a new look at an old disease. Lancet 2008; 372(9637): 489-502. - Mori S, Yoshihira A, Kawamura H, Takeuchi A, Hashimoto T, Inaba G. Esophageal involvement in Behçet's disease. Am J Gastroenterol 1983;78(9): 548-553. - Tunc R, Keyman E, Melikoglu M, Fresko I, Yazıcı H. Target organ associations in Turkish patients with Behçet's disease: a cross sectional study by exploratory factor analysis. J Rheumatol 2002; 29(11): 2393-2396. - Korman U, Cantasdemir M, Kurugoglu S et al. Enteroclysis findings of intestinal Behçet's disease: a comparative study with Crohn disease. Abdom Imaging 2003; 28(3): 308-12.