Dergiler / Journal of Contemporary Medicine / 2022 / Cilt: 12 - Sayı: 2

Çoklu İlaca Dirençli Gram-negatif Bakteriyel Enfeksiyonların Tedavisinde Yükleme Dozlu veya Yüklemesiz Kolistin Tedavisinin Etkinliğinin Değerlendirilmesi

Evaluation of the Efficacy of Colistin Therapy with or without Loading Dose in the Treatment of Multi Drug Resistant Gram-negative Bacterial Infections

Sayfa
312–318
Yayın Tarihi
2022-03-15
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Col-LD rejimi ile nefrotoksisite arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kolistin (Col), çok ilaca dirençli gram-negatif (MDRGN) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ajandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda MDRGN bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde Col tedavisinin yükleme dozunun etkinliği ile mortalite, tedavi sırasındaki mikrobiyolojik klirens, nefrotoksisite ve nörotoksisite yan etkileri arasında bir ilişki olup olmadığını değerlendirmeyi amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Col-LD rejimi ile nefrotoksisite arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulundu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2011-2014 · 323 hasta
⚙️Değişkenler:Kolistin · kolistin yükleme tedavisi · çoklu dirençli

Özet

Amaç: Kolistin (Col), çok ilaca dirençli gram-negatif (MDRGN) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ajandır. Bu ilaç hızlı klinik yanıt ve terapötik kan seviyeleri sağlamak için son yıllarda yükleme dozu ile uygulanmaktadır. Çalışmamızda MDRGN bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde Col tedavisinin yükleme dozunun etkinliği ile mortalite, tedavi sırasındaki mikrobiyolojik klirens, nefrotoksisite ve nörotoksisite yan etkileri arasında bir ilişki olup olmadığını değerlendirmeyi amaçladık. Gereç yöntem: Kontrol grubu içeren bu retrospektif çalışmada 6 yıllık veriler analiz edildi. Toplamda yükleme dozu (LD) olan veya olmayan Col tedavisi alan 323 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastalar iki gruba ayrıldı; I: Col-LD rejimi almayanlar (2011-2014'te hastaneye yatırılanlar), II: Col-LD rejimi uygulananlar (2015-2017'de hastaneye yatırılanlar). Hastaların yaş, cinsiyet, mikrobiyolojik kültürler, laboratuvar sonuçları, yan etkiler ve mortalite gibi demografik özellikleri değerlendirildi. Bulgular: Col-LD rejimi ile nefrotoksisite arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulundu. Ancak Col-LD rejimi olmadan mikrobiyolojik klirens arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki olmadığı belirlendi. Col-LD rejimi ile nefrotoksisitenin azaldığı bulundu. Nörotoksisite, Col-LD rejiminde daha sık (%3.7) gözlendi. İlk ve son C-reaktif protein (CRP) ve prokalsitonin (PCT) seviyeleri Col-LD rejiminde istatistiksel olarak anlamlı derecede düşüktü. Sonuç: Col-LD rejiminin nefrotoksisite, nörotoksisite ve tedavi sonucu üzerinde istatistiksel olarak anlamlı bir etkiye sahip olduğu, ancak mikrobiyolojik klirens üzerinde hiçbir etkisinin olmadığı bulundu. Ayrıca Col-LD rejimi ile CRP ve PCT değerlerinin düşürülmesinde etkili olmuştur.

