Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSonuçlar yapı-aktivite ilişkileri yönünden incelenmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışmada, yeni CCK-analoglarının geliştirilmesinde öncü bileşik olarak belirlenmiş olan R,S -Boc-Trp-Phe-NH2 M0 bileşiğinin yapısı moleküle sterik etki ve ek hidrojen bağlanma bölgesi kazandırmak amacıyla modifiye edilerek, R,R , S,S , R,S ve S,R -Boc-Trp-Phe-COmorfolidid M1-M4 türevleri konvensiyonel sıvı faz peptit sentez metodu kullanılarak sentezlenmiş ve yapıları spektral analizlerle açıklanmıştır. Elde edilen bileşiklerin antinosiseptif etkileri tail clip, tail flick ve hot plate testleri ile, antidepresan etkileri ise Porsolt’un zorlu yüzdürme testi ile farelerde değerlendirilmiştir. Sonuçlar yapı-aktivite ilişkileri yönünden incelenmiştir.
Abstract
In this study, the dipeptide M0, R,S -Boc-Trp-Phe-NH2, designated as the chemical lead for the development of new CCK analogues, and the stereoisomers of its analog modified at the N-terminal by morpholine moiety which brings about sterical effect and adds an additional hydrogen binding site to the molecule. R,R , S,S , R,S and S,R -Boc-Trp-Phe- CO-morpholidide M1-M4 were synthesized by conventional solution –phase peptide synthesis and structures elucidated by spectral analysis. The compounds thus obtained were subjected to antinociceptive tests including mouse tail clip, tail flick and hot plate and antidepressant effects were evaluated by Porsolt’s Forced Swimming Test. The results elucidated by SAR Structure activity relationship studies .