Abstract

Aim: Colistin (Col) is an agent used in the treatment of multidrug-resistant gram-negative (MDRGN) bacterial infections. This drug has been administered with a loading dose in recent years to provide rapid clinical response and therapeutic blood levels. In our study, we aimed to evaluate whether there is a relationship between the efficacy of the loading dose of Col treatment, mortality, microbiological clearance during treatment, nephrotoxicity, and neurotoxicity side effects for the treatment of MDRGN bacterial infections. Material method: In this retrospective study, which included a control group, 6-years data was analyzed. Totally, 323 patients who received Col treatment with or without loading dose (LD) were included in the study. Patients were divided into two groups; I: without Col-LD regimen (those who were hospitalized in 2011-2014), II: with Col-LD regimen (those who were hospitalized in 2015-2017). Demographic characteristics such as age, gender, microbiological cultures, laboratory results, side effects, and mortality of the patients were evaluated. Results: A statistically significant relationship was found between with Col-LD regimen and nephrotoxicity. However, it was determined that there was no statistically significant relationship between microbiological clearance without a Col-LD regimen. Nephrotoxicity was found to be decreased with the Col-LD regimen. Neurotoxicity was observed more frequently (3.7%) in with Col-LD regimen. Initial and final C-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT) levels were statistically significantly lower in with Col-LD regimen. Conclusion: It was found that with Col-LD regimen had a statistically significant effect on nephrotoxicity, neurotoxicity, and treatment outcome, but had no effect on microbiological clearance. In addition, with Col-LD regimen was effective in decreasing CRP and PCT values.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİRAY, E. K. D., SENOL, S. (2022). Çoklu İlaca Dirençli Gram-negatif Bakteriyel Enfeksiyonların Tedavisinde Yükleme Dozlu veya Yüklemesiz Kolistin Tedavisinin Etkinliğinin Değerlendirilmesi. Journal of Contemporary Medicine, Cilt: 12 - Sayı: 2, 312–318. https://ajindex.com/articles/774862

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Aydın M, Azak E, Bilgin H, Menekse S, Asan A, Mert HTE, et al. Changes in antimicrobial resistance and outcomes of health careassociated infections. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2021. doi: 10.1007/s10096-020-04140-y
  2. LaPlante K, Cusumano J, Tillotson G. Colistin for the treatment of multidrug-resistant infections. Lancet Infect Dis. 2018;18(11):1174-1175. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30611-X
  3. Mohamed AF, Karaiskos I, Plachouras D, Karvanen M, Pontikis K, Jansson B, et al. Application of a loading dose of colistin methanesulfonate in critically ill patients: population pharmacokinetics, protein binding, and prediction of bacterial kill. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(8):4241-4249
  4. Shorr AF. Review of studies of the impact on Gram-negative bacterial resistance on outcomes in the intensive care unit. Crit Care Med. 2009;37(4):1463-1469
  5. Tüzemen NÜ, Efe K, Akalın H, Özakın C. Retrospective evaluation of colistin-resistant isolates in automated system by gradient diffusion method and broth microdilution method. Klimik Derg. 2019; 32(1): 57-61
  6. Magiorakos AP, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, Giske CG, et al. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012;18(3):268-281. doi: 10.1111/j.1469-0691.2011.03570.x
  7. Landersdorfer CB, Nation RL. Colistin: how should it be dosed for the critically ill? Semin Respir Crit Care Med. 2015;36(1):126-135
  8. Rocco M, Montini L, Alessandri E, Venditti M, Laderchi A, De Pascale G, et al. Risk factors for acute kidney injury in critically ill patients receiving high intravenous doses of colistin methanesulfonate and/or other nephrotoxic antibiotics: a retrospective cohort study. Crit Care. 2013;17: R174
  9. Çeti̇n Ç, Türk D, Şenol Ş, Horasan G, Tünger Ö. Colistin efficacy in the treatment of multidrug-resistant and extremelydrug-resistant gram-negative bacterial infections. Turkish Journal of Medical Sciences. 2016; 46(5): 1379-1384
  10. Grégoire N, Mimoz O, Mégarbane B, Comets E, Chatelier D, Lasocki S, et al. New colistin population pharmacokinetic data in critically ill patients suggesting an alternative loading dose rationale. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(12):7324-7330. doi: 10.1128/AAC.03508-14
  11. Nazer LH, Anabtawi N. Optimizing colistin dosing: Is a loading dose necessary? Am J Health Syst Pharm. 2017;74(1):e9-e16. doi: 10.